单选题唐氏综合征（）A 染色体病B 性连锁遗传病C 遗传性代谢缺陷病D 非染色体性先天畸形E 常染色体遗传病

题目
单选题
唐氏综合征（）
A

染色体病

B

性连锁遗传病

C

遗传性代谢缺陷病

D

非染色体性先天畸形

E

常染色体遗传病

相似考题

1.产前诊断疾病的种类应包括A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、非染色体性先天畸形E、血友病

2.唐氏综合征属于()。A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.性染色体显性遗传病

3.产前诊断的疾病种类不包括()。A.染色体疾病B.遗传性代谢缺陷疾病C.精神障碍D.非染色体性先天畸形E.单基因遗传病

4.21-三体综合征属于( )。A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、神经管缺陷病E、X连锁隐性遗传病

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  • 第1题：

    产前诊断疾病的种类应包括( )

    A．染色体病

    B．性连锁遗传病

    C．先天性代谢缺陷病

    D．非染色体性先天畸形

    E．先心病


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    红绿色盲（ ）

    A.染色体病

    B.性连锁遗传病

    C.遗传性代谢缺陷病

    D.非染色体性先天畸形

    E.常染色体遗传病


    参考答案：B

  • 第3题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    A.染色体病
    B.性连锁遗传病
    C.先天性代谢缺陷病
    D.非染色体性先天畸形
    E.家族性疾病

    脊柱裂

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    21-三体综合征属于（）

    A染色体病

    B性连锁遗传病

    C先天性代谢缺陷病

    D神经管缺陷病

    EX连锁隐性遗传病


    A
    21-三体综合征又称唐氏综合征或先天愚型，属于染色体非整倍体异常中由21号染色体的数目异常所导致的新生儿中最为常见的疾病，主要表现特征为严重的智力障碍、发育迟缓、特殊面容和多部位发育异常，发生率占出生婴儿的1/800。它是人类最早发现且最常见的常染色体病。由于孕前夫妇因受遗传及环境因素的影响，致使生殖细胞在减数分裂形成配子时或受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不分裂，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体，标准染色体核型为47，XX(XY)+21，是造成儿童先天性智力低下的最重要原因之一。

  • 第6题：

    遗传性出血性毛细血管扩张症属于（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:A

  • 第7题：

    红绿色盲（）

    • A、染色体病
    • B、性连锁遗传病
    • C、先天性代谢缺陷病
    • D、非染色体性先天畸形
    • E、家族性疾病

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    遗传性出血性毛细血管扩张症属于（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X连锁显性遗传病

    D

    X连锁隐性遗传病

    E

    Y连锁遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    配伍题
    红绿色盲（）|脊柱裂（）|黑蒙性白痴病（）
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    先天性代谢缺陷病

    D

    非染色体性先天畸形

    E

    家族性疾病


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    脊柱裂（）
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    遗传性代谢缺陷病

    D

    非染色体性先天畸形

    E

    常染色体遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    儿科遗传性疾病一般分类为（）。
    A

    染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

    C

    单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

    D

    常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

    E

    染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    红绿色盲（）
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    先天性代谢缺陷病

    D

    非染色体性先天畸形

    E

    家族性疾病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    唐氏综合征（ ）

    A.染色体病

    B.性连锁遗传病

    C.遗传性代谢缺陷病

    D.非染色体性先天畸形

    E.常染色体遗传病


    参考答案：A

  • 第14题：

    脊柱裂（ ）

    A.染色体病

    B.性连锁遗传病

    C.遗传性代谢缺陷病

    D.非染色体性先天畸形

    E.常染色体遗传病


    参考答案：D

  • 第15题：

    A.染色体病
    B.性连锁遗传病
    C.先天性代谢缺陷病
    D.非染色体性先天畸形
    E.家族性疾病

    红绿色盲

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    A.染色体病
    B.性连锁遗传病
    C.先天性代谢缺陷病
    D.非染色体性先天畸形
    E.家族性疾病

    黑蒙性白痴病

    答案：C
    解析：

  • 第17题：

    儿科遗传性疾病一般分类为

    • A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
    • C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病
    • D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病
    • E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

    正确答案:E

  • 第18题：

    Kartagener综合征属于（）。

    • A、常染色体显性遗传病
    • B、常染色体隐性遗传病
    • C、X连锁显性遗传病
    • D、X连锁隐性遗传病
    • E、Y连锁遗传病

    正确答案:B

  • 第19题：

    单选题
    下列哪项不属产前诊断疾病（）
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    先天性代谢缺陷病

    D

    性传播疾病

    E

    非染色体性先天畸形


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    黑蒙性白痴病（）
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    先天性代谢缺陷病

    D

    非染色体性先天畸形

    E

    家族性疾病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    产前诊断疾病的种类应包括（）。
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    先天性代谢缺陷病

    D

    非染色体性先天畸形

    E

    血友病


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    21-三体综合征属于（）
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    先天性代谢缺陷病

    D

    神经管缺陷病

    E

    X连锁隐性遗传病


    正确答案： C
    解析： 21-三体综合征又称唐氏综合征或先天愚型，属于染色体非整倍体异常中由21号染色体的数目异常所导致的新生儿中最为常见的疾病，主要表现特征为严重的智力障碍、发育迟缓、特殊面容和多部位发育异常，发生率占出生婴儿的1/800。它是人类最早发现且最常见的常染色体病。由于孕前夫妇因受遗传及环境因素的影响，致使生殖细胞在减数分裂形成配子时或受精卵在有丝分裂时21号染色体发生不分裂，使胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体，标准染色体核型为47，XX(XY)+21，是造成儿童先天性智力低下的最重要原因之一。

  • 第23题：

    单选题
    红绿色盲（）
    A

    染色体病

    B

    性连锁遗传病

    C

    遗传性代谢缺陷病

    D

    非染色体性先天畸形

    E

    常染色体遗传病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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