单选题可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是( )A 去甲肾上腺素B 华法林C 阿司匹林D 异丙肾上腺素E 甲苯磺丁脲

题目
单选题
可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(  )
A

去甲肾上腺素

B

华法林

C

阿司匹林

D

异丙肾上腺素

E

甲苯磺丁脲

相似考题

1.甲氨蝶呤鞘内注射导致下肢瘫痪事件的原因是( )A.甲氨蝶呤的细胞毒性B.甲氨蝶呤的神经毒性C.甲氨蝶呤的不良反应D.甲氨蝶呤生产过程中掺杂了其他药品E.给药方法不当

2.以下药物中，可能导致肾毒性蛋白尿的药物是A、氯丙嗪B、庆大霉素C、多粘菌素D、灰黄霉素E、甲氨蝶呤

3.甲氨蝶呤与甲氧苄啶联合应用后，甲氨蝶呤的A、耳毒性增加B、肾毒性增强C、骨髓抑制加重D、可致高钾血症E、可使呼吸恢复延迟

4.饮酒干扰胆碱的合成、可致使肝毒性、神经毒性增加的药物是A.阿司匹林B.替硝唑C.口服降糖药D.地西泮E.氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等抗肿瘤药

更多“可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(  )”相关问题

  • 第1题：

    以下药物中，可能引起药物肾毒性蛋白尿的药物是

    A、异丙嗪

    B、多黏菌素

    C、甲氨蝶呤

    D、灰黄霉素

    E、庆大霉素


    参考答案：BCDE

  • 第2题：

    氨甲蝶呤与甲氨苄啶联合应用后，氨甲蝶呤的

    A、耳毒性增加

    B、肾毒性增强

    C、骨髓抑制加重

    D、可致高钾血症

    E、可使呼吸恢复延迟


    参考答案：C

  • 第3题：

    下列哪种药物可以增加甲氨蝶呤的肝脏毒性

    A、保泰松

    B、阿司匹林

    C、水合氯醛

    D、吲哚美辛

    E、磺胺药


    参考答案：B

  • 第4题：

    甲药的血浆蛋白结合率为98％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（ ）。

    A．甲药的血浆蛋白结合率升高

    B．甲药的游离型药物增加

    C．甲药的药效降低

    D．甲药的作用持续时间延长

    E．甲药的作用强度和时间均不受影响


    正确答案：D

  • 第5题：

    属于竞争血浆蛋白结合部位的是

    A．服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服
    B．抗胆碱药物溴丙胺太林(普鲁本辛)延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收(胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快)
    C．阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性(保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）
    D．异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低
    E．苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短

    答案：C
    解析：
    本题考查的是联合用药的相互作用。服用四环素类药物时，不宜与铁制剂或含钙、镁、铝离子的抗酸药如碳酸钙、氧化镁、氢氧化铝凝胶同服，属于离子作用影响吸收；抗胆碱药物溴丙胺太林延缓胃排空，减慢对乙酰氨基酚在小肠的吸收（胃动力药物甲氧氯普胺加速胃排空，使对乙酰氨基酚在小肠吸收加快）属于胃肠运动影响；阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性（保泰松延长华法林的凝血酶原时间，作用明显增强，可引起出血）属于竞争血浆蛋白结合部位；异丙肾上腺素增加肝血流量，因而增加利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血药浓度降低属于改变组织血流量分布；苯巴比妥使华法林的抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短属于肝药酶诱导作用。

  • 第6题：

    甲氨蝶呤与甲氧苄啶联合应用后，甲氨蝶呤的

    A.肾毒性增强
    B.骨髓抑制加重
    C.耳毒性增加
    D.可使呼吸恢复延迟
    E.可致高钾血症

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    1. 可增加心脏毒性的药物是（）
    2. 可增加肝毒性的药物是（）
    3. 可导致坏死性结肠炎的是（）
    4. 同用易产生沉淀的是（）

    Aβ受体阻断剂

    B甲氨蝶呤

    C利福平

    D阿糖胞苷

    E头孢菌素与多柔比星合用或配伍


    1. A
    2. C
    3. D
    4. E

    本组题考查多柔比星的药物相互作用。多柔比星与β受体阻断剂合用，可能增加心脏毒性；与可能致肝功损害的药物合用，可增加本品的肝毒性；与阿糖胞苷同用可导致坏死性结肠炎；与肝素、头孢菌素等同用易产生沉淀。故答案选ACDE。

  • 第8题：

    关于下列药物的相加或协同作用的叙述不正确的是（）

    • A、氨基糖苷类和呋塞米合用可增加耳毒性
    • B、氨基糖苷类和头孢菌素类注射剂合用可增加肾毒性
    • C、氨基糖苷类和肌松药合用，可增加耳毒性
    • D、甲氨蝶呤和甲氨苄啶合用可增加骨髓抑制
    • E、钾盐和氨苯蝶啶合用可致高钾血症

    正确答案:C

  • 第9题：

    以下药物，可引起药物肾毒性蛋白尿的是（）

    • A、氯丙嗪
    • B、多黏菌素
    • C、甲氨蝶呤
    • D、灰黄霉素
    • E、庆大霉素

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第10题：

    单选题
    新霉素与甲氨蝶呤合用使甲氨蝶呤的毒性增加，是由于（）
    A

    改变胃肠酸碱度

    B

    改变药物分布

    C

    改变药物代谢

    D

    改变胃肠道吸收

    E

    改变药物排泄


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是(  )
    A

    去甲肾上腺素

    B

    华法林

    C

    阿司匹林

    D

    异丙肾上腺素

    E

    甲苯磺丁脲


    正确答案： E
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    以下药物，可引起药物肾毒性蛋白尿的是（）
    A

    氯丙嗪

    B

    多黏菌素

    C

    甲氨蝶呤

    D

    灰黄霉素

    E

    庆大霉素


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是

    A、口服抗凝药

    B、磺脲类降血糖药

    C、甲氨蝶呤

    D、巴比妥类

    E、ACEI类降压药


    参考答案：E

  • 第14题：

    阿司匹林由于血浆蛋白结合率高，可增强下列哪些药物的作用或毒性()。

    A双香豆素

    B甲氨蝶呤

    C甲磺丁脲

    D肾上腺皮质激素


    答案：ACD

  • 第15题：

    甲氨蝶呤与新霉素合用时，使甲氨蝶呤的毒性增加是由于

    A．改变胃肠道酸碱度

    B．改变药物分布

    C．改变药物代谢

    D．改变胃肠道吸收

    E．改变药物排泄


    正确答案：D

  • 第16题：

    可于阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是

    A．苯妥英钠

    B．香豆素类抗凝血药

    C．甲氨蝶呤

    D．巴比妥类

    E．磺酰脲类降血糖药


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是

    A.口服抗凝药
    B.磺脲类降糖药
    C.甲氨蝶呤
    D.巴比妥类
    E.ACEI类降压药

    答案：E
    解析：
    A、B、C、D都能与阿司匹林竞争血浆蛋白，从而增加了它们的作用和毒性，所以答案为E。

  • 第18题：

    A.去甲肾上腺素
    B.华法林
    C.阿司匹林
    D.异丙肾上腺素
    E.甲苯磺丁脲

    可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是

    答案：C
    解析：
    阿司匹林可增加甲氨蝶呤的肝毒性；去甲肾上腺素可减少利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量，减少其代谢，增加血药浓度，异丙肾上腺素则相反。

  • 第19题：

    饮酒干扰胆碱的合成、可致使肝毒性、神经毒性增加的药物是（）

    A阿司匹林

    B替硝唑

    C口服降糖药

    D地西泮

    E氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等抗肿瘤药


    E
    略

  • 第20题：

    新霉素与甲氨蝶呤合用使甲氨蝶呤的毒性增加，是由于（）

    • A、改变胃肠酸碱度
    • B、改变药物分布
    • C、改变药物代谢
    • D、改变胃肠道吸收
    • E、改变药物排泄

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    氨甲蝶呤与甲氨苄啶联合应用后，氨甲蝶呤的（）
    A

    耳毒性增加

    B

    肾毒性增强

    C

    骨髓抑制加重

    D

    可致高钾血症

    E

    可使呼吸恢复延迟


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    饮酒干扰胆碱的合成、可致使肝毒性、神经毒性增加的药物是（）
    A

    阿司匹林

    B

    替硝唑

    C

    口服降糖药

    D

    地西泮

    E

    氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等抗肿瘤药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    不能与阿司匹林竞争血浆蛋白的药物是（）
    A

    口服抗凝药

    B

    磺脲类降糖药

    C

    甲氨蝶呤

    D

    巴比妥类

    E

    ACEI类降压药


    正确答案： D
    解析： A、B、C、D都能与阿司匹林竞争血浆蛋白，从而增加了它们的作用和毒性，所以答案为E。

  • 第24题：

    多选题
    应用后可引起肾毒性蛋白尿的药物有（ ）
    A

    辛伐他汀

    B

    多黏菌素

    C

    甲氨蝶呤

    D

    灰黄霉素

    E

    庆大霉素


    正确答案： B,A
    解析：

相关内容