单选题依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指（）A 促进微生物生长引起的不良反应B 家庭遗传缺陷引起的不良反应C 取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D 特定给药方式引起的不良反应E 药物对人体呈剂量相关的不良反应

题目
单选题
依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指（）
A

促进微生物生长引起的不良反应

B

家庭遗传缺陷引起的不良反应

C

取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D

特定给药方式引起的不良反应

E

药物对人体呈剂量相关的不良反应

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1.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指( )A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

2.是加强药品监督管理、指导合理用药的依据A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测

3.致畸、致癌、致突变的“三致”是属于（ ）A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、A类不良反应D、D类不良反应E、迟现性不良反应

4.按照药品不良反应新分类，撤药反应是()。A、E类反应B、F类反应C、G类反应D、H类反应E、U类反应

更多“依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指（）”相关问题

  • 第1题：

    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为

    A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应

    B、新的药品不良反应、药品群体不良事件

    C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件

    D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

    E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件


    参考答案：D

  • 第2题：

    是指药品说明书中未载明的不良反应。

    A．药品不良反应

    B．药品不良反应报告和监测

    C．新的药品不良反应

    D．药品不良反应报告的内容和统计资料

    E．药品严重不良反应


    正确答案：C
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》新的药品不良反应的概念

  • 第3题：

    新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的

    A.A类药品不良反应
    B.B类药品不良反应
    C.新的和严重的药品不良反应
    D.所有不良反应

    答案：C
    解析：
    新药监测期已满的其他国产药品，报告新的和严重的不良反应，故此题选C。

  • 第4题：

    A.A类反应（扩大反应）
    B.D类反应（给药反应）
    C.E类反应（撤药反应）
    D.C类反应（化学反应）
    E.H类反应（过敏反应）

    按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于

    答案：D
    解析：
    扩大反应是药物对人体呈剂量相关的反应；给药反应不依赖于制剂成分的化学或药理性质，而是剂型的物理性质和（或）给药方式所致；撤药反应只发生在停止给药或剂量突然减小之后，再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关；化学反应取决于药物的化学性质，严重程度与浓度而不是剂量有关；过敏反应不能根据药理学预测，也与剂量无关。

  • 第5题：

    药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）

    AA类药品不良反应

    BB类药品不良反应

    C新的药品不良反应

    D所有不良反应


    C
    略

  • 第6题：

    药品不良反应的分类有（）

    • A、A类药品不良反应
    • B、B类药品不良反应
    • C、药物相互作用引起的不良反应
    • D、可疑不良反应
    • E、迟现性不良反应

    正确答案:A,B,C,E

  • 第7题：

    是指药品说明书中未载明的不良反应（）

    • A、药品不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品严重不良反应
    • D、药品不良反应报告的内容和统计资料
    • E、药品不良反应报告和监测

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于( )
    A

    A类反应(扩大反应)

    B

    D类反应(给药反应)

    C

    E类反应(撤药反应)

    D

    C类反应(化学反应)

    E

    H类反应(过敏反应)


    正确答案： C
    解析：

  • 第9题：

    配伍题
    依据药品不良反应新分类方法，只发生在停止给药或剂量突然减小后的不良反应属于()
    A

    A类反应

    B

    B类反应

    C

    C类反应

    D

    D类反应

    E

    E类反应


    正确答案： E,C
    解析： E类反应，也称撤药反应，指发生在停止给药或剂量突然减小后，再次使用时可使症状得到改善

  • 第10题：

    单选题
    依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指（）
    A

    促进微生物生长引起的不良反应

    B

    家庭遗传缺陷引起的不良反应

    C

    取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

    D

    特定给药方式引起的不良反应

    E

    药物对人体呈剂量相关的不良反应


    正确答案： C
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    是指药品说明书中未载明的不良反应（）
    A

    药品不良反应

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品严重不良反应

    D

    药品不良反应报告的内容和统计资料

    E

    药品不良反应报告和监测


    正确答案： D
    解析： 药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第12题：

    单选题
    根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）
    A

    新的药品不良反应、严重的药品不良反应

    B

    新的药品不良反应、药品群体不良事件

    C

    严重的药品不良反应、药品群体不良事件

    D

    新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

    E

    A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指

    A.药品不良反应

    B.药品群体不良事件

    C.药品不良反应报告和监测

    D.严重药品不良反应

    E.新的药品不良反应


    参考答案：C

  • 第14题：

    新药监测期内的国产药品须报告其引起的

    A.A类药品不良反应
    B.B类药品不良反应
    C.新的和严重的药品不良反应
    D.所有不良反应

    答案：D
    解析：
    新药监测期内的国产药品，报告所有不良反应，故此题选D。

  • 第15题：

    A.A类反应（扩大反应）
    B.D类反应（给药反应）
    C.E类反应（撤药反应）
    D.C类反应（化学反应）
    E.H类反应（过敏反应）

    按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善性状的不良反应属于

    答案：E
    解析：
    扩大反应是药物对人体呈剂量相关的反应；给药反应不依赖于制剂成分的化学或药理性质，而是剂型的物理性质和（或）给药方式所致；撤药反应只发生在停止给药或剂量突然减小之后，再次使用时可使症状得到改善，反应的可能性更多与给药时程有关，而不是与剂量有关；化学反应取决于药物的化学性质，严重程度与浓度而不是剂量有关；过敏反应不能根据药理学预测，也与剂量无关。

  • 第16题：

    按照药品不良反应新的分类，与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反应。（）

    AA类

    BB类

    CC类

    DD类

    EE类


    D
    略

  • 第17题：

    对上市5年以内的药品须报告其引起的（）

    • A、A类药品不良反应
    • B、B类药品不良反应
    • C、新的药品不良反应
    • D、所有不良反应

    正确答案:D

  • 第18题：

    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）

    • A、药品不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品严重不良反应
    • D、药品不良反应报告的内容和统计资料
    • E、药品不良反应报告和监测

    正确答案:E

  • 第19题：

    单选题
    药品使用说明书中未收载的不良反应，属于（）
    A

    A类药品不良反应

    B

    B类药品不良反应

    C

    新的药品不良反应

    D

    所有不良反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    配伍题
    依据药品不良反应新分类方法，药物对人体呈剂量相关的不良反应属于()
    A

    A类反应

    B

    B类反应

    C

    C类反应

    D

    D类反应

    E

    E类反应


    正确答案： A,D
    解析： 根据药品不良反应新分类方法，药品不良反应可分为A、B、C、D、E、F、G、H、U九类。A类反应，也称扩大反应，是药物对人体呈剂量相关的反应

  • 第21题：

    单选题
    依据药品不良反应新分类方法，由促进某些微生物生长引起的不良反应属于
    A

    A类反应

    B

    B类反应

    C

    C类反应

    D

    D类反应

    E

    E类反应


    正确答案： D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    依据药品不良反应新分类方法，医药物特定的给药方式而引起的不良反应属于
    A

    A类反应

    B

    B类反应

    C

    C类反应

    D

    D类反应

    E

    E类反应


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
    A

    药品不良反应

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品严重不良反应

    D

    药品不良反应报告的内容和统计资料

    E

    药品不良反应报告和监测


    正确答案： D
    解析： 药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第24题：

    单选题
    药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指（）
    A

    药品不良反应

    B

    药品群体不良事件

    C

    药品不良反应报告和监测

    D

    严重药品不良反应

    E

    新的药品不良反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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