吲哚美辛
布洛芬
芬布芬
吡罗昔康
塞来昔布
第1题:
A、分子中有不对称碳原子
B、分子具有手性
C、分子无对称中心
第2题:
A具有对称轴的化合物没有旋光性
B具有对称面的化合物没有旋光性
C具有对称中心的化合物没有旋光性
D含有一个手性碳原子的有机物有一对对映异构体
第3题:
具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是
A.萘丁美酮
B.布洛芬
C.芬布芬
D.毗罗昔康
E.酮洛芬
第4题:
在体内经代谢, R-对映体可转化为S-对映体的药物是( )
第5题:

第6题:
在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是()
A
B
C
D
E
第7题:
具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是()
第8题:
下列哪些方法可拆分药物的对映异构体?()
第9题:
下述对布洛芬描述正确的是()
第10题:
手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有()个对映体,余者为非对映体。
第11题:
苯巴比妥
米安色林
氯胺酮
依托唑啉
普鲁卡因
第12题:
吲哚美辛
布洛芬
芬布芬
吡罗昔康
塞来昔布
第13题:
A、非对映异构体
B、互变异构体
C、对映异构体
D、顺反异构体
第14题:
具有手性中心,在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是 ( )
A.萘丁美酮
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡罗昔康
E.酮洛芬
第15题:
下列叙述哪项不正确( )。
A.药物分子中有双键时,有对映异构体存在
B.药物分子中有手性中心时,有对映异构体存在
C.对映异构体之间生物活性常有显著差别
D.官能团空间距离对药效有重要影响
E.以上都是
第16题:

第17题:
第18题:
手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有()个对映体,余者为非对映体。
第19题:
下列有关手性药物的描述不正确的是()
第20题:
由一种对映异构体转变为另一种对映异构体时,必须断裂与手性碳原子连接的化学键。
第21题:
所有手性分子都存在非对映异构体。
第22题:
第23题:
甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收,所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。
血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合,而后者主要与碱性药物结合。
若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远,则代谢转化的立体选择性较低。
2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大,但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化,由低活性的R构型转变成S构型。
第24题:
手性配体一般有氨基酸衍生物制成
该固定相是利用手性配体与对映异构体之间形成具有不同稳定性的铜复合物而进行色谱分离
当待拆分对映体为氨基酸时复合物以离子键吸附于硅胶的疏水表面上
该法要求被拆分的对映异构体具有能与铜形成复合物的结构