延长动作电位时程和有效不应期
降低窦房结自律性
加快心房和浦肯野纤维的传导
阻滞K+通道
促进Na+、Ca2+内流
第1题:
两药合用,可使横纹肌溶解的肌病风险增加的是
A、氟喹诺酮+胺碘酮
B、华法林+胺碘酮
C、辛伐他汀+胺碘酮
D、奥美拉唑+氯吡格雷
E、华法林+对乙酰氨基酚
第2题:
患者男性,57岁,因心房颤动服用奎尼丁,病情得到控制。连用数日后出现严重恶心、呕吐,遂换用胺碘酮,并按说明书用药,但心房颤动未得控制,原因可能是
A、所换药物选择不当
B、胺碘酮剂量不足
C、胺碘酮口服不吸收
D、胺碘酮尚未达到有效血药浓度
E、胺碘酮血药浓度过高,引起毒性反应
第3题:
胺碘酮的药理作用不包括
A.降低窦房结的自律性
B.明显延长APD和ERP
C.有翻转使用依赖性
D.拮抗α受体
E.扩张冠状动脉
第4题:
第5题:
可达龙注射液和片剂的主要成份是()。
第6题:
不属于钠通道阻滞药有()
第7题:
Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂,包括()
第8题:
胺碘酮的药理作用有()
第9题:
氟喹诺酮+胺碘酮
华法林+胺碘酮
辛伐他汀+胺碘酮
奥美拉唑+氯吡格雷
华法林+对乙酰氨基酚
第10题:
美西律
胺碘酮
普萘洛尔
维拉帕米
普鲁卡因胺
第11题:
西咪替丁抑制CYP1A2,升高胺碘酮血浆药物浓度
西咪替丁诱导CYP2C9,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竞争CYP2C19,减慢胺碘酮的代谢
西咪替丁抑制CYP3A4,升高胺碘酮血浆药物浓度
胺碘酮与西咪替丁竟争CYP2D6,减慢胺碘酮
第12题:
加快心房的传导
降低自律性
阻滞K+通道
延长动作电位时程和有效不应期
阻断β受体
第13题:
下列Ⅰ类抗心律失常药物(钠通道阻滞剂)中,药理作用较强是
A、美西律
B、胺碘酮
C、普萘洛尔
D、维拉帕米
E、普鲁卡因胺
第14题:
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()
A、维拉帕米
B、普鲁卡因
C、奎尼丁
D、胺碘酮
E、普罗帕酮
第15题:
第16题:
简述胺碘酮的药理作用
第17题:
关于胺碘酮说法正确的是()
第18题:
胺碘酮
第19题:
药理作用与奎尼丁相似但较弱,长期使用少数患者能引起红斑狼疮样综合征的是()
第20题:
胺碘酮的药理作用不包括()
第21题:
维拉帕米
普鲁卡因
奎尼丁
胺碘酮
普罗帕酮
第22题:
阻滞K+通道
阻滞Na+通道
阻滞Ca2+通道
阻断M受体
阻断β受体
第23题:
胺碘酮+索他洛尔
胺碘酮+美托洛尔
胺碘酮+维拉帕米
胺碘酮+地尔硫卓