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  • 第1题:

    苯巴比妥与华法林合用时,可降低华法林的抗凝作用,这是因为苯巴比妥

    A.将华法林从蛋白质结合位点上置换下来,增加了华法林的清除

    B.与华法林形成无活性的复合物

    C.诱导肝药酶,增加华法林的生物转化

    D.减少了华法林在肠道的吸收

    E.增加了华法林的肾排泄


    正确答案:C
    苯巴比妥是肝药酶的诱导剂,可以增强酶的活性,通过肝药酶代谢的华法林代谢加快,作用减弱。

  • 第2题:

    含有两个手性碳的药物是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:B
    解析:本题考查药物的结构特点。
      盐酸哌唑嗪为含有喹唑啉结构的抗肾上腺素药物,盐酸异丙肾上腺素含有儿茶酚胺结构,盐酸普萘洛尔含有萘环结构,盐酸麻黄碱合有两个手性碳。

  • 第3题:

    分子中含有一个手性碳,为选择性β1- 受体激动剂药物 ( )


    正确答案:E

  • 第4题:

    利巴韦林

    A.有两个手性碳

    B.含有吡啶甲酰肼

    C.含有喹啉羧酸结构

    D.是开环的鸟苷类似物

    E.含有三氮唑结构


    正确答案:E

  • 第5题:

    具有旋光性的药物,结构中应含有的基团是( )

    A.碳-碳双键
    B.酚羟基
    C.羰基
    D.手性碳原子
    E.碳-碳三键

    答案:D
    解析:

  • 第6题:

    与依那普利不相符的叙述是( )。

    A:属于血管紧张素转化酶抑制剂
    B:可单独应用
    C:结构中含有3个手性碳
    D:结构中含有2个手性碳
    E:为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效

    答案:D
    解析:
    依那普利:双羧基ACE抑制剂药物的代表,分子中含三个手性中心,均为S构型。依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。依那普利拉在小肠内,仲胺易被离子化,与邻近近的羧基形成两性离子,导致其亲脂性降低和较低的口服生物利用度,口服吸收极差,只能静脉注射给药。依那普利在体内主要以非离子形式存在,因此口服较好。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂,抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成,导致全身血管舒张,血压下降。主要用于治疗高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用;也可治疗心力衰竭,可单独应用或与强心药、利尿药合用。

  • 第7题:

    关于药物的手性碳结构,叙述正确的是()

    • A、阿苯达唑有1个手性碳
    • B、盐酸左旋咪唑有2个手性碳
    • C、吡喹酮有2个手性碳
    • D、奎宁有4个手性碳
    • E、奎尼丁有2个手性碳

    正确答案:D

  • 第8题:

    与依那普利不相符的叙述是()

    • A、属于血管紧张素转化酶抑制剂
    • B、药用其马来酸盐
    • C、结构中含有3个手性碳
    • D、结构中含有2个手性碳
    • E、为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效

    正确答案:D

  • 第9题:

    Beckman重排过程中,转移基团中含有手性中心时,手性碳的构型保发生翻转。


    正确答案:错误

  • 第10题:

    单选题
    非诺贝特可增加华法林的出血风险,其机制是()
    A

    非诺贝特减少华法林的代谢

    B

    非诺贝特减少华法林的排泄

    C

    非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收

    D

    非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加

    E

    非诺贝特改变华法林的性质


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于药物的手性碳结构,叙述正确的是()
    A

    阿苯达唑有1个手性碳

    B

    盐酸左旋咪唑有2个手性碳

    C

    吡喹酮有2个手性碳

    D

    奎宁有4个手性碳

    E

    奎尼丁有2个手性碳


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    华法林含有几个手性碳(  )。
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案: E
    解析:
    本品结构中含有一个手性碳,S-异构体的抗凝活性是R-异构体的4倍,药用其外消旋体。

  • 第13题:

    分子中含有一个手性碳,为选择性一受体激动剂药物 ( )


    正确答案:E

  • 第14题:

    苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为

    A、减慢华法林的代谢

    B、使华法林吸收减少

    C、与华法林竞争血浆蛋白

    D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速

    E、加速华法林排泄


    参考答案:D

  • 第15题:

    分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物是( )。


    正确答案:C

    本组题考查麻醉药物的分类及结构特点,盐酸丁卡因属苯甲酸酯类局部麻醉药物,该类药物是普鲁卡因类似物。盐酸布比卡因是分子中含有手性碳的酰胺类局部麻醉药物,是在利多卡因基础上发展起来的药物。类似的有甲哌卡因、罗哌卡因,都含有手性碳。丙泊酚,为非巴比妥麻醉药,具有对称的分子结构。注:新大纲对麻醉药不作要求。新教材中亦无此章节。

  • 第16题:

    具有旋光性的药物,结构中应含有()

    A.手性碳原子

    B.碳-碳双键

    C.酚羟基

    D.羟基


    正确答案:A

  • 第17题:

    苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为

    A.苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速
    B.减慢华法林的代谢
    C.与华法林竞争血浆蛋白
    D.使华法林吸收减少
    E.加速华法林排泄

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是()

    • A、华法林增加磺脲类药物的吸收
    • B、华法林是肝药酶抑制剂
    • C、华法林竞争血浆蛋白结合位点
    • D、华法林竞争肾脏排泄受体
    • E、华法林也有降糖作用,作用相加

    正确答案:C

  • 第19题:

    下列有关房颤电复律使用华法林方法正确的是( )

    • A、复律前口服华法林1周,复律后再口服华法林1周
    • B、复律前口服华法林4周,复律后停用华法林
    • C、复律前口服华法林4周,复律后再口服华法林4周
    • D、复律前口服华法林3周,复律后再口服华法林4周
    • E、复律前口服华法林3周,复律后停用华法林

    正确答案:D

  • 第20题:

    具有旋光性的药物,结构中应含有()

    • A、手性碳原子
    • B、碳-碳双键
    • C、酚羟基
    • D、羟基

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    与依那普利不相符的叙述是()
    A

    属于血管紧张素转化酶抑制剂

    B

    药用其马来酸盐

    C

    结构中含有3个手性碳

    D

    结构中含有2个手性碳

    E

    为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    西替利嗪含有几个手性碳(  )。
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    5


    正确答案: C
    解析:
    西替利嗪结构中含有一个手性碳,具有旋光性,左旋体活性比右旋体活性更强。

  • 第23题:

    单选题
    具有旋光性的药物,结构中应含有()
    A

    手性碳原子

    B

    碳-碳双键

    C

    酚羟基

    D

    羟基


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    下列关于华法林钠的叙述正确的是(   )。
    A

    具有内酯结构,易水解

    B

    含有2个手性碳,4个光学异构体

    C

    口服吸收迅速而完全

    D

    体内代谢有立体选择性

    E

    与肝素一样属于抗凝血药


    正确答案: A,B
    解析: