单选题口服碳酸锂达稳态后，唾液中Li+浓度是血液中的多少倍（）A 0.5倍B 1.5倍C 等量D 1～2倍E 2～3倍

题目
单选题
口服碳酸锂达稳态后，唾液中Li+浓度是血液中的多少倍（）
A

0.5倍

B

1.5倍

C

等量

D

1～2倍

E

2～3倍

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1.一级动力学消除的药物()。A.其消除速率与血浆中药物浓度成正比B.恒速恒量给药后，4—6个半衰期达到稳态浓度C.增加给药次数可缩短达稳态血药浓度的时间D.其半衰期恒定E.增加首剂量可缩短达稳态血药浓度的时间

2.关于单室静脉滴注给药的错误表述是（ ）。A．KO是零级滴注速度B．稳态血药浓度CSS与滴注速度KO成正比C．稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D．欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E．静滴前同时静注一个KO/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

3.间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在A、任一次用药后1个半衰期时B、血药浓度达稳态浓度后任一次用药后C、血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时D、血药浓度达稳态浓度后任一次用药前E、随机取样

4.关于治疗药物监测标本的采集时间选择，错误的是A、任一次用药后1个半衰期时B、血药浓度达稳态浓度后任一次用药后C、血药浓度达稳态浓度后某一次用药后1个半衰期时D、血药浓度达稳态浓度后某一次用药前E、血药浓度达稳态浓度后的任何时间

更多“口服碳酸锂达稳态后，唾液中Li+浓度是血液中的多少倍（）”相关问题

  • 第1题：

    灭滴灵口服后，能保持较高而持久的有效浓度的部位是()

    A.血液

    B.骨质

    C.龈组织

    D.唾液、龈沟液

    E.牙周韧带


    答案D

  • 第2题：

    关于单室静脉滴注给药的错误表述是

    A、k是零级滴注速度

    B、稳态血药浓度C与滴注速度k成正比

    C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

    D、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

    E、静滴前同时静注一个k/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态


    参考答案：D

  • 第3题：

    唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度，约为血清中总药物浓度50%的是

    A、地高辛

    B、碳酸锂

    C、氨茶碱

    D、氨基糖苷类抗生素

    E、环孢素


    参考答案：C

  • 第4题：

    单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案：D
    此题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的血药动力学方程。包括单室模型静脉注射体内血药浓度随时间变化的公式，静脉滴注体内血药浓度随时间变化的公式，静脉滴注静脉注射联合用药时体内血药浓度随时间变化的公式。

  • 第5题：

    单室模型静脉滴注达稳态后停药，血药浓度随时间变化的公式是




    答案：D
    解析：
    本题主要考查单室模型静脉注射和静脉滴注的血药动力学方程。包括单室模型静脉注射体内血药浓度随时间变化的公式，静脉滴注体内血药浓度随时间变化的公式，静脉滴注静脉注射联合用药时体内血药浓度随时间变化的公式。故本题答案应选择B、A、D。

  • 第6题：

    当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是

    A.全血
    B．血浆
    C．唾液
    D．尿液
    E．血清

    答案：B
    解析：
    本考点为第十章药品检验中体内药品检测的内容，是每年必考的内容。

  • 第7题：

    对龋病发生时口腔免疫反应的描述不正确的是（）

    • A、体液免疫起主要作用
    • B、患龋后唾液中抗变链菌SIgA浓度增加
    • C、患龋后血清中IgG和IgM浓度上升
    • D、患龋后唾液中抗变链菌SIgA浓度下降

    正确答案:D

  • 第8题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）

    • A、增加剂量能升高稳态血药浓度
    • B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    • C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    • D、定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    • E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    正确答案:B

  • 第9题：

    单选题
    唾液中药物浓度近似于血清中游离药物浓度，约为血清中总药物浓度50％的是（）
    A

    地高辛

    B

    碳酸锂

    C

    茶碱

    D

    氨基苷类抗生素

    E

    环孢素


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    单级恒化器连续培养某种酵母达一稳态后，流出液中菌体浓度是培养时间的函数。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是（）
    A

    增加剂量能升高稳态血药浓度

    B

    剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

    C

    首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

    D

    定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

    E

    定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    对龋病发生时口腔免疫反应的描述不正确的是（）
    A

    体液免疫起主要作用

    B

    患龋后唾液中抗变链菌SIgA浓度增加

    C

    患龋后血清中IgG和IgM浓度上升

    D

    患龋后唾液中抗变链菌SIgA浓度下降


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A．口服后易由肠道吸收

    B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C．具有一个手性中心

    D．体内分布在肝中的浓度最高

    E．可分布至脑脊液


    正确答案：C
    吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为C。

  • 第14题：

    下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是

    A、半衰期越长，稳态血药浓度越小

    B、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

    C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值

    D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

    E、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少


    参考答案：D

  • 第15题：

    对吡喹酮叙述不正确的是

    A、口服后易由肠道吸收

    B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C、具有两个手性中心

    D、体内分布在肝中的浓度最高

    E、不能分布至脑脊液


    参考答案：E

  • 第16题：

    关于单室静脉注射给药的错误表述是

    A:k0是零级滴注速率
    B:稳态血药浓度Cmax与滴注速度k0成正比
    C:稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
    D:欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期
    E:静滴前同时静注一个k0/k是的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

    答案：D
    解析：
    本题考查单室模型药代动力学特征。单室模型药物恒速静脉滴注时体内药量与时间的关系式为C=k0（1-e-kt）/Vk0式中：k0为零级滴注速率，稳态血药浓度：Css=k0/Vk，即Css与k0成正比。稳态时体内血药浓度恒定，体内药量Xss=k0/k,fss=C/Css=99%，所需半衰期个数n=～3.323lg(1-fss)=6.64.

  • 第17题：

    间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在

    A.随机取样
    B.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半衰期时
    C.血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
    D.血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
    E.任一次用药后1个半衰期时

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是

    A.增加剂量能升高稳态血药浓度
    B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
    C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
    D.定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
    E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

    答案：B
    解析：
    预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4~6个t1/2才能达到。相反，停药后经过4~6个t1/2后，血药浓度约下降95％(消除时间)t ? 为一常数，不受药物初始浓度和给药剂量的影响，故B错误

  • 第19题：

    单级恒化器连续培养某种酵母达一稳态后，流出液中菌体浓度是培养时间的函数。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    对吡喹酮叙述不正确的是（）

    • A、口服后易由肠道吸收
    • B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值
    • C、具有两个手性中心
    • D、体内分布在肝中的浓度最高
    • E、目前临床使用的为其左旋体化合物

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（）。
    A

    达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值

    B

    平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值

    C

    平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

    D

    增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少

    E

    半衰期越长，稳态血药浓度越小


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是（）
    A

    体内药量随给药次数的增加，累积持续发生

    B

    达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

    C

    静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量

    D

    口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

    E

    间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    对吡喹酮叙述不正确的是（）
    A

    口服后易由肠道吸收

    B

    口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

    C

    具有两个手性中心

    D

    体内分布在肝中的浓度最高

    E

    目前临床使用的为其左旋体化合物


    正确答案： B
    解析： 吡喹酮具有两个手性中心，目前临床使用的为其消旋化合物。吡喹酮口服后易由肠道吸收，1～3小时血浆中浓度达峰值，体内分布在肝中的浓度最高，也可分布至脑脊液，所以答案为E。

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