单选题DMD的表现，下面哪项是错误的（）A 男女的发病率各为50%B 通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔C 90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显D 多数患者伴有心肌的损害E 病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

题目
单选题
DMD的表现，下面哪项是错误的（）
A

男女的发病率各为50%

B

通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔

C

90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显

D

多数患者伴有心肌的损害

E

病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

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1.下面哪个不是密集组播路由协议？( )A) DVMRPB) MOSPFC) PIM-DMD) CBT

2.下面哪项不是自爱的表现( )。A、自尊B、自暴自弃C、自强D、自制

3.关于瞳神紧小的临床表现，下面哪项是错误的：A.眼珠疼痛或胀痛B.眉棱骨痛C.畏光流泪D.视物模糊E.白睛红赤

4.下面哪个不是密集组播路由协议?______。A．DVMRPB．MOSPFC． PIM-DMD．CBT

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  • 第1题：

    关于进行性肌营养不良,叙述错误的是( )

    A、肌电图运动单位电位时限增宽，波幅增高，多相波增多

    B、早期CK水平可达正常人的50倍

    C、免疫组化可见抗肌萎缩蛋白缺失或减少

    D、DMD是我国最常见的X连锁隐性遗传病

    E、DMD基因是已知人类基因中最大的


    参考答案：A

  • 第2题：

    有奖体细胞突变的后果，下面哪项是错误的（ ）


    正确答案：C

  • 第3题：

    纳米是（）

    • A、m
    • B、cm
    • C、dm
    • D、nm

    正确答案:D

  • 第4题：

    关于瞳神紧小的临床表现，下面哪项是错误的（）。

    • A、眼珠疼痛或胀痛
    • B、眉棱骨痛
    • C、畏光流泪
    • D、视物模糊
    • E、白睛红赤

    正确答案:E

  • 第5题：

    假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？


    正确答案:由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者，该女性是可能的携带者，可能性为1/2，其所生儿子中有1/4可能患DMD。

  • 第6题：

    Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）

    • A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚
    • B、血肌酸激酶升高不显著
    • C、病程长，一般可以达25年以上
    • D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好
    • E、临床较DMD常见

    正确答案:E

  • 第7题：

    糖尿病的英文缩写是（）。

    • A、TDM
    • B、JGT
    • C、DM
    • D、GDM
    • E、ADA

    正确答案:C

  • 第8题：

    DMD的表现，下面哪项是错误的（）

    • A、男女的发病率各为50%
    • B、通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"怔
    • C、90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
    • D、多数患者伴有心肌的损害
    • E、病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    差分分析是针对下面（）密码算法的分析方法。
    A

    DES

    B

    AES

    C

    RC4

    D

    MD5


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）
    A

    发病年龄较DMD晚

    B

    病程进展慢，一般可以达25年以上

    C

    一般不伴心肌损害和智能障碍

    D

    有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大

    E

    发病率较DMD高


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    Becker型肌营养不良症（BMD）的临床表现不包括下面哪项（）
    A

    发病年龄较Duchenne型肌营养不良症（DMD.晚

    B

    血肌酸激酶升高不显著

    C

    病程长，一般可以达25年以上

    D

    通常不伴有心肌损害和认知功能缺损，预后较好

    E

    临床较DMD常见


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    问答题
    假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？

    正确答案： 由遗传而来的。该女性的外祖母及母亲是肯定的携带者，该女性是可能的携带者，可能性为1/2，其所生儿子中有1/4可能患DMD。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下面哪个不是密集组播路由协议？（ ）

    A．DVMRP

    B．MOSPF >>

    C．PIM-DM

    D．CBT


    正确答案：D

  • 第14题：

    下面哪个不是密集组播路由协议?（ ）

    A)DVMRP

    B)MOSPF

    C)PIM—DM

    D)CBT


    正确答案：D
    组播路由协议分为域内组播路由协议和域问组播路由协议，域内组播路由协议又分为密集模式和稀疏模式：其中密集模式组播路由协议包括距离矢量组播路由协议(DVNRP)、开放最短路径优先的组播扩展(MOSPF)以及协议独立组播一密集模式(PIM-DM)；稀疏模式组播路由协议包括基于核心的树(CBT)和PIM—SM。故答案为D)。

  • 第15题：

    “政府开发援助”的英文简称是下面哪一项：（）

    • A、AMO
    • B、ODA
    • C、OAD
    • D、DMD

    正确答案:B

  • 第16题：

    单模光纤的表示符号是（）。

    • A、SM
    • B、SI
    • C、DM
    • D、GI

    正确答案:A

  • 第17题：

    DMD镜片的偏转角度为（）。


    正确答案:正负12度

  • 第18题：

    服务器的高度单位是（）

    • A、cm
    • B、mm
    • C、dm
    • D、U

    正确答案:D

  • 第19题：

    关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）

    • A、发病年龄较DMD晚
    • B、病程进展慢，一般可以达25年以上
    • C、一般不伴心肌损害和智能障碍
    • D、有DMD相类似的近端肌无力、腓肠肌假性肥大
    • E、发病率较DMD高

    正确答案:E

  • 第20题：

    关于肌营养不良症的遗传方式，下面哪项是错误的（）

    • A、DMD为X连锁隐性遗传
    • B、BMD为X连锁隐性遗传
    • C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
    • D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
    • E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    DMD的表现，下面哪项是错误的（）
    A

    男女的发病率各为50%

    B

    通常3～5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的鸭步和翻身起立的Gower怔

    C

    90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显

    D

    多数患者伴有心肌的损害

    E

    病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    S7-200系列PLC中下列哪项属于双字寻址（）。
    A

    QW1

    B

    V10

    C

    IB0

    D

    MD28


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于瞳神紧小的临床表现，下面哪项是错误的（）。
    A

    眼珠疼痛或胀痛

    B

    眉棱骨痛

    C

    畏光流泪

    D

    视物模糊

    E

    白睛红赤


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?

    正确答案： x性连锁隐性遗传，患儿均为男性，3～5岁发病。起病隐袭，进展慢，四肢近端和躯干肌无力、肌萎缩，下肢重，鸭步，登楼及站起困难，易跌倒，Gower征(+)，90%可见腓肠肌假肥大。典型肌源性损害肌电图，血清CK增高。散发病例重。
    解析： 暂无解析

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