大片低密度
多灶性的低密度分布在白质及灰质
基底节区有多灶性的低密度
多灶性的低密度主要分布于脑室周围的白质内,急性期病灶周围可有增强
以上均不正确
第1题:
突然起病
亚急性起病
急性起病
慢性起病
亚急性起病或慢性起病
第2题:
杆状体
胞浆体
指纹体
核内移
管聚集
第3题:
对侧偏瘫症状
同侧视力障碍症状
脑干受压症状和颅内压增高症状
运动性失语
对侧痛温觉障碍
第4题:
颅脑CT、MRI示大脑皮质和尾状核萎缩
脑电图示弥漫性异常
病理检查见纹状体神经细胞脱失,尤以小神经细胞脱失明显
额叶皮质神经元可见有核内包涵体
脑内生化检查示GABA、Ach及其合成酶明显增强,DA含量正常或减低
第5题:
UCH-L1
LRRK-2
α-synuclein
Parkin
IT15
第6题:
细菌性脑膜炎
病毒性脑膜炎
结核性脑膜炎
寄生虫性脑膜炎
蛛网膜下腔出血
第7题:
男性乳突平面为T4
脐平面为T10
腹股沟为L1
肛周、鞍区为S3~S5
上臂内侧为T2
第8题:
药疹
白细胞减少
血小板减少
震颤暂时加重
发热
第9题:
失神发作
复杂部分性发作
癫痫持续状态
肌阵挛性发作
单纯部分性发作
第10题:
多发生于40岁以上的患者
男性患者多见
具有明显的家族倾向
与人种无关
亚洲发病率比北欧高
第11题:
患侧瞳孔逐渐扩大
患侧瞳孔逐渐缩小
双侧瞳孔散大
双侧瞳孔缩小
双侧瞳孔大小多变
第12题:
10min
20min
30min
40min
50min
第13题:
心电图
脑脊液检查
头颅CT、DSA
肌电图
脑干诱发电位
第14题:
左旋多巴治疗有显效
多首发纹状体黑质系统受累表现
进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍
后期可步态不稳、共济失调等小脑体征
早期自主神经功能障碍不明显
第15题:
出血量
并发症严重程度
出血部位
出血量和部位
出血量、部位及并发症严重程度
第16题:
动眼神经
舌咽神经
舌下神经
单侧面神经
双侧面神经
第17题:
脑震荡
脑干损伤
左侧硬膜下血肿
左侧硬膜外血肿
右侧硬膜外血肿
第18题:
蛋白升高、氯化物降低
蛋白降低、氯化物升高
均升高
均降低
均在正常范围
第19题:
骨骼肌抗肌萎缩蛋白缺如
患儿母亲是肯定携带者
X连锁隐性遗传
肌肉病理为群组性萎缩
肌电图呈典型肌源性改变,运动单元电位为短时限,小波幅,多相波增多
第20题:
高热
关节炎
肾炎
肾病综合征
脑膜炎
第21题:
椎间盘脱出症、后纵韧带钙化和黄韧带肥厚等脊柱退行性变
脊柱外伤
肿瘤压迫
颅底凹陷症、环椎枕化、颈椎融合畸形等先天性疾病
硬膜外和硬膜下血肿
第22题:
咽反射消失
腭垂偏斜向正常侧
舌前2/3味觉消失
咽、扁桃体、咽门及舌后的感觉缺失
第23题:
发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD.晚
血肌酸激酶升高不显著
病程长,一般可以达25年以上
通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好
临床较DMD常见
第24题:
α共核蛋白
tau蛋白
泛素
补体蛋白
微管蛋白