更多“单选题关于标准的PCR技术程序,不包括(  )。A 提取标本中的DNAB <90℃变性C 55℃左右退火D 72℃左右扩增E 扩增产物作凝胶电泳”相关问题
  • 第1题:

    原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是

    A、需要扩增DNA

    B、需要扩增RNA

    C、需要扩增蛋白

    D、需要或不需要提取核酸

    E、需要严防各类污染


    参考答案:D

  • 第2题:

    PCR扩增的基本循环顺序是

    A、复性→变性→扩增

    B、变→复性→扩增

    C、变性→延伸→复性

    D、复性→扩增→变性

    E、延伸→变性→复性


    参考答案:B

  • 第3题:

    PCR技术是现在常用的一种扩增技术,它的基本步骤的顺序是退火、变性、延伸。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错

  • 第4题:

    PCR扩增的一个循环包括的三个步骤有()。

    • A、预变性
    • B、变性
    • C、退火
    • D、延伸

    正确答案:B,C,D

  • 第5题:

    有关PCR技术的叙述,错误的是()。

    • A、在体外扩增DNA
    • B、能以一定的RNA片段作模板
    • C、需要有相应的引物存在
    • D、所加引物宜多不宜少
    • E、通过变换温度扩增目的片段

    正确答案:D

  • 第6题:

    PCR技术()

    • A、可用于扩增DNA
    • B、不需要引物
    • C、只需要单链DNA为模板
    • D、不需要变性
    • E、与T值无关

    正确答案:A

  • 第7题:

    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()

    • A、PCR结合探针杂交
    • B、显色微量滴定板系统
    • C、化学发光技术
    • D、扩增产物的直接测序
    • E、免疫比浊

    正确答案:E

  • 第8题:

    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()

    • A、待测细胞的DNA分离
    • B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
    • C、扩增产物的纯化和测序
    • D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
    • E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()
    A

    待测细胞的DNA分离

    B

    应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增

    C

    扩增产物的纯化和测序

    D

    扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳

    E

    测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    关于标准的PCR技术程序,不包括( )
    A

    提取标本中的DNA

    B

    55℃左右退火

    C

    <90%变性

    D

    72℃左右扩增

    E

    扩增产物作凝胶电泳


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    PCR是()。
    A

    扩增的是一对引物之外的片段

    B

    DNA片段体外扩增技术

    C

    产物一直呈指数积累

    D

    不需要模板

    E

    包括三个基本过程,即变性、退火和延伸


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是()
    A

    55~59℃

    B

    90~99℃

    C

    60~71℃

    D

    72~89℃

    E

    >100℃


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    PCR反应中变性、复性、扩增温度分别是( )。

    A、52℃、72℃、95℃

    B、72℃、52℃、95℃

    C、95℃、52℃、72℃

    D、52℃、95℃、72℃

    E、95℃、72℃、52℃


    参考答案:C

  • 第14题:

    PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是

    A、复性→变性→扩增

    B、变性→复性→扩增

    C、变性→扩增→复性

    D、扩增→复性→变性

    E、扩增→变性→复性


    参考答案:B

  • 第15题:

    有关PCR技术的叙述,错误的是( )。

    A.在体外扩增DNA
    B.能以一定的RNA片段作模板
    C.需要有相应的引物存在
    D.所加引物宜多不宜少
    E.通过变换温度扩增目的片段

    答案:D
    解析:
    PCR反应中引物以最低量产生所需要的效果为好。引物浓度过高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会,不利于PCR反应的进行。

  • 第16题:

    PCR是()。

    • A、扩增的是一对引物之外的片段
    • B、DNA片段体外扩增技术
    • C、产物一直呈指数积累
    • D、不需要模板
    • E、包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

    正确答案:B,E

  • 第17题:

    临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()

    • A、试剂准备区与标本制备区
    • B、标本制备区与扩增区
    • C、试剂准备区与扩增区
    • D、扩增区与产物分析区
    • E、标本制备区与产物分析区

    正确答案:D

  • 第18题:

    PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是

    • A、55~59℃
    • B、60~71℃
    • C、90~99℃
    • D、72~89℃
    • E、>100℃

    正确答案:C

  • 第19题:

    关于标准的PCR技术程序,不包括()

    • A、提取标本中的DNA
    • B、55℃左右退火
    • C、<90%变性
    • D、72℃左右扩增
    • E、扩增产物作凝胶电泳

    正确答案:C

  • 第20题:

    单选题
    PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是
    A

    55~59℃

    B

    60~71℃

    C

    90~99℃

    D

    72~89℃

    E

    >100℃


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()
    A

    PCR结合探针杂交

    B

    显色微量滴定板系统

    C

    化学发光技术

    D

    扩增产物的直接测序

    E

    免疫比浊


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()
    A

    试剂准备区与标本制备区

    B

    标本制备区与扩增区

    C

    试剂准备区与扩增区

    D

    扩增区与产物分析区

    E

    标本制备区与产物分析区


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于巢式PCR的叙述,正确的是()
    A

    巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板

    B

    进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小

    C

    两次扩增的引物相同

    D

    巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染

    E

    第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    PCR技术()
    A

    可用于扩增DNA

    B

    不需要引物

    C

    只需要单链DNA为模板

    D

    不需要变性

    E

    与T值无关


    正确答案: E
    解析: 暂无解析