提取标本中的DNA
<90℃变性
55℃左右退火
72℃左右扩增
扩增产物作凝胶电泳
第1题:
原位PCR和普通PCR在操作过程中的不同点是
A、需要扩增DNA
B、需要扩增RNA
C、需要扩增蛋白
D、需要或不需要提取核酸
E、需要严防各类污染
第2题:
PCR扩增的基本循环顺序是
A、复性→变性→扩增
B、变→复性→扩增
C、变性→延伸→复性
D、复性→扩增→变性
E、延伸→变性→复性
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
PCR扩增的一个循环包括的三个步骤有()。
第5题:
有关PCR技术的叙述,错误的是()。
第6题:
PCR技术()
第7题:
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是()
第8题:
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()
第9题:
待测细胞的DNA分离
应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增
扩增产物的纯化和测序
扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳
测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
第10题:
提取标本中的DNA
55℃左右退火
<90%变性
72℃左右扩增
扩增产物作凝胶电泳
第11题:
扩增的是一对引物之外的片段
DNA片段体外扩增技术
产物一直呈指数积累
不需要模板
包括三个基本过程,即变性、退火和延伸
第12题:
55~59℃
90~99℃
60~71℃
72~89℃
>100℃
第13题:
PCR反应中变性、复性、扩增温度分别是( )。
A、52℃、72℃、95℃
B、72℃、52℃、95℃
C、95℃、52℃、72℃
D、52℃、95℃、72℃
E、95℃、72℃、52℃
第14题:
PCR扩增技术中,一个扩增的基本循环顺序是
A、复性→变性→扩增
B、变性→复性→扩增
C、变性→扩增→复性
D、扩增→复性→变性
E、扩增→变性→复性
第15题:
第16题:
PCR是()。
第17题:
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为()
第18题:
PCR技术的标准程序中,DNA变性温度是
第19题:
关于标准的PCR技术程序,不包括()
第20题:
55~59℃
60~71℃
90~99℃
72~89℃
>100℃
第21题:
PCR结合探针杂交
显色微量滴定板系统
化学发光技术
扩增产物的直接测序
免疫比浊
第22题:
试剂准备区与标本制备区
标本制备区与扩增区
试剂准备区与扩增区
扩增区与产物分析区
标本制备区与产物分析区
第23题:
巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板
进行两轮扩增,第1次扩增的片段较第2次小
两次扩增的引物相同
巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染
第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物
第24题:
可用于扩增DNA
不需要引物
只需要单链DNA为模板
不需要变性
与T值无关