单选题药品非临床研究质量管理规范的简称是（）A GMPB GLPC GCPD GSPE GAP

题目
单选题
药品非临床研究质量管理规范的简称是（）
A

GMP

B

GLP

C

GCP

D

GSP

E

GAP

相似考题

1.从事药品研制活动,应当遵守:()。A、药物非临床研究质量管理规范B、药物临床试验质量管理规范C、药品生产质量管理规范D、药品经营质量管理规范

2.GLP是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范

3.G1P是A.药品非临床研究质量管理规范B.药品临床前研究质量管理规范C.药物临床研究质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.药物非临床研究质量管理规范

4.GMP的中文名称是A．药品非临床研究质量管理规定B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．以上都不是

更多“药品非临床研究质量管理规范的简称是（）”相关问题

  • 第1题：

    GMP的中文全称是()。

    A、药品非临床研究质量管理规范

    B、药品生产质量管理规范

    C、药品经营质量管理规范

    D、药品临床试验管理规范


    正确答案:B

  • 第2题：

    GCP是指

    A.药品生产质量管理规范

    B.中药材生产质量管理规范

    C.药品非临床研究质量管理规范

    D.药品临床研究质量管理规范

    E.药品经营质量管理规范


    参考答案：D

  • 第3题：

    GLP的中文全称是

    A、药品非临床研究质量管理规范

    B、药品生产质量管理规范

    C、药物临床试验质量管理规范

    D、药品经营质量管理规范

    E、质量管理规范中药材种植


    参考答案：A

  • 第4题：

    GAP的全称是

    A、中药材生产质量管理规范

    B、药品生产质量管理规范

    C、药品临床研究质量管理规范

    D、药品非临床研究质量管理规范

    E、药品经营质量管理规范


    参考答案：A

  • 第5题：

    药物的临床试验机构必须执行

    A.药物非临床研究质量管理规范
    B.药品非临床研究人员设备管理规范
    C.药物临床试验质量管理规范
    D.药品临床研究人员设备管理规范
    E.药品临床研究设施设备管理规范

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定，药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。

  • 第6题：

    GMP指：（）

    • A、药物临床试验质量管理规范
    • B、药品生产质量管理规范
    • C、药物非临床研究质量管理规范
    • D、药品经营质量管理规范

    正确答案:B

  • 第7题：

    药物临床试验机构必须执行（）

    • A、药物临床研究质量管理规范
    • B、药品临床研究质量管理规范
    • C、药物非临床试验质量管理规范
    • D、药品临床试验质量管理规范
    • E、药物临床试验质量管理规范

    正确答案:E

  • 第8题：

    药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。

    • A、《药品生产质量管理规范》
    • B、《药物非临床研究质量管理规范》
    • C、《药物临床试验质量管理规范》
    • D、《药品经营质量管理规范》

    正确答案:B

  • 第9题：

    药品非临床研究质量管理规范的简称是（）

    • A、GMP
    • B、GLP
    • C、GCP
    • D、GSP
    • E、GAP

    正确答案:B

  • 第10题：

    GMP是指（）。

    • A、药品非临床研究质量管理规范
    • B、药品生产质量管理规范
    • C、药品经营质量管理规范
    • D、药品临床试验质量管理规范
    • E、分析质量管理

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    GLP的中文全称是（）
    A

    药品非临床研究质量管理规范

    B

    药品生产质量管理规范

    C

    药物临床试验质量管理规范

    D

    药品经营质量管理规范

    E

    质量管理规范中药材种植


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    GOP的中文名称是（）
    A

    药品非临床研究质量管理规定

    B

    药品生产质量管理规范

    C

    药品经营质量管理规范

    D

    药品临床试验管理规范

    E

    以上都不是


    正确答案： A
    解析： 药品非临床研究质量管理规定GLP，药品生产质量管理规范CMP，药品经营质量管理规范GSP，药品临床试验管理规范GCP。

  • 第13题：

    药物的临床试验机构必须执行

    A、药物非临床研究质量管理规范

    B、药品非临床研究人员设备管理规范

    C、药物临床试验质量管理规范

    D、药品临床研究人员设备管理规范

    E、药品临床研究设施设备管理规范


    参考答案：C

  • 第14题：

    药品临床前研究的安全性评价研究必须执行

    A．药物非临床研究质量管理规范

    B．药品生产质量管理规范

    C．药品经营质量管理规范

    D．中药材生产质量管理规范

    E．药物临床试验质量管理规范


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品非临床研究质量管理规范的简称是

    A.GMP

    B.GLP

    C.GCP

    D.GSP

    E.GAP


    参考答案：B

  • 第16题：

    药物临床研究必须执行的法规GCB为

    A．《药品非临床研究质量管理规范》

    B．《药品生产质量管理规范》

    C．《药品临床试验管理规范》

    D．《药品研究试验记录暂行规定》

    E．《药品临床研究若干规定》


    正确答案：C

  • 第17题：

    GLP的中文名称是

    A.药物非临床研究质量管理规范
    B.药品生产管理规范
    C.药品供应管理规范
    D.药品临床管理规范
    E.以上都不是

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    GMP是指（）

    • A、药品非临床研究质量管理规范
    • B、药品生产质量管理规范
    • C、药品经营质量管理规范
    • D、药品临床实验质量管理规范

    正确答案:B

  • 第19题：

    GLP指的是（）

    • A、药品生产质量管理规范
    • B、药品临床试验管理规范
    • C、药品经营质量管理规范
    • D、药品非临床研究质量管理规范

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品经营质量管理的基本准则是（）。

    • A、《药物非临床研究质量管理规范》
    • B、《药品生产质量管理规范》
    • C、《药品经营质量管理规范》
    • D、《药物临床试验质量管理规范》

    正确答案:C

  • 第21题：

    GLP指的是（）

    • A、药品生产质量管理规范
    • B、药品临床试验管理规范
    • C、药品经营质量管理规范
    • D、药品非临床研究质量管理规范
    • E、中药材生产质量管理规范

    正确答案:D

  • 第22题：

    GOP的中文名称是（）

    • A、药品非临床研究质量管理规定
    • B、药品生产质量管理规范
    • C、药品经营质量管理规范
    • D、药品临床试验管理规范
    • E、以上都不是

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    药品非临床研究质量管理规范的简称是（）
    A

    GMP

    B

    GLP

    C

    GCP

    D

    GSP

    E

    GAP


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    GMP是指（）
    A

    药品非临床研究质量管理规范

    B

    药品生产质量管理规范

    C

    药品经营质量管理规范

    D

    药品临床实验质量管理规范


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

相关内容