产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
第1题:
用于医疗器械灭菌的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是
A、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
B、细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
D、细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第2题:
用于压力蒸汽灭菌的新包装材料在使用前,应先作什么验证方可使用()。
第3题:
使用化学消毒剂应掌握的知识包括()
第4题:
使用纯环氧乙烷气体或与其他稀释气体混合的灭菌器,在进行灭菌试验并评价其灭菌效果时,所选用的试验微生物必须为()
第5题:
消毒/灭菌工作监测应包括()。
第6题:
器械浸泡灭菌时选择消毒剂的原则是什么?()
第7题:
消毒灭菌效果最好的方法是()
第8题:
各种消毒剂均可
对金属基本无腐蚀性的灭菌剂
各种灭菌剂均可
能达到灭菌效果即可
以上均非
第9题:
化学消毒剂、灭菌剂应进行生物和化学监测
压力蒸汽灭菌必须进行工艺监测、生物监测和化学监测
预真空压力蒸汽灭菌每天灭菌前进行B-D试验
预真空压力蒸汽灭菌生物监测应每日进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用
对拟采用的新包装容器、排气方式及特殊灭菌工艺也必须先进行生物监测,合格后才能使用
第10题:
细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
第11题:
化学法验证灭菌效果
用生物指示物验证灭菌效果
物理法验证灭菌效果
验证卫生许可证
以上均非
第12题:
第13题:
第14题:
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测()。
第15题:
LB培养基灭菌应采用()。
第16题:
耐高温、耐湿的物品和器材,应首选的灭菌方法是()
第17题:
《医院感染管理规范》规定消毒剂使用部门应遵循的原则包括()
第18题:
应用最普遍、效果最可靠的灭菌方法是()
第19题:
耐高温、耐湿的物品,应首选什么方法灭菌()
第20题:
第21题:
了解消毒剂的性质
了解消毒剂的使用方法
有效浓度
了解影响消毒灭菌效果的因素
监测方法
第22题:
气体化学消毒剂
紫外线、微波消毒
液体化学消毒剂
干热灭菌
压力蒸汽灭菌
第23题: