单选题一项世界规模的宏基因组研究显示，含耐药基因的微生物在自然界中______。这意味着人类有可能回到没有抗生素的时代，医疗体系中的很大一部分可能会退回到抗生素发明之前的境地，轻微的细菌感染都可能引起______的后果。依次填入划横线部分最恰当的一项是（ ）。A 比比皆是 意外B 不可胜数 可怕C 千差万别 严重D 无处不在 致命
题目
比比皆是 意外
不可胜数 可怕
千差万别 严重
无处不在 致命
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第1题：
人类基因组研究是当前国际生物医学界最前沿的研究领域。它对人类的医疗、健康具有重要意义。人类基因组研究计划的任务可以说有两个：一是“读出”人类基因组全部核苷酸的腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）语言，即把人类基因组的排序搞清楚；二是“读懂”人类基因组全部的A、T、C、G语言，即“破译天书”。现在人类基因组计划工作已完成（）。
A. 人类基因组序列全部的测序任务，即完成全部“终图” B. “破译天书”任务 C. 人类基因组序列测序的总体框架图以及局部“终图” D. 全部“终图”和“破译天书”任务
正确答案：A
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第2题：
随着个体化医疗和临床癌症基因组研究的发展，基因检测服务需求越来越广泛。基因组学技术和靶向治疗能够为癌症患者带来巨大益处，在癌症研究领域使用基因组学技术治疗疾病对患者来说很有吸引力，所以网络上提供基因检测服务的公司越来越受追捧。但专家发现，大部分网站提供的个性化癌症诊断或治疗的基因检测项目中至少有一项没有临床应用价值。由此可以推出：A.网络基因检测公司的有些服务没有临床意义
B.并非所有的基因检测项目都是科学、准确的
C.并非所有的基因检测项目都是跟癌症有关的
D.个性化医疗的推广促进了基因组研究的开展答案：A解析：第一步，确定题型。根据提问方式和题干特征，确定为归纳推理。第二步，辨析选项。A项：题干提到了“个性化癌症诊断或治疗的基因检测项目中至少有一项没有临床应用价值”，说明基因检测公司提供的“有些”服务没有临床价值，可以推出。因此，选择A选项。B项：题干中并未讨论基因检测项目的“科学性和准确性”，无法推出；C项：题干主要讨论临床癌症基因检测项目，并未提及其它基因检测项目，无法推出；D项，题干并未提到个性化医疗推广对于基因组研究的推动作用，无法推出。 -
第3题：
目前人们对确定的3万多个人类基因的功能仍不清楚，因此生命科学随着进入到一个新的纪元——后基因组时代，即结构基因组的研究。
正确答案:错误 -
第4题：
人类基因组研究哪些内容？研究人类基因组有何重大意义？
正确答案: 研究内容：
1、对人类全基因组作图，或染色体作图（包括遗传连锁作图和物理作图），也就是对基因组进行标记和划分，为基因或特定DNA序列在染色体上的位置提供标志。进一步还包括绘制转录图谱。
2、对基因组DNA进行裂解切割和基因克隆。把几百甚至几千碱基长度的DNA片段按已知的标识进行有序的排列。
3、测定基因组的全部DNA序列。对全部DNA进行序列分析，按其在染色体上的位置进行排列，得到在染色体上DNA序列的全部。
4、基因的鉴定，即确定每个基因的结构，分离和鉴定具有重要功能以及与重大疾病相关的基因。
5、建立基因的信息系统、基因信息的储存、处理以及开发相应的软件。
重大意义：基因是控制人遗传的重要因素，研究人类基因组可以更了解一些遗传病的原因以及对于防止遗传病有很重要的意义 -
第5题：
在结构基因组学的研究中，旨在鉴别人类基因组中全部基因的位置、结构与功能的基因组图为（）
- A、遗传图
- B、转录图
- C、物理图
- D、序列图
- E、功能图
正确答案:B -
第6题：
下对人类基因组的意义认识，错误的是（）
- A、人类基因组意味着人类家庭所有成员在根本上是统一的
- B、人类基因组意味着对人类固有尊严和多样性的承认
- C、人类基因组帮助人类识别出绝对好的基因与绝对坏的基因
- D、人类基因组研究有助于深入了解疾病发生的机理
正确答案:C -
第7题：
人类基因组计划的基因研究在医学上的应用主要体现在（）。
- A、基因诊断
- B、基因治疗
- C、基于基因组信息的疾病预防
- D、疾病易感基因的识别
正确答案:A,B,C,D -
第8题：
人类基因组的组织方式以（）为单位。
- A、基因组
- B、基因
- C、DNA
- D、染色体
正确答案:D -
第9题：
问答题人是二倍体生物，含46条染色体，性别决定为XY型，即XX表现为女性，XY表现为男性。（1）人类基因组计划正式启动于1990年，研究人的基因组，应研究_____条染色体上的基因。（2）在正常情况下，男性进行减数分裂过程能形成_____个四分体；减数分裂过程中产生的各种次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是_____条。（3）人类基因组计划的实施，对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义。白化病是一种常见的遗传病，有白化病史家系中的女性怀孕后可以通过基因诊断确定胎儿是否存在该遗传病，基因诊断技术利用的原理是_____。正确答案： （1）24（2）23；0或1或2（3）碱基互补配对解析： (1)22对常染色体每对常染色体所含基因基本一样，故常染色体只需研究22对中每一对中1条，即22条，而X和Y形态、大小不同，所含基因也大多不同，故2条性染色体都要研究，故研究22条常染色体+1条X+1条Y。 (2)减数分裂第一次分裂前期每对同源染色体联会形成1个四分体，男性有23对同源染色体，故可以形成23个四分体；1个初级精母细胞减数分裂第一次分裂同源染色体分离，形成2个次级精母细胞，一个次级精母细胞含X染色体，另一个含Y染色体，含Y次级精母细胞在减数分裂第二次分裂后期单体分离有2条Y染色体，故男性形成的次级精母细胞可能有0或1或2条Y染色体。 (3)基因诊断技术是提取要诊断的基因的一条DNA链用同位素标记，做成DNA探针，注射入检测细胞，如果该细胞含有目的基因，则会与DNA探针互补配对形成杂交链，原理为碱基互补配对。 -
第10题：
单选题以下关于人类基因组的说法错误的是（）A人类基因组的解读为隔离缺陷基因携带者提供了科学依据
B人类基因组意味着人类家庭所有成员在根本上是统一的
C任何人都不应该因为基因特征而受到歧视
D人类基因组的研究及其成果的应用应努力促进民族和睦和国际和平
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题一项世界规模的宏基因组研究显示，含耐药基因的微生物在自然界中______。这意味着人类有可能回到没有抗生素的时代，医疗体系中的很大一部分可能会退回到抗生素发明之前的境地，轻微的细菌感染都可能引起______的后果。依次填入划横线部分最恰当的一项是（ ）。A比比皆是 意外
B不可胜数 可怕
C千差万别 严重
D无处不在 致命
正确答案： B解析：
第一空，由“人类有可能回到没有抗生素的时代”可知，横线处所填词语强调的是含耐药基因的微生物在自然界中数量特别多。C项，“千差万别”侧重强调“差别大”，而非“数量多”，排除。第二空，横线处所填词语应与“轻微”词义相反，表达后果非常严重的意思。A项，“意外”指意料之外，体现不了后果的严重，排除；对比BD两项，“可怕”相较“致命”而言程度较轻，且“致命”含有“导致丧命”的语意，与细菌感染所引发的可能让人类死亡的严重后果的对应更加明确，因此排除B项，D项当选。 -
第12题：
单选题在人类基因组框架图已经完成的“（）”，蛋白质的结构和生物学功能研究更加受到科学界的重视。A基因组时代
B基因组计划
C后基因组时代
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这 些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究 中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会 给人类带来疾病风险。
由此不能推出的是（ ）。A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
B.今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
C.发现人类基因组个体差异
D.发现人类基因组集合体差异答案：D解析：题干是通过个体比对发现小的基因差异，没有提到集合体差异，无法推出能否发现集合体差异，所以正确选项为D。 -
第14题：
后基因组时代研究内容包括（ ）。A.研究基因产物的功能
B.基因组序列测定
C.研究不同组织细胞中基因表达的差异
D.人类基因组的物理图分析答案：A,C解析： -
第15题：
简要说明真核生物基因组重复序列可能的生物学意义以及这些重复序列在基因组研究中的应用。
正确答案: 1、真核生物基因组中的重复序列包括高度重复序列和中度重复序列。
（1）高度重复序列由6—100个碱基组成，重复次数高达数百万次。其可能的生物学意义主要为：
①参与复制水平的调节，某些反向序列常存在于DNA复制起始点区的附近，另外许多反向重复序列是蛋白质与DNA的结合位点；
②参与基因表达的调控，对稳定RNA分子使其免受分解有重要作用；
③参与转位作用，转位基因末端的反向重复序列在转位作用中即能连接非同源的基因，又可以被参与转位的特异酶所识别；
④a卫星DNA成簇地分布在染色体着丝点附近，可能与染色体减数分裂时染色体配对有关，同源染色体之间的联会可能依赖于具有染色体专一性的特定卫星DNA顺序；
⑤与生物进化有关，不同种属特异性，但相近种属又有相似性；
⑥同一种属中不同个体的高度重复序列的重复次数不一样，这可作为每一个体的特征。
（2）中度重复序列重复次数在10-10000之间。基因中存在大量的重复序列用作编码基因，可以保证在较短时间内生成大量的rRNA、组蛋白等细胞生长与分裂急需的成分。另外，中度重复序列一般具有种特异性，在适当的情况下可以应用它们作为探针以区分不同种哺乳动物细胞的DNA。
2、在基因组学研究中，可以利用这些重复序列作为遗传标记绘制遗传图，通常使用的重复序列包括可变数目的串联重复和短的串联重复。VNTR分布在人类基因组的非编码区中，是一些串联排列的10多个碱基的重复序列，重复次数一般在10次以上。STR又被称为微卫星标记（MS），是一些由2-6个碱基组成的重复序列。微卫星标记在人类基因组中分布比较均匀，数目较多，信息含量也高。同时，微卫星标记也成为物理图上的标记，从而促进了物理图和遗传图的整合。 -
第16题：
人类第一个基因组草图的完成，标志着生命科学将进入结构基因组研究的时代。
正确答案:错误 -
第17题：
下列关于人类基因组研究的阐述，不正确的是（）
- A、人类基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息
- B、人类基因组计划的实施，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义
- C、人的单倍体基因组包括1～22号染色体与X、Y染色体
- D、人类基因组研究的进展促进了DNA克隆技术的发展
正确答案:D -
第18题：
以下关于人类基因组的说法错误的是（）
- A、人类基因组的解读为隔离缺陷基因携带者提供了科学依据
- B、人类基因组意味着人类家庭所有成员在根本上是统一的
- C、任何人都不应该因为基因特征而受到歧视
- D、人类基因组的研究及其成果的应用应努力促进民族和睦和国际和平
正确答案:A -
第19题：
在人类基因组框架图已经完成的“（）”，蛋白质的结构和生物学功能研究更加受到科学界的重视。
- A、基因组时代
- B、基因组计划
- C、后基因组时代
正确答案:C -
第20题：
人类基因组研究的未来。
正确答案: 随测序计划的完成，未来人类基因的研究将由基因组学向蛋白质组学转变；由通过作图发现新基因向通过测序发现新基因转变；由单基因病研究向多基因病研究转变；由单个基因分析策略向多个基因分析策略转变；由研究基因功能向研究基因调控转变；由突变病因学研究向疾病致病机制研究转变；由单个物种研究向多个物种研究转变。 -
第21题：
单选题下列哪项不是结构基因组学的研究内容（ ）A在基因组中寻找能表明基因之间位置关系的遗传标记
B弄清楚人类每个基因的功能
C对人类基因组的核苷酸组成进行测序
D弄清楚人类基因组不同载体DNA克隆片段所处的染色体位置
E鉴别出人类基因组中占据2%～5%长度的全部基因的位置、结构与功能
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题下列对人类基因组研究描述，最准确的一项是A据国外有关杂志报道，即使到了2003年“人类基因组计划”完成了终图，漏洞依然会存在——很多基因无法解读
B“人类基因组草图”的测绘成功仅仅预示着一个新的开端，真正的研究工作还只刚刚起步
C人类基因组草图只能描绘90%的基因组，因为大约有10%的基因组由于其重复性而根本不可能测序
D迄今为止的研究中，只有作为生命分子三联体的最后一位“成员”——蛋白质尚未攻克
正确答案： B解析： -
第23题：
单选题下对人类基因组的意义认识，错误的是（）A人类基因组意味着人类家庭所有成员在根本上是统一的
B人类基因组意味着对人类固有尊严和多样性的承认
C人类基因组帮助人类识别出绝对好的基因与绝对坏的基因
D人类基因组研究有助于深入了解疾病发生的机理
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第24题：
单选题人类基因组的组织方式以（）为单位。A基因组
B基因
CDNA
D染色体
正确答案： B解析： 暂无解析