单选题下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）A 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

题目
单选题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
A

采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年

B

验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

C

为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

D

直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

E

毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

相似考题

1.有关饮片验收错误的是A．必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年B．验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场C．中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度D．毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记E．药品质量验收、采购、付款三者分离

2.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括A.药品生产企业外购中药饮片半成品B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片E.医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用

3.关于采购中药饮片，下列说法不正确的是：A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

4.有关中药饮片的采购，合法的行为包括A、药品生产企业外购中药饮片半成品B、药品生产企业从中药材市场采购中药饮片C、药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片D、药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

更多“单选题下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）A 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年B 验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》C 为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度D 直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用E 毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色”相关问题

  • 第1题：

    关于中药饮片的说法，正确的有

    A、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

    B、医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用

    C、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》

    D、中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签


    参考答案：AC

  • 第2题：

    具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。

    A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进

    B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购

    C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购

    D．营业执照的企业购进

    E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括

    A.药品生产企业外购中药饮片半成品进行分包装
    B.药品生产企业从中药材市场采购中药饮片
    C.药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片
    D.药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

    答案：C
    解析：
    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为，A、B选项错误。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片，D选项错误。故选C。

  • 第4题：

    关于采购中药饮片，下列说法错误的是（ ）。

    A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
    B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格
    C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
    E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则（试行）》的通知要求

    答案：B
    解析：
    验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材饮片定点生产证》，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格，验收必须2人以上在场。

  • 第5题：

    下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是

    A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
    B.验收毒性中药饮片，必须2人以上在场
    C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
    E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是

    A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
    B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
    C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
    E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为“毒”字样，圆形，底色为白色，毒字为红色

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    关于采购中药饮片的说法中，错误的是

    A.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
    B.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录
    C.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
    D.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求
    E.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营中药饮片资格

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    有关饮片验收错误的是

    A:必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年
    B:验收毒性中药饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场
    C:中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度
    D:毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记
    E:药品质量验收、采购、付款三者分离

    答案：C
    解析：
    中药饮片的质量验收采取三级验收制度。

  • 第9题：

    批发零售中药饮片的企业（）。

    A必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

    B必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

    C必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

    D对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片


    B
    略

  • 第10题：

    单选题
    下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
    A

    采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年

    B

    验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》

    C

    为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    D

    直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

    E

    毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是（）
    A

    直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

    B

    对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料

    C

    中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543

    D

    中药饮片内包装材料可以是牛皮纸

    E

    标记为"毒"字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列有关中药饮片验收的叙述，错误的是（）
    A

    采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年

    B

    验收毒性中药饮片，必须2人以上在场

    C

    实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    D

    中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度

    E

    中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关中药饮片验收错误的是

    A、必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年

    B、验收毒性中药饮片，需要检查生产和经销企业的合法资质，验收必须有2人以上在场

    C、中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度

    D、毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记

    E、药品质量验收、采购、付款三者分离


    参考答案：C

  • 第14题：

    下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是

    A、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用

    B、对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料

    C、中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543

    D、中药饮片内包装材料可以是牛皮纸

    E、标记为"毒"字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记


    参考答案：E

  • 第15题：

    毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为（）色，毒字为（）色

    A白、黑
    B白、黄
    C绿、白
    D黑、黑
    E黑、白

    答案：E
    解析：
    毒性中药饮片的包装除按照规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为全黑色，毒字为白字。

  • 第16题：

    毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为（）色，毒字为（）色

    A. 白、黑
    B. 白、黄
    C. 绿、白
    D. 黑、黑
    E. 黑、白

    答案：E
    解析：
    毒性中药饮片的包装除按照规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为全黑色，毒字为白字。

  • 第17题：

    有关药材饮片验收错误的是

    A:必须要真实完整的购进验收记录，且保留不少于两年
    B:验收毒性药材饮片，需要检查生产企业、经销企业的合法资质，验收必须2人以上在场
    C:药材饮片的质量验收一般采取二级验收制度
    D:毒性药材饮片包装需要增印毒性药警示标记
    E:药品质量验收、采购、付款三者分离

    答案：C
    解析：
    药材饮片的质量验收采取三级验收制度。

  • 第18题：

    下列有关中药饮片包装要求的叙述，错误的是

    A.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
    B.对有毒性的饮片包装根据其特性和规格，选用可密封的包装材料
    C.中药饮片外包装，包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB-6543
    D.中药饮片内包装材料可以是牛皮纸
    E.标记为"毒"字样，圆形，底色为全白色，毒字为黑字，为毒性药品警示标记

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    毒性中药饮片的包装应增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为()色，毒字为()。
    A.黑白
    B.白黑
    C.白黄
    D.绿白
    E.黑黑


    答案：A
    解析：
    毒性中药饮片的包装除按照规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为全黑色，毒字为白字。

  • 第20题：

    关于中药饮片的说法，正确的有

    A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
    B.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
    C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
    D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

    答案：A,C
    解析：
    （1）生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》。（2）批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》。（3）严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签。（4）严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。故A、C正确，B、D错误。

  • 第21题：

    单选题
    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括（  ）
    A

    药品生产企业外购中药饮片半成品进行分包装

    B

    药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

    C

    药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

    D

    药品经营企业从中药材市场采购中药饮片


    正确答案： B
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    批发零售中药饮片的企业（）。
    A

    必须从持有《药品GSP证书》的经营企业采购

    B

    必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

    C

    必须从持有《药品GMP证书》的生产企业采购

    D

    对未实施批准文号管理的中药饮片，可以从中药材市场或个人采购中药饮片


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于采购中药饮片，下列说法不正确的是（　　）。
    A

    采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

    B

    验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

    C

    中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度

    D

    对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

    E

    中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，合法的行为包括（）
    A

    药品生产企业外购中药饮片半成品

    B

    药品生产企业从中药材市场采购中药饮片

    C

    药品经营企业从药品生产企业采购中药饮片

    D

    药品经营企业从中药材市场采购中药饮片

    E

    医疗机构从中药材市场采购中药饮片调剂使用


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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