单选题三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）A 同一家系中发病年龄一代比一代晚B 同一家系中发病年龄一代比一代提前C 同一家系同一代中年龄小者先发病D 同一家系代间不同表型与年龄相关E 同一家系不同代中的年长者先发病

题目
单选题
三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）
A

同一家系中发病年龄一代比一代晚

B

同一家系中发病年龄一代比一代提前

C

同一家系同一代中年龄小者先发病

D

同一家系代间不同表型与年龄相关

E

同一家系不同代中的年长者先发病

相似考题

1.糖原累积病的临床疾病有______型，其共同的生化特征是__________储存异常，除IX型为________遗传外，其余均为___________遗传病。

2.属于从性遗传的遗传病为（）。A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃

3.脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（）A、遗传早现B、共济失调C、眼震D、痉挛步态E、痴呆

4.医生告诉一对夫妇，由于他们具有相同的病态基因，如果他们生育一个孩子，这个孩子患遗传病的机会为四分之一，以下哪个说法是正确的？（）A、如果他们生育三个孩子，那么这三个孩子都不会得遗传病B、如果他们的第一个孩子有遗传病，那么后面的三个孩子不会得遗传病C、如果他们的前三个孩子都很健康，那么第四个孩子肯定得遗传病D、他们的孩子都有可能得遗传病

更多“三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）”相关问题

  • 第1题：

    遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）


    正确答案:正确

  • 第2题：

    2l三体综合征属于（）

    • A、单基因显性遗传病
    • B、多基因遗传病
    • C、单基因隐性遗传病
    • D、染色体异常遗传病

    正确答案:D

  • 第3题：

    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。


    正确答案:常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。

  • 第4题：

    近婚时，子女中发病率比非近婚者高，这是（）。

    • A、AR遗传病系谱特点之一
    • B、AD遗传病系谱特点之一
    • C、XD遗传病系谱特点之一
    • D、XR遗传病系谱特点之一
    • E、YL遗传病系谱特点之一

    正确答案:A

  • 第5题：

    何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？


    正确答案: 由性染色体的基因决定的性状在分布上存在着明显的性别差异。如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，带有致病基因的女性杂合子即可发病，称为X连锁隐性遗传病。
    （1）人群中女性患者数目约为男性患者的2倍，前者病情通常较轻。
    （2）患者双亲中一方患病如果双亲无病，则来源于新生突变。
    （3）由于交叉遗传，男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。
    （4）系谱中常见看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。

  • 第6题：

    研究人类遗传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是（）

    • A、多指
    • B、白化病
    • C、红绿色盲
    • D、21三体综合征

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    属于从性遗传的遗传病为（）。
    A

    软骨发育不全

    B

    多指症

    C

    Hnutington舞蹈病

    D

    短指症

    E

    早秃


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    填空题
    遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）

    正确答案： 染色体遗传病
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    糖原累积病的临床疾病有______型，其共同的生化特征是__________储存异常，除IX型为________遗传外，其余均为___________遗传病。

    正确答案： 12,糖原,X-连锁隐性,常染色体隐性
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。

    正确答案： 常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病比较：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会均等，无性别差异。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因引起，家族中男女患病机会不等，常表现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
    X.连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病比较：在XR遗传家系中常常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引起，家系中只有男患者。区分这两种遗传方式的关键在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体必定来自父亲，故父亲一定是患者。通过比较两者父亲的表型即可准确判断其遗传方式。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    近婚时，子女中发病率比非近婚者高，这是（）。
    A

    AR遗传病系谱特点之一

    B

    AD遗传病系谱特点之一

    C

    XD遗传病系谱特点之一

    D

    XR遗传病系谱特点之一

    E

    YL遗传病系谱特点之一


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）
    A

    同一家系中发病年龄一代比一代晚

    B

    同一家系中发病年龄一代比一代提前

    C

    同一家系同一代中年龄小者先发病

    D

    同一家系代间不同表型与年龄相关

    E

    同一家系不同代中的年长者先发病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）

    • A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
    • B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
    • C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条
    • D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

    正确答案:C,D

  • 第14题：

    遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、（）、染色体遗传病。


    正确答案:多基因遗传病

  • 第15题：

    试述多基因遗传病的遗传特征。


    正确答案: （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
    （2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
    （3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
    （4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
    （5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
    （6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
    （7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
    （8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。

  • 第16题：

    何为常染色体隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？


    正确答案: 一种遗传病的致病基因位于1~22号常染色体上，其遗传方式是隐形的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病。
    （1）由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等。
    （2）患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者。
    （3）患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者患者的子女一般不发病，但都是肯定携带者。
    （4）系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者。
    （5）近亲婚配时，后代的发病风险比随机婚配明显增高。这是由于他们有共同的祖先，可能会携带某种共同的基因。

  • 第17题：

    什么是遗传病？遗传病的特征有哪些？


    正确答案: 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
    遗传病有四大特征：先天性、家庭性、罕见性、终生性。

  • 第18题：

    问答题
    何为常染色体隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？

    正确答案： 一种遗传病的致病基因位于1~22号常染色体上，其遗传方式是隐形的，只有隐性致病基因的纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病。
    （1）由于致病基因位于常染色体上，因而致病基因的遗传与性别无关，即男女患病的机会均等。
    （2）患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者。
    （3）患者的同胞有1/4的发病风险，患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者患者的子女一般不发病，但都是肯定携带者。
    （4）系谱中患者的分布往往是散发的，通常看不到连续传递现象，有时在整个系谱中甚至只有先证者一个患者。
    （5）近亲婚配时，后代的发病风险比随机婚配明显增高。这是由于他们有共同的祖先，可能会携带某种共同的基因。
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    填空题
    遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、（）、染色体遗传病。

    正确答案： 多基因遗传病
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病，其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于（）。
    A

    常染色体显性遗传病

    B

    常染色体隐性遗传病

    C

    X染色体显性遗传病

    D

    X染色体隐性遗传病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    试述多基因遗传病的遗传特征。

    正确答案： （1）亲属发病率会随着与先证者亲缘关系级数的递增而剧减，向群体发病率靠拢。其中一级亲属到二级亲属之间的发病率下降得特别明显。
    （2）当多基因遗传病的群体发病率为0.1-1%，遗传度为70%-80%时，患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的开方。
    （3）亲属中多基因遗传病的成员越多，再显危险率也越高。
    （4）多基因遗传病患者病情越严重，亲属中再显危险率越高。
    （5）某种多基因遗传病的的发病存在两性差异时，群体发病率较低即阈值较高的那个性别的个体一旦患病，则患者亲属的再显危险率越高。
    （6）多基因遗传病在随机人群中的发病率通常为0.1-1%，患者一级亲属发病率为1-10%。
    （7）近亲婚配要比随机婚配时，出生多基因遗传病患儿的风险要高。
    （8）在多基因遗传病患者中一卵双生子的患病一致率明显高于二卵双生子的患病一致率。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？

    正确答案： 由性染色体的基因决定的性状在分布上存在着明显的性别差异。如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，带有致病基因的女性杂合子即可发病，称为X连锁隐性遗传病。
    （1）人群中女性患者数目约为男性患者的2倍，前者病情通常较轻。
    （2）患者双亲中一方患病如果双亲无病，则来源于新生突变。
    （3）由于交叉遗传，男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。
    （4）系谱中常见看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    遗传病的特征？

    正确答案： 1）遗传因素决定是否发病
    2）由遗传因素决定发病，但需要环境中一定诱因才发病
    3）遗传因素和环境因素对发病都起作用
    4）基本由环境因素决定是否发病
    5）注意一些误解家族性疾病就是遗传病，先天性疾病就是遗传病。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    什么是遗传病？遗传病的特征有哪些？

    正确答案： 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。
    遗传病有四大特征：先天性、家庭性、罕见性、终生性。
    解析： 暂无解析

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