单选题定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚?(  )A 按民法处罚B 按生产、销售假劣药处罚C 取消其生产、销售资格D 10年内不受理其定点生产、经营申请E 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

题目
单选题
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚?(  )
A

按民法处罚

B

按生产、销售假劣药处罚

C

取消其生产、销售资格

D

10年内不受理其定点生产、经营申请

E

由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚


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  • 第1题:

    单选题
    依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: C
    解析:
    依照《药品管理法实施条例》,进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得《医药产品注册证》。

  • 第2题:

    单选题
    用于调节稠度的是(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: A
    解析:
    液状石蜡为液体饱和烃混合物,能与多数脂肪油或挥发油混合,可用于调节凡士林的稠度。

  • 第3题:

    单选题
    医疗机构对使用第一类精神药品的患者应(  )。
    A

    每6个月复诊或随诊一次

    B

    每2个月复诊或随诊一次

    C

    每4个月复诊或随诊一次

    D

    每3个月复诊或随诊一次

    E

    每12个月复诊或随诊一次


    正确答案: B
    解析:
    根据《处方管理办法》第二十七条的规定,医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。

  • 第4题:

    单选题
    海关放行进口药品的依据是()
    A

    药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

    B

    国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    C

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书

    D

    海关总署出具的《进口药品通关单》

    E

    当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    普通药品()
    A

    一级管理

    B

    二级管理

    C

    三级管理

    D

    四级管理

    E

    五级管理


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当()
    A

    逐日开具,每张处方为1日常用量

    B

    逐日开具,每张处方为3日常用量

    C

    逐日开具,每张处方为5日常用量

    D

    逐日开具,每张处方为1次常用量

    E

    以上均不正确


    正确答案: A
    解析: 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。

  • 第7题:

    单选题
    常见的存在肝肠循环的药物不包括()
    A

    地高辛

    B

    透皮贴剂

    C

    吲哚美辛

    D

    吗啡

    E

    华法林


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    影响药物分布的因素下述错误的是()
    A

    药物的血浆蛋白结合率

    B

    血管通透性

    C

    药物与组织亲和力

    D

    药物相互作用

    E

    生物利用度


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    交联型聚丙烯酸钠在处方中作为()
    A

    主药

    B

    基质

    C

    保湿剂

    D

    防腐剂

    E

    透皮吸收促进剂处方分析:


    正确答案: A
    解析: 吲多美辛软膏处方分析:本处方中吲多美辛为主药;交联型聚丙烯酸钠作为基质具有保湿、增稠、皮肤浸润等作用;甘油作为保湿剂;苯扎溴铵作为防腐剂;PEG-400为透皮吸收促进剂。

  • 第10题:

    单选题
    下列属于毒性药品的是()
    A

    阿片

    B

    吗啡

    C

    咖啡因

    D

    阿普唑仑

    E

    阿托品


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    关于乳剂型基质的叙述错误的是()
    A

    乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类

    B

    O/W型基质能与大量水混合,含水量较高

    C

    O/W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂

    D

    乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快

    E

    O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    热原的除去方法除外(  )。
    A

    微孔滤膜过滤法

    B

    高温法

    C

    吸附法

    D

    酸碱法

    E

    离子交换法


    正确答案: C
    解析:
    热原的除去方法包括:①高温法:凡能经受高温加热处理的容器与用具,如针头、针筒或其他玻璃器皿,在洗净后,于250℃加热30分钟以上,可破坏热原。②酸碱法:玻璃容器、用具可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠液处理,可将热原破坏。热原亦能被强氧化剂破坏。③吸附法:活性炭对热原有较强的吸附作用,同时有助滤脱色作用,因此在注射剂制备中采用活性炭吸附法去除热原。活性炭的常用量为0.1%~0.5%。④离子交换法:国内有用#301弱碱性阴离子交换树脂10%与#122弱酸性阳离子交换树脂8%,成功地除去丙种胎盘球蛋白注射液中的热原。⑤凝胶过滤法:用二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)制备无热原去离子水。⑥反渗透法:用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去热原,这是近几年发展起来的有使用价值的新方法。⑦超滤法:一般用3~15nm超滤膜除去热原。如超滤膜过滤10%~15%的葡萄糖注射液可除去热原。⑧其他方法:采用二次以上湿热灭菌法,或适当提高灭菌温度和时间,处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能得到热原合格的产品。微波也可破坏热原。

  • 第13题:

    单选题
    《计量法》的立法宗旨不包括()
    A

    加强计量监督管理

    B

    保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠

    C

    有利于生产、贸易和科学技术的发展

    D

    促进市场经济的发展

    E

    维护国家、人民的利益


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括(  )。
    A

    承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

    B

    负责制订药品不良反应监测标准

    C

    承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

    D

    负责组织药品不良反应监测方法的研究

    E

    负责组织药品不良反应培训


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    下列哪种物质属于栓剂油脂性基质?(  )
    A

    S-40

    B

    甘油明胶

    C

    聚乙二醇类

    D

    Poloxamer

    E

    可可豆脂


    正确答案: E
    解析:
    栓剂油脂性基质有:①天然油脂,如可可豆脂、香果脂、乌桕脂;②半合成或全合成脂肪酸甘油酯,如半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯;③氢化植物油。

  • 第16题:

    单选题
    以下不属于物理化学靶向制剂的是()
    A

    磁性靶向制剂

    B

    栓塞靶向制剂

    C

    热敏靶向制剂

    D

    修饰纳米球

    E

    pH敏感的靶向制剂


    正确答案: A
    解析: 物理化学靶向制剂分为:磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感的靶向制剂。修饰纳米球是主动靶向制剂。所以答案为D。

  • 第17题:

    单选题
    定期发布药品质量公告的是()
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    C

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D

    国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

    E

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    复方新诺明片中,SMZ与TMP的含量比例为()
    A

    4:1

    B

    5:1

    C

    6:1

    D

    7:2

    E

    7:3


    正确答案: E
    解析: 复方新诺明片中,每片含SMZ0.4g,含TMP0.08g。所以答案为B。

  • 第20题:

    单选题
    包糖衣时包隔离层是为了(  )。
    A

    为了片剂的美观和便于识别

    B

    为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯

    C

    使其表面光滑平整、细腻坚实

    D

    为了尽快消除片剂的棱角

    E

    为了增加片剂的光泽和表面的疏水性


    正确答案: D
    解析:
    隔离层系指在片芯外包一层起隔离作用的衣层。含有酸性、水溶性及引湿性药物的片芯,均需先包隔离层,可避免包糖衣层时糖浆被酸性药物水解以及糖浆中的水分被片芯吸收,而造成糖衣被破坏或药物吸潮而变质。

  • 第21题:

    单选题
    片剂的弹性复原会造成(  )。
    A

    均匀度不合格

    B

    裂片

    C

    片重差异超限

    D

    黏冲

    E

    崩解超限


    正确答案: A
    解析:
    片剂的弹性复原率较大,结合力降低,易于裂片。

  • 第22题:

    单选题
    下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。
    A

    导致死亡或危及生命的

    B

    出现轻微皮疹

    C

    致癌、致畸、致出生缺陷

    D

    导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

    E

    导致住院或住院时间延长


    正确答案: B
    解析: 严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:①导致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;⑤导致住院或住院时间延长;⑥导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

  • 第23题:

    单选题
    本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是()
    A

    硅酮类

    B

    液体石蜡

    C

    羊毛脂

    D

    花生油

    E

    单硬脂酸甘油酯


    正确答案: C
    解析: 单硬脂酸甘油酯常用作辅助乳化剂,以增加油相的吸水能力。羊毛脂具有良好的吸水性,常用来与凡士林合用以改善其吸水性。硅酮类对皮肤无毒,无刺激,润滑易涂布,不污染衣物。

  • 第24题:

    单选题
    藏药属于()
    A

    处方药

    B

    现代药

    C

    上市药品

    D

    传统药

    E

    基本医疗保险用药


    正确答案: C
    解析: A选项处方药是指必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可调配,购买和使用的药品。B选项现代药是指用合成、分离、提取、化学修饰、生物工程等现代科学方法得到的物质,并且是用现代医学理论和方法筛选确定其药效的。C选项上市药品是指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂。D选项传统药是指各国历史上流传下来的药物,主要是动、植物药和矿物药。E选项基本医疗保险用药是指纳入由劳动保障部门制定并发布的《基本医疗保险药品目录》,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品。藏药属于传统药中的民族药。