单选题劣药（）A 被污染的B 超过有效期的C 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂D 不得有涉及药品的宣传E 中药材、中药饮片、中成药

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）

A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的

A,B,C,D
略

第5题：

何谓劣药？哪些情形按劣药论处？

正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。

第6题：

何为劣药？

正确答案: 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

第7题：

下列关于劣药的说法不正确的是（）

• A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
• B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
• C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
• D、更改生产批号的药品按照劣药论处
• E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

正确答案:B

第8题：

什么是劣药？

正确答案: 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1）末标明有效期或者更改有效期的；
2）不注明或者更改生产批号的；
3）超过有效期的；
4）直接接触药品的包装材料和容器末经批准的；
5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
6）其他不符合药品标准规定的；

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略

第17题：

何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？

正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。

第18题：

什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？

正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有六种情形之一的药品，按劣药论处：
一是未标明有效期或者更改有效期的；
二是不注明或者更改生产批号的；
三是超过有效期的；
四是直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
五是擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
六是其他不符合药品标准规定的。

第19题：

国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

第20题：

劣药

正确答案:是指药品成分的含量不符合国家药品标准的，称为劣药。

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：