单选题新药监测期已满的药品（）A 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C 应报告该药品发生的所有不良反应D 按季度报告E 报告该药品引起的新的和严重的不良反应

题目
单选题
新药监测期已满的药品（）
A

消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

B

只准在专业性医药报刊进行广告宣传

C

应报告该药品发生的所有不良反应

D

按季度报告

E

报告该药品引起的新的和严重的不良反应

相似考题

1.报告该药品引起的新的和严重的不良反应的是( )。A.新药监测期内的药品B.新药监测期已满的药品C.进口药品D-首次获准进口的药品E.进口已满5年的药品

2.新药监测期已满的药品报告A. 所有不良反应B. 新的不良反应C. 严重的不良反应D. 新的和严重的不良反应E. 罕见的不良反应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：

3.对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品不良反应E、罕见不良反应

4.药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
更多“单选题新药监测期已满的药品（）A 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C 应报告该药品发生的所有不良反应D 按季度报告E 报告该药品引起的新的和严重的不良反应”相关问题

  • 第1题：

    药品不良反应的检测报告范围是

    A．新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

    B．新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    C．进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

    D．满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应

    E．中药材引起的人体伤害进行检测


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    新药监测期已满的药品

    A、应于不良反应发现之日起一个月内报告国家不良反应中心

    B、首次获准进口之日满5年的，应报告该药品发生的所有不良反应

    C、首次取得进口药品注册证之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应

    D、应报告该药品发生的新的和严重的不良反应

    E、首次获准进口之日5年内，报告该药品发生的新的严重的不良反应


    正确答案：D

  • 第3题：

    新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的、新的不良反应
    C.严重的不良反应
    D.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    新药监测期内的国产药品应当报告

    A、该药品的所有不良反应
    B、只报告新的不良反应
    C、报告新的和严重的不良反应
    D、无需报告不良反应
    E、只报告严重的不良反应

    答案：A
    解析：
    我国药品不良反应的监测范围包括：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第5题：

    新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的

    A．A 类药品不良反应
    B．B 类药品不良反应
    C．新的和严重的药品不良反应
    D．所有不良反应

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

    • A、所有
    • B、新的和严重的
    • C、新的、严重的和可疑的
    • D、所有新的、严重的和可疑的

    正确答案:B

  • 第7题：

    哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）

    • A、新药监测期已满的药品
    • B、上市的药品
    • C、新药
    • D、临床实验中的药品
    • E、新药监测期内的药品

    正确答案:E

  • 第8题：

    新药监测期内的药品（）

    • A、消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    • B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    • C、应报告该药品发生的所有不良反应
    • D、按季度报告
    • E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    正确答案:C

  • 第9题：

    新药监测期已满的药品（）

    • A、消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    • B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    • C、应报告该药品发生的所有不良反应
    • D、按季度报告
    • E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    新药监测期已满的药品（）
    A

    消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

    B

    只准在专业性医药报刊进行广告宣传

    C

    应报告该药品发生的所有不良反应

    D

    按季度报告

    E

    报告该药品引起的新的和严重的不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（　　）。
    A

    新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应

    B

    非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应

    C

    进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

    D

    进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应


    正确答案： B
    解析：
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。
    A

    所有

    B

    新的和严重的

    C

    新的、严重的和可疑的

    D

    所有新的、严重的和可疑的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药物不良反应监测范围为

    A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应


    参考答案：AD

  • 第14题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )

    A．所有可疑的不良反应

    B．严重的不良反应

    C．药物相互作用引起的不良反应

    D．严重或新的不良反应

    E．迟发型不良反应


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：报告

  • 第15题：

    A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    C.应报告该药品发生的所有不良反应
    D.按季度报告
    E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    新药监测期内的药品

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    C.应报告该药品发生的所有不良反应
    D.按季度报告
    E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    新药监测期已满的药品

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.药物相互作用引起的不良反应
    D.严重或新的不良反应

    答案：D
    解析：
    本题考查的是药品不良反应的报告范围。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。故选D。

  • 第18题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的（）。

    • A、严重的不良反应
    • B、严重的和新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第19题：

    对监测期已满的新药报告（）

    • A、发生的所有不良反应
    • B、新的和严重的不良反应
    • C、药品不良反应
    • D、可疑药品不良反应
    • E、罕见不良反应

    正确答案:B

  • 第20题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）

    • A、所有可疑的不良反应
    • B、严重的不良反应
    • C、药物相互作用引起的不良反应
    • D、新的不良反应
    • E、迟发型不良反应

    正确答案:B,D

  • 第21题：

    单选题
    新药监测期内的药品（）
    A

    消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

    B

    只准在专业性医药报刊进行广告宣传

    C

    应报告该药品发生的所有不良反应

    D

    按季度报告

    E

    报告该药品引起的新的和严重的不良反应


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    对监测期已满的新药报告（）
    A

    发生的所有不良反应

    B

    新的和严重的不良反应

    C

    药品不良反应

    D

    可疑药品不良反应

    E

    罕见不良反应


    正确答案： E
    解析： 本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

  • 第23题：

    多选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
    A

    所有可疑的不良反应

    B

    严重的不良反应

    C

    药物相互作用引起的不良反应

    D

    新的不良反应

    E

    迟发型不良反应


    正确答案： A,C
    解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

  • 第24题：

    单选题
    对监测期已满的新药需报告（　　）。
    A

    发生的所有不良反应

    B

    新的和严重的不良反应

    C

    药品不良反应

    D

    可疑药品不良反应

    E

    罕见不良反应


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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