安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
药品的通用名称可以不用中文显著标示
第1题:
下列关于劣药的情形叙述正确的是
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
E.以上均是
第2题:
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
第3题:
以下关于药品贮存方法的叙述中,正确的是
A、将硝酸甘油放入冰箱保存
B、保持药品包装、标签完好
C、冷藏保存时将药品放入冷冻室
D、将药品放到浴室中保存
E、将药品放到儿童易拿到的地方保存
第4题:
以下回答患者咨询“正确贮存药品”的内容中,不正确的是
A.保存在原始包装中的药品不会变质
B.所有的药品应该保存在原始包装中
C.药品保存在原始包装中,以防误用
D.不要撕去或损坏药品标签,以防使用过期药品
E.药品应该保存在原始包装中,以防与药品混淆
第5题:
必须附有说明书的是
A、药品上市销售的最小包装
B、药品包装
C、药品内包装
D、药品中包装
E、药品的包装和标签
第6题:
第7题:
第8题:
关于药品陈列的要求,叙述不正确的是()。
第9题:
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
药品的通用名称可以不用中文显著标示
第10题:
储存药品湿度为35%~75%
储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施
拆除外包装的零货药品应当集中存放
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放
第11题:
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
象感康这类常用药品可以只注明商品名,不需要注明通用名
杜冷丁必须印有规定的标志
考虑到不同药品的诊治对象不同,药品包装应在图案、色彩等的选择方面综合考虑其疾病特点和心理状态
隐瞒药品不良反应的包装是不道德的
第12题:
药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存
储存药品相对湿度为35%~75%
库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色
第13题:
关于药品标签和包装的说法,不正确的是
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第14题:
A《药品包装材料注册证》Ⅰ类产品编号格式为:国药包字××××××××。
B《药品包装材料注册证》Ⅱ、Ⅲ产品编号格式为:X(省、自治区和直辖市的简称)药包字××××××××。
C《进口药品包装材料注册证》编号为J××××××××(J为进口的代号,前四位数字为公元年号,后四位数字年内顺序号)。
D药品包装材料须经药品监督管理部门注册并获得《药品注册证书》后方可生产。
第15题:
A、所有药品包装
B、原料药包装
C、储运包装
D、供上市销售的最小包装
E、大包装
第16题:
下列关于医疗用毒性药品的叙述中,正确的是
A、医疗用毒性药品就是毒品
B、医疗用毒性药品不能随意销毁
C、医疗用毒性药品可存放于普通仓库
D、医疗用毒性药品可以随意买卖
E、医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
第17题:
关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
第18题:
第19题:
直接与药品接触的包装是()
第20题:
下列关于包装的叙述,正确的是( )
第21题:
商业包装的对象一般是大宗生产资料
工业包装纯属物流的范畴
包装可以分为工业包装和商业包装
商业包装的目的是促进销售
商业包装又称为小包装
第22题:
更改生产批号
药品成分与国家药品标准规定成分不符
超过有效期
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
药品成分的含量不符合国家药品标准
第23题:
退货药品应由专人保管,并做好退货记录
应由企业负责人填写“退货通知单”
包装已经拆封,确认有质量问题,而且是本店出售,可以退货
销货退回药品存放于待验库(区)
第24题:
药品包装分为内包装和外包装
药品的包装具有保护功能、方便应用、商品宣传及药效展示的作用
Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
Ⅱ类药包材直接接触药品,但便于清洗
容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性等