血浆浓度较低
血浆蛋白结合较少
血浆浓度较高
生物利用度较小
能达到的治疗效果较强
第1题:
血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
小的药物比V
大的药物第6题:
第7题:
药物-血浆蛋白结合率较高时()
第8题:
剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()
第9题:
在等剂量时VD小的药物比VD大的药物()。
第10题:
血浆浓度较低
血浆蛋白结合较少
血浆浓度较高
生物利用度较小
能达到的治疗效果较强
第11题:
血浆浓度较小
血浆蛋白结合较少
组织内药物浓度较小
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较低
第12题:
血浆浓度较小
血浆蛋白结合较多
组织内药物浓度较小
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较小
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
小的药物与V
大的药物相比第19题:
药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。
第20题:
有关Vd的叙述哪项错误()
第21题:
下列关于表观分布容积的描述错误的是()
第22题:
稳态血药浓度低
血浆蛋白结合率低
生物利用度低
体内药物浓度高
达到稳态浓度所需药物剂量大
第23题:
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
药物全部在血液中不向组织分布
第24题:
组织内药物浓度低
血浆蛋白结合较少
血浆浓度较低
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较低