多选题关于注射液的配制，错误的叙述是（）A一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替B注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量C配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等D称量时应至少三人以上核对E配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制

题目
多选题
关于注射液的配制，错误的叙述是（）
A

一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替

B

注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量

C

配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等

D

称量时应至少三人以上核对

E

配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制

相似考题

1.下列关于中药注射液的叙述，正确的是A、除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料B、应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂C、供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂D、灌装注射液时，应按规定增加附加量E、供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm

2.下面关于制备注射剂的叙述哪些是错误的()A、配制注射液用的水是灭菌蒸馏水B、“化学纯”或“分析纯”的化学试剂如含量达到或超过药典规定可作原料配制注射液C、对不易滤清或带微量杂质的药液，可加0.1%～0.3%的针剂用活性炭处理D、药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式，即药液→板框压滤机→垂熔玻璃滤球→微孔滤膜→药液灌封E、微孔滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12h以上

3.关于注射剂的配制，叙述正确的是A．稀配法不可用于优质原料B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%药用炭处理

4.关于注射剂的叙述下列哪项是错误的（ ）。A．注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B．注射剂按分散系统可分为溶液型，混悬型，乳剂型和注射用无菌粉末四类C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D．注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求E．注射液车间设计要符合GMP的要求

更多“关于注射液的配制，错误的叙述是（）”相关问题

  • 第1题：

    关于医疗机构药剂管理叙述错误的是：

    A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

    B．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

    C．配制的制剂，不得在市场销售

    D．配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

    E．配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用


    正确答案：E

  • 第2题：

    关于维生素C注射液的含量测定，叙述正确的有（ ）


    正确答案：BCD

  • 第3题：

    关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

    A．医疗机构配制制剂，必须取得许可证

    B．所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种

    C．配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用

    D．必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

    E．配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传


    正确答案：B

  • 第4题：

    关于医疗机构配制制剂,下列叙述正确的是A.医疗机构所配制的制剂品种,只要科研需要即可配制SXB

    关于医疗机构配制制剂，下列叙述正确的是

    A.医疗机构所配制的制剂品种，只要科研需要即可配制

    B.所配制的制剂品种，只要临床需要即可配制

    C.批准配制的制剂，医师可以直接使用

    D.必须经市级药品监督管理部门批准后方可配制制剂

    E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传


    正确答案：E
    略

  • 第5题：

    关于注射剂的配制，叙述正确的是

    A.浓配法可用于滤除溶解度大的杂质
    B.对于不易滤清的药液可加3％～5％活性炭处理
    C.稀配法不可用于优质原料
    D.配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核
    E.配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    关于输液叙述错误的是（）

    • A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
    • B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意
    • C、渗透压可为等渗或偏高渗
    • D、输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂

    正确答案:D

  • 第7题：

    简述配制葡萄糖注射液时应注意的事项。


    正确答案:1.葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造成，解决的办法一般用浓配法，滤膜滤过，并加适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性炭吸附滤过。
    2.葡萄糖注射液颜色变黄和pH下降，是由于葡萄糖水解生成5-羟甲基呋喃甲醛的聚合物，为避免变色，要严格控制灭菌温度和时间，调pH在3.8～4.0。3.葡萄糖注射液配制时应按无水葡萄糖计算投料。

  • 第8题：

    以下关于输液的叙述，错误的是（）

    • A、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液
    • B、输液不含防腐剂或抑菌剂
    • C、氯化钠注射液是属于电解质输液
    • D、葡萄糖注射液是属于营养输液
    • E、输液的渗透压应调为等渗或偏高渗

    正确答案:A

  • 第9题：

    关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述错误的是（）

    • A、静脉注射液以等渗为好，静脉注射高渗注射液时应缓慢
    • B、脊椎腔注射液必须等渗
    • C、皮下注射液必须等渗
    • D、肌肉注射可耐受一定的渗透压范围

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    注射液配制（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    注射用水是指将纯化水经蒸馏法或反渗透法制得的水，主要用于注射剂、输液、眼用制剂的配制及其容器的精洗。配制的注射剂必须灭菌之后才能用于临床。

  • 第11题：

    单选题
    关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（　　）。
    A

    医疗机构配制制剂，必须取得许可证

    B

    医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

    C

    医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号

    D

    医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

    E

    医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传


    正确答案： E
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级人民政府卫生行政部门的审核同意，由省级药品监督管理部门批准，验收合格的，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第12题：

    填空题
    注射液的配制方法有（）和（）。

    正确答案： 浓配法,稀配法
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于注射剂的配制的叙述，正确的是

    A．稀配法不可用于优质原料

    B．配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌

    C．浓配法可用于滤除溶解度小的杂质

    D．活性炭常选用二级针用炭，可确保注射液质量

    E．对于易滤清的药液可加0.1%～0.3%活性炭处理


    正确答案：C
    解析：将全部药物加入部分溶剂中配成浓溶液，加热或冷藏后过滤，然后稀释至所需浓度，此谓浓配法，此法可滤除溶解度小的杂质。

  • 第14题：

    下列关于中药注射液的叙述，正确的是

    A. 除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料

    B. 应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂

    C. 供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂

    D. 灌装注射液时，应按规定增加附加量

    E. 供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于1Oμm


    正确答案：ABD

  • 第15题：

    关于注射液配制的表述,不正确的是A.供注射用的原料药,必须符合《中国药典》所规定的各项要求SXB

    关于注射液配制的表述，不正确的是

    A.供注射用的原料药，必须符合《中国药典》所规定的各项要求

    B.配液方式有浓配法和稀配法

    C.配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h

    D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用

    E.配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1-2h


    正确答案：D
    活性炭在酸溶液中吸附作用较强，在碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用。

  • 第16题：

    关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证

    关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

    A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

    B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

    C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

    D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

    E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制


    正确答案：B
    根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。

  • 第17题：

    关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（ ）。

    A.医疗机构配制制剂，必须取得许可证
    B.所配制的制剂品种，根据临床需要即可配剂
    C.配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
    D.必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
    E.配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传

    答案：B
    解析：
    医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。

  • 第18题：

    以下关于输液的叙述，错误的是（　）

    • A、输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液
    • B、输液不含防腐剂或抑菌剂
    • C、氯化钠注射液是属于电解质输液
    • D、葡萄糖注射液是属于营养输液

    正确答案:A

  • 第19题：

    下列有关青霉素过敏性休克的防治，叙述错误的是（）

    • A、无急救药物时不使用
    • B、用药间隔2天以上应做皮试
    • C、避免滥用或局部用药
    • D、避免在饥饿时使用
    • E、注射液应当新鲜配制立即使用

    正确答案:B

  • 第20题：

    注射液的配制方法有（）和（）。


    正确答案:浓配法；稀配法

  • 第21题：

    单选题
    下列有关青霉素过敏性休克的防治，叙述错误的是（）
    A

    无急救药物时不使用

    B

    用药间隔2天以上应做皮试

    C

    避免滥用或局部用药

    D

    避免在饥饿时使用

    E

    注射液应当新鲜配制立即使用


    正确答案： B
    解析： 过敏性休克的防治 （1）详细询问病史，有过敏史者禁用。 （2）皮试，初次使用、用药间隔3天以上、药品批号或厂家改变时均应做皮试，阳性禁用。 （3）不在无急救药物（如肾上腺素）和抢救设备的条件下使用。 （4）避免滥用和局部用药。 （5）避免在饥饿时注射。 （6）注射液应当新鲜配置，立即使用。 （7）注射后观察30分钟；一旦休克发生，立即皮下或肌内注射肾上腺素0.5～1.0mg，严重者静脉注射或心腔内注射，必要时可加用糖皮质激素和抗组胺药。

  • 第22题：

    单选题
    呋塞米注射液的配制宜选用的稀释液是（）
    A

    注射用水

    B

    5%葡萄糖注射液

    C

    氯化钠注射液

    D

    20%葡萄糖注射液

    E

    乳酸林格注射液


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    关于注射液的配制，错误的叙述是（）
    A

    一般选择供注射用的原辅料，如果不能买到，可用分析提纯的原辅料代替

    B

    注射剂在灭菌后含量下降时，应酌情增加投料量

    C

    配制容器多为夹层配液锅不锈钢配液缸搪瓷筒等

    D

    称量时应至少三人以上核对

    E

    配制油性注射剂一般应先将注射用油在150℃～160℃下进行1～2小时的干热灭菌，冷却后再进行配制


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述错误的是（）
    A

    静脉注射液以等渗为好，静脉注射高渗注射液时应缓慢

    B

    脊椎腔注射液必须等渗

    C

    皮下注射液必须等渗

    D

    肌肉注射可耐受一定的渗透压范围


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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