第1题:
第2题:
第3题:
药物与血浆蛋白结合的特点为().
A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
B碱性药物多与清蛋白结合
C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
D一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
第4题:
关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()
第5题:
肝清除率小的药物()
第6题:
易受诸多因素影响
易受血浆蛋白结合力的影响
首关消除少
口服生物利用度大
易受肝药酶诱导剂的影响
第7题:
给药途径
体液分布
酶系统
肾功能
血浆蛋白结合率
第8题:
药物与血浆蛋白的结合是可逆的
药物与血浆蛋白的结合有饱和性
药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第9题:
是血浆结合氧与血红蛋白溶解氧之和
34×SO2+PO2×0.0031
受SO2影响很大
受Hb含量影响很大
受PO2影响较小
第10题:
第11题:
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
A药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
第12题:
新生儿用药受哪些因素的影响()
A给药途径
B体液分布
C酶系统
D肾功能
E血浆蛋白结合率
第13题:
关于血氧含量,下述哪项描述是错误的()
第14题:
首过消除少
口服生物利用度高
易受血浆蛋白结合力影响
易受肝药酶诱导剂影响
以上全对
第15题:
蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
不影响吸收,也不影响排泄
两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
结合不受疾病等因素影响
第16题:
药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
第17题:
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
碱性药物多与清蛋白结合
药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失
药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响