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  • 第1题:

    A.表观分布容积
    B.血浆清除率
    C.速率常数
    D.生物半衰期
    E.达峰浓度

    受血浆蛋白结合影响

    答案:A
    解析:

  • 第2题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    根据题意直接分析,药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失,不能向组织转运,直接影响药物在体内的分布,故选项D、E正确;药物与血浆蛋白的结合使得分子变大,暂时“储存”于血液中,可作为药物贮库,选项C正确;药物与血浆蛋白的结和是可逆的,处于动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性,选项A、B正确;特异性低,有竞争置换现象,故本题选A、B、C、D、E。

  • 第3题:

    药物与血浆蛋白结合的特点为().

    A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B碱性药物多与清蛋白结合

    C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失

    E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    E

  • 第4题:

    关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()

    • A、蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率
    • B、是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加
    • C、不影响吸收,也不影响排泄
    • D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象
    • E、结合不受疾病等因素影响

    正确答案:A

  • 第5题:

    肝清除率小的药物()

    • A、首过消除少
    • B、口服生物利用度高
    • C、易受血浆蛋白结合力影响
    • D、易受肝药酶诱导剂影响
    • E、以上全对

    正确答案:A

  • 第6题:

    单选题
    肝清除率小的药物()
    A

    易受诸多因素影响

    B

    易受血浆蛋白结合力的影响

    C

    首关消除少

    D

    口服生物利用度大

    E

    易受肝药酶诱导剂的影响


    正确答案: A
    解析: 经胃肠道吸收的药物首先随血流经门静脉进入肝脏,然后进入全身血液循环。有些药物在进人体循环之前就在胃肠道或肝脏灭活(被代谢),使进人体循环的实际药量减少,称之为首关消除。而肝清除率也指肝脏代谢的能力,故肝清除率小的药物首关消除少。

  • 第7题:

    多选题
    新生儿用药受哪些因素的影响()
    A

    给药途径

    B

    体液分布

    C

    酶系统

    D

    肾功能

    E

    血浆蛋白结合率


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于血氧含量,下述哪项描述是错误的()
    A

    是血浆结合氧与血红蛋白溶解氧之和

    B

    34×SO2+PO2×0.0031

    C

    受SO2影响很大

    D

    受Hb含量影响很大

    E

    受PO2影响较小


    正确答案: D
    解析: 氧分压决定着血红蛋白与氧结合的氧饱和度,氧饱和度是决定血氧含量的重要因素。

  • 第10题:

    肝清除率小的药物特点为

    A.易受肝药酶诱导剂的影响
    B.易受血浆蛋白结合力影响
    C.口服生物利用度高
    D.首关消除少
    E.易受诸多因素影响

    答案:D
    解析:

  • 第11题:

    关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E

  • 第12题:

    新生儿用药受哪些因素的影响()

    A给药途径

    B体液分布

    C酶系统

    D肾功能

    E血浆蛋白结合率


    A,B,C,D,E

  • 第13题:

    关于血氧含量,下述哪项描述是错误的()

    • A、是血浆结合氧与血红蛋白溶解氧之和
    • B、34×SO2+PO2×0.0031
    • C、受SO2影响很大
    • D、受Hb含量影响很大
    • E、受PO2影响较小

    正确答案:E

  • 第14题:

    单选题
    肝清除率小的药物()
    A

    首过消除少

    B

    口服生物利用度高

    C

    易受血浆蛋白结合力影响

    D

    易受肝药酶诱导剂影响

    E

    以上全对


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第15题:

    单选题
    关于药物与血浆蛋白结合的叙述,下列哪项是正确的()
    A

    蛋白结合率是指在治疗剂量下,血浆蛋白与药物结合的百分率

    B

    是有限的,增加药物剂量,游离型和结合型按比例增加

    C

    不影响吸收,也不影响排泄

    D

    两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象

    E

    结合不受疾病等因素影响


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()
    A

    药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程

    B

    血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系

    C

    药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布

    D

    药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式

    E

    药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    单选题
    药物与血浆蛋白结合的特点为().
    A

    酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合

    B

    碱性药物多与清蛋白结合

    C

    药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响

    D

    一种可逆性结合,结合后药理活性并不消失

    E

    药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响


    正确答案: E
    解析: 暂无解析