增加Cl-内流
直接激活Cl-通道蛋白
延长Cl-受体通道的开放时间
增加Na+通道的开放频率
直接开放Cl-通道蛋白
第1题:
苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )
A.激活苯二氮革受体
B.增加GABA能神经的突触抑制效应
C.增加Cl-通道开放频率
D.促进GABAA与GABA受体结合
E.延长Cl-通道开放时间
第2题:
巴比妥类镇静催眠的作用机制是()
第3题:
巴比妥类的作用机制应除外()
第4题:
巴比妥类镇静催眠的作用机制是()。
第5题:
巴比妥类的作用机制应除外()
第6题:
增强GABA介导的Cl-内流
直接作用于中枢起作用
无GABA的作用,不能直接增加Cl-内流
低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用
通过加快Cl-通道开放频率增加Cl-内流
第7题:
直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放
直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放
直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放
直接作用于中枢起抑制作用
第8题:
直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
直接抑制大脑皮质
作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流
与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
第9题:
增加Cl-内流
直接激活Cl-通道蛋白
延长Cl-受体通道的开放时间
增加Na+通道的开放频率
直接开放Cl-通道蛋白
第10题:
增加K+通道开放频率
延长Na+通道开放时间
延长K+通道开放时间
延长Cl-通道开放时间
增加Cl-通道开放频率
第11题:
增强GABA介导的Cl-内流
直接作用于中枢起抑制作用
无GABA的作用,不能直接增加Cl-内流
低浓度时,抑制Ca2+依赖性动作电位,呈拟GABA作用
通过加快Cl通道开放频率增加Cl
第12题:
苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()
第13题:
苯二氮卓类类药物抗惊厥作用的机制是()
第14题:
巴比妥类的作用机制应除外()
第15题:
不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()
第16题:
苯二氮卓类药物镇静催眠作用的机制是()
第17题:
增加Cl内流
直接激活Cl通道蛋白
延长Cl受体通道的开放时间
增加Na通道的开放频率
直接开放Cl通道蛋白
第18题:
增加Cl-通道开放的时间
加强大脑皮层的抑制过程
激动GABAB受体
增加Cl-通道开放频率
第19题:
增加Cl-通道开放的时间
加强大脑皮层的抑制过程
激动GABAB受体
增加Cl-通道开放频率
第20题:
增加Cl内流
直接激活Cl通道蛋白
延长Cl受体通道的开放时间
增加Na+通道的开放频率
直接开放Cl通道蛋白
第21题:
增加C1一通道开放频率
延长Cl-通道开放时间
延长K+通道开放时间
延长Na+通道开放时间
增加K+通道开放频率
第22题:
使GABA受体活化
能使Cl-通道开放频率增加
增强GABA能神经的功能
与苯二氮受体结合
能使Cl-通道开放时间延长