参考答案和解析
正确答案: A
解析: 暂无解析
更多“单选题目前国际通用的药品管理的有效模式是:()A 国家基本药事管理B 处方药和非处方药分类管理法C 特殊药品管理法D 医药商品质量管理规范”相关问题
  • 第1题:

    目前国际通用的药品管理的有效模式是( )。

    A.国家基本药物管理

    B.处方药和非处方药分类管理办法

    C.特殊药品管理办法

    D.医药商品质量管理规范

    E.药品生产质量管理规范


    正确答案:B

  • 第2题:

    《药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是

    A.麻醉药品

    B.处方药

    C.注射药

    D.国家基本药物

    E.基本医疗保险用药


    参考答案:A

  • 第3题:

    主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是( )


    正确答案:A

  • 第4题:

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

    A.《药品管理法》

    B.《药品管理法实施条例》

    C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    D.《处方药与非处方药分类管理办法》

    E.《药品流通监督管理办法》


    正确答案:A

  • 第5题:

    依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有A.处方药和非处方药分类管理制度SX

    依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有

    A.处方药和非处方药分类管理制度

    B.中药品种保护制度

    C.药品储备制度

    D.基本医疗保险制度

    E.新药创新制度


    正确答案:ABC

  • 第6题:

    药事管理的依据是

    A.国家药品技术标准
    B.宪法、法律和法规
    C.药品管理法
    D.药品生产、经营质量管理规范
    E.国家药品标准

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

    A.《药品管理法实施条例》
    B.《中华人民共和国药品管理法》
    C.《医疗机构管理条例》
    D.《医疗机构药事管理规定》
    E.《新药注册管理办法》

    答案:B
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》规定了“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”,这也是国际上通用的药品管理模式。

  • 第8题:

    药品经营企业的行业管理法规为

    A.《药品生产质量管理规范》
    B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C.《药品经营许可证制度》
    D.《药品经营质量管理规范》
    E.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    答案:D
    解析:
    按照我国法律体系的划分。

  • 第9题:

    A.特殊管理制度
    B.中药品种保护制度
    C.分类管理制度
    D.药品储备制度

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对处方药和非处方药实行

    答案:C
    解析:
    国家为应对疫情发生所需的药品实行药品储备制度;国家对第二类精神药品实行特殊管理制度;国家对处方药和非处方药实行分类管理制度。

  • 第10题:

    单选题
    在药事管理中,药品的主要类型不包括(  )。
    A

    现代药与传统药

    B

    特殊管理的药品

    C

    国产药与进口药

    D

    国家基本药物、基本医疗保险用药

    E

    处方药和非处方药


    正确答案: B
    解析:
    药品的分类方法很多,在药事管理中,药品的主要类型有:①现代药与传统药;②新药、仿制药、医疗机构制剂;③处方药和非处方药;④国家基本药物、基本医疗保险用药、新农合用药;⑤特殊管理的药品。

  • 第11题:

    单选题
    目前国际通用的药品管理的有效模式是:()
    A

    国家基本药事管理

    B

    处方药和非处方药分类管理法

    C

    特殊药品管理法

    D

    医药商品质量管理规范


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    药事管理的依据是()
    A

    国家药品标准

    B

    药品生产、经营质量管理规范

    C

    药品管理法

    D

    国家药品技术标准

    E

    宪法、法律和法规


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    目前国际通用的药品管理的有效模式下列说法正确的是( )。

    A.国家基本药物管理

    B.处方药和非处方药分类管理

    C.特殊药品管理办法

    D.医药商品质量管理规范

    E.药品生产质量管理规范


    正确答案:B
    第四章药品管理第二节处方药和非处方药分类管理目前,对处方药和非处方药施行分类管理制度,已成为世界发达国家及发展中国家所采用的先进、合理的药品 管理模式。

  • 第14题:

    为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。

    A.药品管理法

    B.医药商品质量管理规范

    C.处方药与非处方药分类管理制度

    D.药品流通监督管理办法

    E.药品经营质量管理规范


    正确答案:D
    解析:《药品流通监督管理办法》总则

  • 第15题:

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是

    A、《药品管理法实施条例》

    B、《中华人民共和国药品管理法》

    C、《医疗机构管理条例》

    D、《医疗机构药事管理规定》

    E、《新药注册管理办法》


    参考答案:B

  • 第16题:

    目前国际通用的药品管理的有效模式是

    A.国家基本药物管理办法

    B.处方药和非处方药分类管理办法

    C.特殊药品管理办法

    D.医药商品质量管理规范

    E.药品生产质量管理规范


    正确答案:B

  • 第17题:

    目前国际通行的药品管理的有效模式是

    A.特殊药品管理
    B.处方药与非处方药分类管理
    C.国家基本药物管理
    D.药品经营质量管理规范
    E.药品生产质量管理规范

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A:《药品管理法》
    B:《处方管理办法》
    C:《药品生产质量管理规范》
    D:《处方药与非处方药分类管理办法》
    E:《药品流通监督管理办法》

    答案:A
    解析:

  • 第19题:

    A.《中华人民共和国药品管理法》
    B.《药品管理法实施条例》
    C.《医疗机构管理条例》
    D.《医疗机构药事管理规定》
    E.《新药注册管理办法》

    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是

    答案:A
    解析:
    《中华人民共和国药品管理法》第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。

  • 第20题:

    药品经营企业的行业管理法规为

    A:《药品生产质量管理规范》
    B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    C:《药品经营许可证制度》
    D:《药品经营质量管理规范》
    E:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

    答案:D
    解析:
    按照我国法律体系的划分。

  • 第21题:

    我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

    • A、《药品管理法》
    • B、仿制药
    • C、中医药管理部门
    • D、《医疗机构制剂注册管理办法》

    正确答案:A

  • 第22题:

    单选题
    规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()
    A

    《药品管理法实施条例》

    B

    《中华人民共和国药品管理法》

    C

    《医疗机构管理条例》

    D

    《医疗机构药事管理规定》

    E

    《新药注册管理办法》


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的()
    A

    可靠性

    B

    稳定性

    C

    安全性

    D

    有效性

    E

    经济性


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
    A

    《药品管理法》

    B

    仿制药

    C

    中医药管理部门

    D

    《医疗机构制剂注册管理办法》


    正确答案: B
    解析: 暂无解析