问答题某县药监局在日常检查中，发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品，有药品购进发票和药品购进记录。药监局执法人员立即对甲药店购进的药品进行了先行登记保存，报经局长同意后进行立案调查，经过调查认为案件事实清楚、证据确凿，遂下达了行政处罚事先告知书，当事人未在法定时间内进行陈述申辩，3日后该局下达了行政处罚决定书，依据《药品管理法》第七十九条给予了甲连锁药店行政处罚。行政相对人不服，认为药监部门处罚依据错误，向市药监局提起行政复议。市药监局经过复议后认为：对甲药店的处罚定性准确，依据正确。

题目
问答题
某县药监局在日常检查中，发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品，有药品购进发票和药品购进记录。药监局执法人员立即对甲药店购进的药品进行了先行登记保存，报经局长同意后进行立案调查，经过调查认为案件事实清楚、证据确凿，遂下达了行政处罚事先告知书，当事人未在法定时间内进行陈述申辩，3日后该局下达了行政处罚决定书，依据《药品管理法》第七十九条给予了甲连锁药店行政处罚。行政相对人不服，认为药监部门处罚依据错误，向市药监局提起行政复议。市药监局经过复议后认为：对甲药店的处罚定性准确，依据正确。上述案例中市药监局最后的复议结论是否正确？
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1.甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为，不符合规定的是( )A.乙从甲购进并销售给丙B.甲从药品生产企业购进并销售给乙C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)

2.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，进货与验收必须( )。A．药品购进记录保存至超过有效期1年，但不得少于2年B．药品零售连锁门店不得独立购进药品C．药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存，保存垒有效期后1年，不少于2年D．验收时，如发现有质量问题的药品，应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E．药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，验收人员应按送货凭证对照实物，进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对，可以不在凭证上签字

3.药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

4.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的A、购销记录B、购进药品企业资料C、购进药品合同D、销售记录

更多“某县药监局在日常检查中，发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品，有药品购进发票和药品购进记录。药监局执”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案：E

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第3题：

    检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

    • A、独立购进药品
    • B、按规定购进药品
    • C、从特许人处购进药品
    • D、从药品批发企业购进药品

    正确答案:C

  • 第5题：

    《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

    • A、深圳市药品零售企业购进药品
    • B、深圳市药品批发企业购进药品
    • C、深圳市经营药品零售企业购进药品
    • D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

    正确答案:A

  • 第6题：

    药品零售连锁门店（）。

    • A、可以独立购进药品
    • B、不得独立购进药品
    • C、可以独立配制制剂
    • D、可以从中药材集贸市场购进药材

    正确答案:B

  • 第7题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

    • A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • B、购进记录应注明药品的批准文号
    • C、药品零售连锁门店可以独立购进药品
    • D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

    正确答案:D

  • 第8题：

    单选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
    A

    应核实药品的批准文号和取得质量标准

    B

    购货合同中应明确质量条款

    C

    购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    D

    药品零售连锁门店应当独立购进药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（　　）。
    A

    乙从甲购进并销售给丙

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给零售药店


    正确答案： B
    解析：
    AD两项，药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构，因此乙从甲购进，只能销售给乙所在省的药品零售企业和医疗机构；BC两项，药品批发企业从药品生产企业直接购进复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构。因此答案选A。

  • 第10题：

    问答题
    请根据给出的案例，分析回答问题，并依据相应药事管理法律法规给出处罚方案。 某县药监局在日常检查中，发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品，有药品购进发票和药品购进记录。药监局执法人员立即对甲药店购进的药品进行了先行登记保存，报经局长同意后进行立案调查，经过调查认为案件事实清楚、证据确凿，遂下达了行政处罚事先告知书，当事人未在法定时间内进行陈述申辩，3日后该局下达了行政处罚决定书，依据《药品管理法》第七十九条给予了甲连锁药店行政处罚。行政相对人不服，认为药监部门处罚依据错误，向市药监局提起行政复议。市药监局经过复议后认为：对甲药店的处罚定性准确，依据正确。 对连锁药店门店独立购药是否可以按照《药品管理法》处罚？

    正确答案： 对连锁药店门店独立购药应按照《药品管理法》第79条处罚。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    请根据给出的案例，分析回答问题，并依据相应药事管理法律法规给出处罚方案。 某县药监局在日常检查中，发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品，有药品购进发票和药品购进记录。药监局执法人员立即对甲药店购进的药品进行了先行登记保存，报经局长同意后进行立案调查，经过调查认为案件事实清楚、证据确凿，遂下达了行政处罚事先告知书，当事人未在法定时间内进行陈述申辩，3日后该局下达了行政处罚决定书，依据《药品管理法》第七十九条给予了甲连锁药店行政处罚。行政相对人不服，认为药监部门处罚依据错误，向市药监局提起行政复议。市药监局经过复议后认为：对甲药店的处罚定性准确，依据正确。 试给出处罚方案，并指出依据哪些法律法规？

    正确答案： 处罚方案：《药品经营质量管理规范实施细则》（以下简称《实施细则》）第66条第2款规定：“药品零售连锁门店不得独立购进药品”。本案中，甲连锁药店门店独立购药，违反了《实施细则》的该项规定。但《实施细则》并未给出违反该项规定应承担的法律责任，这就使药监部门必须寻找其他的依据，才能给予行政处罚。《药品管理法》第16条第1款明确规定，药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管。能否依据《药品管理法》第79条予以处罚的关键在于违反《实施细则》是否可以与违反《规范》等同起来。《实施细则》第2条规定：“本细则适用范围与《规范》相同。”；第3条规定：“本细则是对《规范》部分条款的具体说明。”由此可见，可以将《实施细则》看成是《规范》的解释性文件，是对《规范》的说明和补充，且二者适用范围相同。因此，虽然《药品管理法》第79条规定的是违反《规范》应承担的法律责任，该法律责任也同时适用于违反《实施细则》的情形。药监部门按照《药品管理法》第79条的规定给予甲连锁药店门店行政处罚是正确的。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）
    A

    购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    B

    购进记录应注明药品的批准文号

    C

    药品零售连锁门店可以独立购进药品

    D

    购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品连锁门店应从具备合法资质的( )购进药品。

    A.本连锁企业

    B.药品批发企业

    C.药品零售企业

    D.药品生产企业


    正确答案：A

  • 第14题：

    药品零售企业的内容（）

    • A、即将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
    • B、它包括药品零售连锁企业、药品零售单体企业（药店）、零售药店门店等
    • C、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
    • D、具备以B2B交易模式与其供应商从事医药电子商务活动，以B2C交易模式与消费者个人进行医药电子商务活动

    正确答案:A,B

  • 第15题：

    药品零售连锁企业对购进药品的合法资质进行审核应该由（）负责

    • A、门店
    • B、总部
    • C、门店和总部各自
    • D、门店和总部共同

    正确答案:B

  • 第16题：

    药品零售连锁门店不得独立购进药品。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

    • A、总部统一配送
    • B、专人统一配送
    • C、独立购进药品
    • D、企业配送

    正确答案:A

  • 第18题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）

    • A、应核实药品的批准文号和取得质量标准
    • B、购货合同中应明确质量条款
    • C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

    正确答案:D

  • 第19题：

    关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）

    • A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进商品应有合法的票据
    • C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
    • D、购进票据和记录应保存1年
    • E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

    正确答案:D

  • 第20题：

    单选题
    药品零售连锁门店（）。
    A

    可以独立购进药品

    B

    不得独立购进药品

    C

    可以独立配制制剂

    D

    可以从中药材集贸市场购进药材


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    甲（A省）、乙（B省）、丙（A省）三家药品批发企业购销复方甘草片、复方地芬诺酯片的行为，不符合规定的是（  ）
    A

    乙从甲购进并销售给B省医疗机构

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给B省医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给A省零售药店


    正确答案： A
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（  ）
    A

    乙从甲购进并销售给丙

    B

    甲从药品生产企业购进并销售给乙

    C

    甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

    D

    乙从甲购进并销售给零售药店


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    问答题
    某县药监局在日常检查中，发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品，有药品购进发票和药品购进记录。药监局执法人员立即对甲药店购进的药品进行了先行登记保存，报经局长同意后进行立案调查，经过调查认为案件事实清楚、证据确凿，遂下达了行政处罚事先告知书，当事人未在法定时间内进行陈述申辩，3日后该局下达了行政处罚决定书，依据《药品管理法》第七十九条给予了甲连锁药店行政处罚。行政相对人不服，认为药监部门处罚依据错误，向市药监局提起行政复议。市药监局经过复议后认为：对甲药店的处罚定性准确，依据正确。试分析市药监局的处罚依据哪些法律法规。

    正确答案： 药品经营质量管理规范实施细则》（以下简称《实施细则》）第66条第2款规定：“药品零售连锁门店不得独立购进药品”。本案中，甲连锁药店门店独立购药，违反了《实施细则》的该项规定。但《实施细则》并未给出违反该项规定应承担的法律责任，这就使药监部门必须寻找其他的依据，才能给予行政处罚。《药品管理法》第16条第1款明确规定，药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）经营药品；第79条规定，药品经营企业未按照规定实施《规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。能否依据《药品管理法》第79条予以处罚的关键在于违反《实施细则》是否可以与违反《规范》等同起来。《实施细则》第2条规定：“本细则适用范围与《规范》相同”；第3条规定：“本细则是对《规范》部分条款的具体说明。”由此可见，可以将《实施细则》看成是《规范》的解释性文件，是对《规范》的说明和补充，且二者适用范围相同。因此，虽然《药品管理法》第79条规定的是违反《规范》应承担的法律责任，该法律责任也同时适用于违反《实施细则》的情形。
    解析： 暂无解析

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