单选题关于药品的定义，叙述错误的是（）。A 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质B 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品C 抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品D 血清、疫苗、血液制品等不属于药品

题目
单选题
关于药品的定义，叙述错误的是（）。
A

用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质

B

中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品

C

抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品

D

血清、疫苗、血液制品等不属于药品

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1.关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是：（ ）A.合格药品B.正常的用法用量C.与用药目的有关D.意外发生

2.关于药物和药品的属性，叙述错误的是A、预防疾病B、诊断疾病C、是一类物质D、治疗疾病E、商品属性

3.关于药品的定义,叙述错误的是()。A.抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品B.血清、疫苗、血液制品等不属于药品C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品D.用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质

4.关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是A、待验药品库（区）为黄色B、退货药品库（区）为红色C、合格药品库（区）为绿色D、不合格药品库（区）为红色E、零货称取库（区）为黄色

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  • 第1题：

    有关营业员介绍药品叙述错误的是()

    A.语言准确

    B.回避药品的不良反应

    C.介绍药品的作用

    D.介绍药品的疗效


    参考答案：B

  • 第2题：

    以下关于程序的叙述中，错误的是__(30) 。

    A.有编译错误的程序一定包含着错误

    B.运行结果正确的程序也可能含有错误

    C.调用了未定义的函数会产生链接错误

    D.调用了未定义的函数会发生运行异常


    正确答案：D
    函数在调用前必须首先进行定义。

  • 第3题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是 （ ）


    正确答案：A

  • 第4题：

    关于幻觉的定义叙述正确的是（ ）。


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第6题：

    下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是

    A.渠道规范
    B.择优采购
    C.按需采购
    D.手续齐全
    E.保证供应

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    关于药品价格和药品广告叙述错误的是（）

    • A、药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合
    • B、销售药品时，必须明码标注实际价格
    • C、处方药严禁发布药品广告
    • D、发布药品广告，必须经所在的省级药品监督管理部门批准
    • E、药品广告的内容必须真实合法

    正确答案:C

  • 第8题：

    关于药品储存与养护叙述错误的是（）

    • A、药品要按温湿度要求储存于相应的库中
    • B、在药品均实行色标管理
    • C、待检药品库区为红色
    • D、对近效期的药品，应按月填报效期报表
    • E、药品要按批号集中堆放

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    关于药品的定义，叙述错误的是（）。
    A

    用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质

    B

    中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂都属于药品

    C

    抗生素、生化药品、放射性药品都属于药品

    D

    血清、疫苗、血液制品等不属于药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是（）
    A

    渠道规范

    B

    择优采购

    C

    按需采购

    D

    手续齐全

    E

    保证供应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于药品不良反应叙述错误的是（　　）。
    A

    必须是合格药品

    B

    必须在正常用法用量下出现

    C

    必须与用药目的无关的或意外的反应

    D

    必须是有害的反应

    E

    必须是与药品质量问题相关


    正确答案： E
    解析：
    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第12题：

    单选题
    关于药物和药品的属性，叙述错误的是（）
    A

    预防疾病

    B

    诊断疾病

    C

    是一类物质

    D

    治疗疾病

    E

    商品属性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于药品不良反应叙述错误的是

    A、必须是合格药品

    B、必须在正常用法用量下出现

    C、必须与用药目的无关的或意外的反应

    D、必须是有害的反应

    E、必须是与药品质量问题相关


    参考答案：E

  • 第14题：

    以下关于药品通用名称叙述错误的是

    A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

    B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用

    C、已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用

    D、药品通用名称，又称专有名称

    E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出


    参考答案：D

  • 第15题：

    下列关于医院药品采购原则的叙述，错误的是

    A、渠道规范

    B、择优采购

    C、按需采购

    D、手续齐全

    E、保证供应


    参考答案：E

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第17题：

    ●以下关于程序的叙述中，错误的是__(30) 。

    (30)

    A．有编译错误的程序一定包含着错误

    B．运行结果正确的程序也可能含有错误

    C．调用了未定义的函数会产生链接错误

    D．调用了未定义的函数会发生运行异常


    正确答案：D

  • 第18题：

    关于药品的适当性叙述错误的是

    A、适当的剂量
    B、适当的时间
    C、适当的途径
    D、适当的价格
    E、使用适当的疗程

    答案：D
    解析：
    药品的适当性是指将适当的药品，以适当的剂量，在适当的时间，经适当的途径，给适当的患者，使用适当的疗程，最终达到合理的治疗目标。

  • 第19题：

    关于药品生产企业管理叙述错误的是（）

    • A、无《药品生产许可证》的，不得生产药品
    • B、《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
    • C、必须对其生产的药品进行质量检验
    • D、中药饮片一律按照国家药品标准炮制

    正确答案:D

  • 第20题：

    关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）

    • A、麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品
    • B、麻醉药品是可致人成瘾癖性药品
    • C、精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品
    • D、精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品
    • E、精神药品连续使用能产生依耪性

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    下列关于药品不良反应表现的叙述，错误的是（　　）。
    A

    副作用

    B

    滥用药品引起的中毒反应

    C

    过敏反应

    D

    药物依赖性

    E

    致突变，致畸，致癌


    正确答案： B
    解析：
    药物不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应、成瘾性和致基因突变、致畸、致癌等作用。故本题最佳答案为B。

  • 第22题：

    单选题
    关于药品生产企业管理叙述错误的是（　　）。
    A

    无《药品生产许可证》的，不得生产药品

    B

    《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

    C

    必须对其生产的药品进行质量检验

    D

    中药饮片一律按照国家药品标准炮制


    正确答案： A
    解析：
    A项，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依照规定取得《药品生产许可证》。无药品生产许可证的，不得生产药品。B项，药品生产许可证应当载明许可证编号、分类码、企业名称、统一社会信用代码、住所（经营场所）、法定代表人、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人、生产地址和生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。C项，药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件，并对药品质量检验结果、关键生产记录和偏差控制情况进行审核，对药品进行质量检验，符合标准、条件的，经质量受权人签字后方可出厂放行。D项，对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制。

  • 第23题：

    单选题
    关于对麻醉、精神药品定义错误的是（）
    A

    麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品

    B

    麻醉药品是可致人成瘾癖性药品

    C

    精神药品是指直接作用与中枢神经系统，使之兴奋的药品

    D

    精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品

    E

    精神药品连续使用能产生依耪性


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是（）
    A

    待验药品库（区）为黄色

    B

    退货药品库（区）为红色

    C

    合格药品库（区）为绿色

    D

    不合格药品库（区）为红色

    E

    零货称取库（区）为黄色


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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