国务院
国务院药品监督管理部门
卫生部
科技部
第1题:
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的( )。
A.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
B.可以向定点零售企业购买
C.可以向定点批发企业购买
D.可以向定点生产企业购买
第2题:
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经
A、国务院卫生行政部门批准
B、国务院药品监督管理部门批准
C、所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第3题:
简述霍桑实验取得的主要研究成果。
第4题:
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地县级药品监督管理部门
C.所在地市级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理总局
第5题:
必须经国务院药品监督管理部门批准的是( )。
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究
B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业
C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号
D.转让麻醉药品和精神药品研究成果
E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
第6题:
麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的A.应当经国务院卫生主管部门批准 B.应当经国务院农业主管部门批准 C.应当经国家食品药品监督管理局批准 D.应当经国家药品不良反应监测中心批准 E.应当经国务院药品监督管理部门批准
第7题:
批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.劳动保障部门
D.由国务院审核通过
E.国务院卫生部门
第8题:
第9题:
麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的()
第10题:
科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果,应当由哪一部门批准()
第11题:
应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
可以向定点生产企业或定点批发企业购买
标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
第12题:
国务院药品监督管理部门
麻醉药品和精神药品销售部门
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门
第13题:
批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动 ( )。
第14题:
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
第15题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
A、国务院
B、所在地省、自治区、直辖市
C、设区的市级
D、区级或县级
第16题:
依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其麻醉药品和精神药品许可证明文件的( )
第17题:
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
第18题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
第19题:
第20题:
麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的,应当经()批准。
第21题:
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()
第22题:
国务院
国务院药品监督管理部门
卫生部
科技部
第23题:
应当经国务院卫生主管部门批准
应当经国务院农业主管部门批准
应当经国家食品药品监督管理局批准
应当经国家药品不良反应监测中心批准
应当经国务院药品监督管理部门批准
第24题:
国务院药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门批准的销售单位
国务院其他主管部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门