单选题病区贮备药品的管理,叙述错误的是()。A 贮备药清单只需要在住院药房留存一份B 可根据情况在病区贮备少量药品作为基数药C 药师应协同病区护士长制定各病区的贮备药品目录和基数,包括抢救车备药等D 药师应定期到病区检查基数药品,检查药品品种、数量、外观质量、有效期、保存条件等

题目
单选题
病区贮备药品的管理,叙述错误的是()。
A

贮备药清单只需要在住院药房留存一份

B

可根据情况在病区贮备少量药品作为基数药

C

药师应协同病区护士长制定各病区的贮备药品目录和基数,包括抢救车备药等

D

药师应定期到病区检查基数药品,检查药品品种、数量、外观质量、有效期、保存条件等


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参考答案和解析
正确答案: A
解析: 暂无解析
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  • 第1题:

    依据《处方管理办法》规定,下列医疗文书中可归属处方的是

    A、临床诊断书

    B、病区领药单

    C、药品出库单

    D、患者化验报告单

    E、病区用药医嘱单


    参考答案:E

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是( )


    正确答案:C

  • 第3题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 ( )


    正确答案:B

  • 第4题:

    依据《处方管理办法》规定,其他医疗文书可归属处方的是A.临床诊断书B.药品出库单

    依据《处方管理办法》规定,其他医疗文书可归属处方的是

    A.临床诊断书

    B.药品出库单

    C.病区领药单

    D.病区用药医嘱单

    E.患者化验报告单


    正确答案:D
    处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

  • 第5题:

    依据《处方管理办法》规定,药师进行调剂药品的有效凭据只能是

    A:处方
    B:临床诊断书
    C:病区领药单
    D:药品出库单
    E:患者挂号单

    答案:A
    解析:
    药师进行调剂药品的有效凭据只能是处方。

  • 第6题:

    依据《处方管理办法》规定,可归属处方的其他医疗文书是

    A:病区用药医嘱单
    B:患者化验报告单
    C:病区领药单
    D:药品出库单
    E:临床诊断书

    答案:A
    解析:
    处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

  • 第7题:

    根据《动物防疫法》,下面有关“国家对动物疫病区域化管理的规定”叙述中,哪些是正确的?().

    • A、国家对动物疫病实行区域化管理
    • B、建立无规定疫病区
    • C、无规定疫病区应当符合国务院兽医主管部门规定的标准
    • D、无规定疫病区需经国务院兽医主管部门验收合格予以公布

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    病区药品如何管理?


    正确答案:专人管理、分类存放、定期盘点

  • 第9题:

    病区特殊药品应如何放臵管理?


    正确答案:毒麻药要双柜(其中一个是保险柜)双锁、每班交接清点、由具有资质的护理人员携带钥匙;高浓度电解质液体等药品放在专门的存放区域并有明显标识和管理规定。

  • 第10题:

    病区内基数药品有专人管理,分类放置,()彻底清查一次。


    正确答案:每月

  • 第11题:

    住院药房调剂工作流程包括()。

    • A、病区贮备药品管理、医嘱调剂、出院患者带药
    • B、医嘱审核与评估、出院患者带药、医嘱调剂
    • C、医嘱审核与评估、出院患者带药、病区贮备药品管理
    • D、医嘱审核与评估、医嘱调剂、病区贮备药品管理、出院患者带药

    正确答案:D

  • 第12题:

    填空题
    病区内基数药品有专人管理,分类放置,()彻底清查一次。

    正确答案: 每月
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的是 ( )


    正确答案:A

  • 第14题:

    根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )


    正确答案:C

  • 第15题:

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    根据《药品流通监督管理办法》,下列叙述错误的是

    A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

    B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

    C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

    D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

    E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理


    正确答案:C
    《药品流通监督管理办法》第五条:药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。C项没有说明购销活动是销售人员以本企业名义从事的,因此C项说法不准确。

  • 第16题:

    不属于微观药事管理活动的是

    A.基本药物管理
    B.药品贮备管理
    C.药品生产质量管理
    D.药品价格管理
    E.药品经营质量管理

    答案:A
    解析:

  • 第17题:

    下列不属于微观药事管理活动的是( )

    A.药品生产质量管理
    B.基本药物管理
    C.药品贮备管理
    D.药品经营质量管理
    E.药品价格管理

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。

    A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C.药品包装必须按照规定印有标签
    D.药品包装必须按照规定贴有标签

    答案:A
    解析:
    AB两项,药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准。CD两项,药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

  • 第19题:

    病区毒、麻、精神药品管理的要求是什么?


    正确答案:对毒、麻、精神药品的管理应当做到标签清楚,定基数、专人管理,放在保险柜内加锁保管,做到班班清点交接,消耗后登记,保留空安瓿,凭空安瓿和主治医生以上人员开具的红色处方领取补充

  • 第20题:

    病区高危药品管理的要求是什么?


    正确答案:病区一般不存放高危药品,如必须存放则应当设专门放臵区域,并有明显标识

  • 第21题:

    对于病区内药品的管理,专管护士()抽查一次。

    • A、每班
    • B、每天
    • C、每周
    • D、每月

    正确答案:C

  • 第22题:

    病区特殊药品应如何放置管理?


    正确答案: 毒麻药要双柜(其中一个是保险柜)双锁、每班交接清点、由具有资质的护理人员携带钥匙;高浓度电解质液体等药品放在专门的存放区域并有明显标识和管理规定。

  • 第23题:

    单选题
    依据《处方管理办法》规定,下列医疗文书中可归属处方的是(  )。
    A

    临床诊断书

    B

    病区领药单

    C

    药品出库单

    D

    患者化验报告单

    E

    病区用药医嘱单


    正确答案: E
    解析: 暂无解析