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  • 第1题:

    碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是

    A.与巴比妥类药物结合
    B.竞争性结合受体
    C.碱化尿液,加速药物排泄
    D.与受体结合
    E.阻止巴比妥类药物与受体结合

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    传出神经系统药物的作用方式有()

    • A、影响递质的合成
    • B、影响递质释放
    • C、影响递质向受体扩散
    • D、影响递质与受体结合
    • E、直接作用于受体

    正确答案:A,B,D,E

  • 第3题:

    药物与受体之间的可逆的结合方式有()

    • A、疏水键
    • B、氢键
    • C、离子键
    • D、范德华力
    • E、离子偶极

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第4题:

    药物的内在活性指的是()

    • A、药物与受体结合后,其脂溶性的强弱
    • B、药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
    • C、药物与受体结合后,其水溶性的强弱
    • D、药物对受体亲和力的强弱

    正确答案:B

  • 第5题:

    药物与受体的结合有那几种方式?


    正确答案:两种方式,化学的方式和物理方式。

  • 第6题:

    制作金刚石砂轮时,磨料与基体的结合方式有电镀、()粘结和青铜结合几种。


    正确答案:树脂

  • 第7题:

    碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是()

    • A、与受体结合
    • B、竞争性与受体结合
    • C、与巴比妥类药物结合
    • D、阻止巴比妥类药物与受体结合
    • E、碱化尿液,加速药物排泄

    正确答案:E

  • 第8题:

    单选题
    传出神经系统药物作用方式不含()
    A

    改变受体特性

    B

    直接与受体结合

    C

    影响递质与受体结合

    D

    影响递质转化

    E

    影响递质贮存与释放


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    药物的内在活性指的是()
    A

    药物与受体结合后,其脂溶性的强弱

    B

    药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

    C

    药物与受体结合后,其水溶性的强弱

    D

    药物对受体亲和力的强弱


    正确答案: A
    解析: 亲和力表示药物与受体结合的能力。与强度的概念亦相近;内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力,用最大效应表示,与效能的概念相近。药物内在活性反映了药物激动受体的能力。而药物的亲和力反映了药物对受体亲和程度的高低。

  • 第10题:

    问答题
    药物与受体的结合有那几种方式?

    正确答案: 两种方式,化学的方式和物理方式。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()
    A

    是药物与受体的一种弱的结合作用形式

    B

    是药物与受体的最多见的结合作用形式

    C

    是药物与受体的不可逆结合方式

    D

    是药物与受体的可逆结合方式

    E

    是药物与受体的一种很强的结合作用形式


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    药物与受体之间的可逆的结合方式有()
    A

    疏水键

    B

    氢键

    C

    离子键

    D

    范德华力

    E

    离子偶极


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    小分子药物利用哪几种方式与核酸结合。


    正确答案:小分子药物与DNA结合常常诱发许多生物效应,这种结合包括共价结合和非键结合。共价结合包括与亲核(或亲电)试剂作用,DNA的烷基化、DNA的链内交联、链间交联等;非键结合包括外部静电作用(核酸可被认为是高度带电的聚合电解质,其阴离子磷酸根部分对于DNA的构象和反应具有明显的影响。这种带电荷的高聚物的构象需要小分子沿着螺旋外部产生的静电相互作用的协同作用才能稳定存在,且这种作用是非特异性的)、嵌插结合(具有平面芳香稠环结构的分子能够以嵌插的方式与DNA相结合。嵌插的结果使碱基对分开,螺旋伸长大约0.34nm,螺旋的扭转角减小(<36°正常值),不同嵌插剂及不同的DNA导致的解链程度不同;由于小分子药物嵌入到DNA螺旋结构,导致DNA构象变化,最终不能或不易复制,达到抗肿瘤或抗病毒的目的)、沟区(由于DNA的螺旋结构产生的大小沟区在电势能、氢键特征、立体效应、水合作用等方面都有很大的不同,小沟区是AT富集区,大沟区是GC富集区。一般蛋白质和DNA的特异性结合都是发生在DNA的大沟区。而GC富集的大沟区比较分散,药物小分子结合时特异性较差,因此药物一般是在小沟区作用,特别是含有呋喃环、吡咯或苯环等芳香杂环结构的小分子药物更是如此。芳香环间以旋转自由的键连接,可产生相应的构象以配合小沟区的螺旋曲线,取代小沟中的水分子并可与双螺旋链中沟区的碱基对边沿通过范德华力相结合)结合等三种。

  • 第14题:

    储备受体是()

    • A、药物多结合的受体
    • B、药物不结合的受体
    • C、药物未结合的受体
    • D、药物结合过的受体
    • E、药物解离了的受体

    正确答案:C

  • 第15题:

    药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()

    • A、药物的给药途径
    • B、药物的剂量
    • C、药物是否有内在活性
    • D、药物是否具有亲和力

    正确答案:C

  • 第16题:

    药物与受体的结合有哪几种方式?


    正确答案:化学的方式通过共价键结合形成不可逆复合物。物理的方式通 过离子键、氢键、离子偶极、范德华力和疏水性等形成可逆的复合。

  • 第17题:

    药物与受体若以共价键形式结合,其特点是()

    • A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式
    • B、是药物与受体的最多见的结合作用形式
    • C、是药物与受体的不可逆结合方式
    • D、是药物与受体的可逆结合方式
    • E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

    正确答案:C,E

  • 第18题:

    氟马西尼解救苯二氮类药物中毒的机制为()

    • A、与受体结合
    • B、对抗抗胆碱能症状
    • C、与苯二氮类药物结合
    • D、阻止苯二氮类药物与受体结合
    • E、与苯二氮类药物竞争性与受体结合

    正确答案:E

  • 第19题:

    真核生物转录因子与DNA结合的基本方式有哪几种。


    正确答案:基本方式主要有:锌指、亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋等基序。

  • 第20题:

    单选题
    碳酸氢钠解救巴比妥类药物中毒的机制是()
    A

    与受体结合

    B

    竞争性与受体结合

    C

    与巴比妥类药物结合

    D

    阻止巴比妥类药物与受体结合

    E

    碱化尿液,加速药物排泄


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    小分子药物利用哪几种方式与核酸结合。

    正确答案: 小分子药物与DNA结合常常诱发许多生物效应,这种结合包括共价结合和非键结合。共价结合包括与亲核(或亲电)试剂作用,DNA的烷基化、DNA的链内交联、链间交联等;非键结合包括外部静电作用(核酸可被认为是高度带电的聚合电解质,其阴离子磷酸根部分对于DNA的构象和反应具有明显的影响。这种带电荷的高聚物的构象需要小分子沿着螺旋外部产生的静电相互作用的协同作用才能稳定存在,且这种作用是非特异性的)、嵌插结合(具有平面芳香稠环结构的分子能够以嵌插的方式与DNA相结合。嵌插的结果使碱基对分开,螺旋伸长大约0.34nm,螺旋的扭转角减小(<36°正常值),不同嵌插剂及不同的DNA导致的解链程度不同;由于小分子药物嵌入到DNA螺旋结构,导致DNA构象变化,最终不能或不易复制,达到抗肿瘤或抗病毒的目的)、沟区(由于DNA的螺旋结构产生的大小沟区在电势能、氢键特征、立体效应、水合作用等方面都有很大的不同,小沟区是AT富集区,大沟区是GC富集区。一般蛋白质和DNA的特异性结合都是发生在DNA的大沟区。而GC富集的大沟区比较分散,药物小分子结合时特异性较差,因此药物一般是在小沟区作用,特别是含有呋喃环、吡咯或苯环等芳香杂环结构的小分子药物更是如此。芳香环间以旋转自由的键连接,可产生相应的构象以配合小沟区的螺旋曲线,取代小沟中的水分子并可与双螺旋链中沟区的碱基对边沿通过范德华力相结合)结合等三种。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    传出神经系统药物的作用方式有()
    A

    影响递质的合成

    B

    影响递质释放

    C

    影响递质向受体扩散

    D

    影响递质与受体结合

    E

    直接作用于受体


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    吗啡受体活性部位模型说明镇痛药分子必须具有的结构部分是(   )。
    A

    有一个正电中心与受体表面的阴离子部位相结合

    B

    有一个负电中心与受体表面的阳离子部位相结合

    C

    具有苯环,与受体的平坦区通过范德华力结合

    D

    具有苯环,与受体的平坦区通过共价键结合

    E

    药物与受体结合时,药物的烃基部分与受体的凹槽相适应


    正确答案: E,A
    解析:

  • 第24题:

    问答题
    药物与受体的结合有哪几种方式?

    正确答案: 化学的方式通过共价键结合形成不可逆复合物。物理的方式通 过离子键、氢键、离子偶极、范德华力和疏水性等形成可逆的复合。
    解析: 暂无解析