问答题简述白喉毒素的作用机制。

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问答题
简述白喉毒素的作用机制。

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参考答案和解析
正确答案: 白喉毒素是典型的外毒素,分A、B两个片段。B片段是结合片段,可与宿主细胞表面特异性受体结合,使A片段进入细胞。A片段是毒性片段,可灭活细胞中的肽链延长因子2,使细胞蛋白质合成终止,造成细胞坏死。
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  • 第1题:

    问答题
    简述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。

    正确答案: (1)作用机制:Diazepam能增强中枢抑制性神经递质GABA的神经传递功能和突触抑制效应。Diazepam与其受体结合后,进而促进GABA与GABAA受体结合,从而使Cl-通道开放的频率增加,使更多的Cl-内流,产生中枢抑制效应。
    (2)药理作用和临床用途:①抗焦虑作用:可用于治疗焦虑症。
    ②镇静催眠作用:可用于镇静、催眠和麻醉前给药。
    ③中枢性肌肉松弛作用:可用以缓解多种由中枢神经病变引起的肌张力增强或由局部病变所致的肌肉痉挛(如腰肌劳损)。
    ④抗惊厥、抗癫痫作用:可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥;静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。
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  • 第2题:

    问答题
    简述佐剂的作用及其作用机制?

    正确答案: 作用:
    A.增加抗原的免疫原性(增加抗原的表面积);
    B.增强抗体对抗原的免疫应答能力;
    C.改变抗体产生的类型;
    D.引起或增强IV型超敏反应。
    5)作用机制:(作用机制尚未完全了解,主要可能有以下原因)
    主要是促进淋巴细胞的增殖、分化,改变抗原的物理形状,使抗原在体内维持较长时间,易于巨噬细胞的摄取、处理并提呈给淋巴细胞,从而提高抗原的免疫原性,增强机体对抗原的应答能力。
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  • 第3题:

    问答题
    简述茯苓有效成分及相应药理作用?简述其利尿特点与机制?简述其抗肿瘤可能机制?

    正确答案: 利尿特点:与种属、给药途径、生理状态有关;对健康者无效,对严重水肿者作用明显。
    利尿机制:激活肾小管上皮细胞的Na+-K+-ATP酶;竞争醛固酮受体,逆转醛固酮的保钠保水效应。
    药理作用:
    ①利尿(茯苓素)
    ②对免疫功能的影响:抑制细胞免疫(醇提物、水煎剂),增强免疫(水浸液、多糖)。
    ③抗肿瘤(茯苓多糖、茯苓素、茯苓酸)。
    ④对消化系统的影响(多糖、三萜类物质)。
    ⑤抗炎(多糖)。
    ⑥抗病原微生物(浸出液、多糖)。
    ⑦抗衰老(水提物、多糖、三萜成分)。
    ⑧降糖(三萜类物质及膳食纤维)。
    ⑨防石、消石
    抗肿瘤机制:茯苓多糖:激活机体的免疫监视系统(尤巨噬细胞功能);直接作用于瘤细胞膜;抑制肿瘤细胞DNA、RNA的合成发挥直接杀伤肿瘤细胞的作用,诱导凋亡。茯苓素:作用于细胞膜,可抑制核酐转运。
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  • 第4题:

    问答题
    简述白喉毒素的作用机制。

    正确答案: 白喉毒素是典型的外毒素,分A、B两个片段。B片段是结合片段,可与宿主细胞表面特异性受体结合,使A片段进入细胞。A片段是毒性片段,可灭活细胞中的肽链延长因子2,使细胞蛋白质合成终止,造成细胞坏死。
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  • 第5题:

    问答题
    简述类固醇激素的作用机制。

    正确答案: 类固醇激素的分子小且呈脂溶性,可透过细胞膜进入细胞。在进入细胞后,有的激素(如糖皮质激素)先与胞质受体结合形成激素一受体复合体,再进入胞核与核受体结合,从而调控DNA的转录过程,生成新的mRNA,诱导蛋白质的合成,引起相应的生物效应。另有一些激素(如性激素)可直达核内与核受体结合,调节基因表达。
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  • 第6题:

    问答题
    简述RNA干扰的作用机制。

    正确答案: RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段,加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs,siRNAs)。证据表明;一个称为Dicer的酶,是RNase III家族中特异识别双链RNA的一员,它能以一种ATP依赖的方式逐步切割由外源导入或者由转基因,病毒感染等各种方式引入的双链RNA,切割将RNA降解为19-21bp的双链RNAs(siRNAs),每个片段的3’端都有2个碱基突出。在RNAi效应阶段,siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex,RISC)。激活RISC需要一个ATP依赖的将小分子RNA解双链的过程。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上,并在距离siRNA3’端12个碱基的位置切割mRNA。
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  • 第7题:

    问答题
    简述抗菌药作用机制及耐药机制?

    正确答案: (1)抑制细菌细胞壁的合成
    (2)改变胞浆膜的通透性
    (3)抑制蛋白质的合成
    (4)影响核酸和叶酸代谢
    耐药机制:
    (1)产生灭火酶
    (2)抗菌药物作用靶位改变
    (3)改变细菌外膜通透性
    (4)影响主动外流系统
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  • 第8题:

    问答题
    简述氨茶碱的药理作用及作用机制。

    正确答案: 氨茶碱是常用的支气管扩张药,对气道平滑肌有直接松弛作用,其作用机制包括:
    ⑴抑制磷酸二酯酶
    ⑵阻断腺苷受体
    ⑶增加内源性儿茶酚胺的释放
    ⑷干扰气道平滑肌的钙离子转运
    ⑸茶碱在较低的血浆浓度时具有免疫调节作用与抗炎作用
    ⑹增加膈肌收缩力,减轻膈肌疲劳
    ⑺促进纤毛运动,加速粘膜纤毛的清除速度
    ⑻抗炎作用
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  • 第9题:

    问答题
    简述白喉毒素的致病机制与免疫机制。

    正确答案: 致病机制:白喉棒状杆菌主要是产生白喉外毒素,作用与易感细胞,使EF-2失活,阻断易感细胞的蛋白质合成,引起组织坏死和病变。
    抗白喉免疫主要依靠白喉抗毒素的中和作用。
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  • 第10题:

    问答题
    简述心脏康复治疗的作用机制。

    正确答案:
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  • 第11题:

    问答题
    简述白喉毒素的致病与免疫机制。

    正确答案: 白喉棒状杆菌是白喉的病原菌,因患者咽喉部粘膜具有灰白色假膜而名。传染源为患者和带菌者,以飞沫和玩具等为媒介传染,引起急性呼吸道传染。本菌不侵人血液,在粘膜局部定植并产生白喉毒素,引起局部炎症和侵入血液形成毒血症,致全身中毒症状。白喉毒素具有强烈细胞毒作用,可使局部粘膜上皮细胞产生炎症、渗出和坏死反应,渗出的纤维素和局部细菌、炎症细胞、坏死粘膜紧密结合在一起形成假膜,不易拭去。若假膜延伸并脱落于气管,可致患者于疾病早期窒息死亡。
    白喉毒素是一种酶原,经酶蛋白降解后,分成A、B两个多肽片段,B肽链无酶活性,有1个受体结合区和1个转位区,与易感细胞表面受体结合,显示其选择性亲和力;A肽链有酶活性,但不能单独侵入细胞;通常A肽链由B肽链携带,附着于细胞膜受体并转运入胞质内。A肽链使细胞内延伸因子Ⅱ(EF-2)失活,易感细胞蛋白质合成障碍。常见的易感细胞有心肌、外周神经、肝、肾、肾上腺等组织,可引起相应的临床症状。
    免疫机理:人类对白喉毒素有一定耐受性,足量白喉毒素可激发机体产生充分的免疫应答,故病后可获得以体液免疫为主的牢固免疫力。
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  • 第12题:

    问答题
    简述药物的作用机制。

    正确答案: (1)特异性作用机制:大多数药物的作用来自药物与机体生物大分子之间的相互作用,这种相互作用引起了机体生理、生化功能的改变。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的,其结合部位就是药物作用的靶点。药物作用靶点涉及:受体,酶,离子通道,核酸,载体,免疫系统,基因等。
    (2)非特异性作用机制:也有一些药物通过理化作用而发挥作用,如抗酸药中和胃酸等。
    (3)补充机体所缺乏的物质,如补充维生素、激素、微量元素等。
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  • 第13题:

    问答题
    简述NO的作用机制。

    正确答案: NO是一种自由基性质的气体,具脂溶性,可快速扩散通过细胞膜,到达邻近靶细胞发挥作用。
    血管内皮细胞和神经细胞是NO的生成细胞。以L-精氨酸为底物,在一氧化合酶(NOS)的作用下,以还原型辅酶II(NADPH)为电子供体,等量生成NO和L-瓜氨酸。可溶性鸟苷酸环化酶(GC.的激活是NO发挥作用的主要机制。NO扩散进入靶细胞与靶蛋白结合,与鸟苷酸环化酶活性中心的铁离子结合,改变酶的构象,导致酶活性增强和cGMP合成增多,cGMP作为新的信使分子介导蛋白质的磷酸化等过程,发挥多种生物学作用。
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  • 第14题:

    问答题
    简述鲎试剂的作用及其作用机制?

    正确答案: 一、鲎试剂的作用:鲎试剂遇内毒素能迅速形成凝胶,检测内毒素
    二、鲎试剂作用机制:内毒素与因子C作用,启动整个凝集反应,在各种凝集因子的进一步作用下,凝固蛋白质多肽链第18位的Arg与第19位Thr中间以及第46位的Arg与第47位Gly中间被切断,然后一段C肽游离出来而凝胶化。
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  • 第15题:

    问答题
    简述地西泮的药理作用及作用机制。

    正确答案: 地西泮的药理作用主要是抗焦虑,具有较高选择性,小剂量即可明显改变症状,原因可能是抑制边缘系统中海马和杏仁核神经元电活动的发放和传递;镇静催眠主要是延长NREMS2期,明显缩短SWS期,大剂量时也不明显抑制呼吸中枢,反跳症状轻;抗惊厥和癫痫,静脉注射地西泮是临床治疗持续性癫痫的首选;缓解大脑损伤所致的肌肉强直;大剂量可致暂时性记忆缺失,其作用机制可能和药物作用于不同部位的GABAa受体密切相关,GABAa受体是大分子复合体,含有14个亚单位。BZ和GABAa结合,诱导受体发生构象变化,促进GABA和受体结合,使细胞膜对氯离子通透性增加,氯离子大量进入细胞内引起超极化,神经元兴奋性降低,显示中枢抑制效应。
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