单选题药品说明书是指()。A 在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段B 药品包装上印有或者贴有的内容C 药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用D 药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器

题目
单选题
药品说明书是指()。
A

在产品的储存、销售、展示和使用过程中能为产品提供保护、外观、信息、标识和容纳作用的一种经济手段

B

药品包装上印有或者贴有的内容

C

药品包装中所附的介绍药品的资料,用以指导药品的应用

D

药师按医生处方要求对所购进的药品进行分装调配后,发给患者药品的必备容器


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  • 第1题:

    药品的标签是指

    A、药品包装上印有或者贴有的内容

    B、药品内包装上印有或者贴有的内容

    C、直接接触药品的包装的标签

    D、药品说明书上印有的内容

    E、药品说明书上贴有的内容


    参考答案:A

  • 第2题:

    下列哪项是错误的( )

    A.药品说明书中“慎用”是指小心应用,注意观察

    B.药品说明书中“忌用”是指避免使用,最好不用

    C.药品说明书中“禁用”是指绝对禁止使用

    D.对乙酰氨基酚反复用药会造成肝损害

    E.阿司匹林对胃溃疡患者慎用


    正确答案:E

  • 第3题:

    新的药品不良反应是指A.新药的不良反应 B.未出现过的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.是指药品说明书中的不良反应 E.严重的不良反应


    正确答案:C
    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 

  • 第4题:

    药品有效期的概念,正确的是

    A.指药品有效的期限
    B.指药品失效的期限
    C.指药品保持其质量的期限
    D.指药品说明书上标明的期限
    E.指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

    答案:E
    解析:
    药品有效期正确的概念是:药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。

  • 第5题:

    需要在药品说明书中醒目标示的内容是

    A.药品说明书的核准日期和废止日期
    B.药品说明书的起草日期和核准日期
    C.药品说明书的核准日期和修改日期
    D.药品说明书的废止日期和修改日期
    E.药品说明书的起草日期和修改日期

    答案:C
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》中第十五条规定:药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

  • 第6题:

    新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。

    A已经载明

    B未载明

    C不能判定


    B

  • 第7题:

    新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    药品说明书中标示的用法与用量,即常用量,是指()


    正确答案:大于最小有效量,小于极量,在临床上使用安全可靠的剂量

  • 第9题:

    药品说明书中特殊药品、外用药品标识位置应在()

    • A、药品说明书的右上角
    • B、药品说明书的左上角
    • C、药品说明书的正上方
    • D、药品说明书标题下面
    • E、药品说明书标题上面

    正确答案:A

  • 第10题:

    有关药品说明书,下列说法正确的是()

    • A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件
    • B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书
    • C、药品说明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字
    • D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改
    • E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分

    正确答案:A,B,D,E

  • 第11题:

    单选题
    药品的标签是指()
    A

    药品包装上印有或者贴有的内容

    B

    药品内包装上印有或者贴有的内容

    C

    直接接触药品的包装的标签

    D

    药品说明书上印有的内容

    E

    药品说明书上贴有的内容


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品合格证明和其他标识是指

    A.药品生产批准证明文件

    B.药品检验报告书

    C.药品的包装

    D.药品的标签

    E.药品的说明书


    正确答案:ABCDE

  • 第14题:

    关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。

    A. 药品说明书是具有法律效力的

    B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息

    C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同

    D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息


    答案:B

  • 第15题:

    需要在药品说明书中醒目标示的内容是

    A、药品说明书的核准日期和废止日期

    B、药品说明书的起草日期和核准日期

    C、药品说明书的核准日期和修改日期

    D、药品说明书的废止日期和修改日期

    E、药品说明书的起草日期和修改日期


    参考答案:C

  • 第16题:

    新的药品不良反应指的是

    A.新药的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.是指药品说明书中未载明的不良反应
    D.未出现过的不良反应
    E.是指药品说明书中的不良反应

    答案:C
    解析:

  • 第17题:

    药品的标签是指

    A.药品包装上印有或者贴有的内容
    B.药品内包装上印有或者贴有的内容
    C.直接接触药品的包装的标签
    D.药品说明书上印有的内容
    E.药品说明书上贴有的内容

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    新的药品不良反应是指()。

    • A、药品说明书中未载明的不良反应
    • B、药品说明书中未说明的不良反应
    • C、药品在正常用法下出现的意外的有害反应
    • D、药品在正常用量下出现的意外的有害反应

    正确答案:A

  • 第19题:

    新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。


    正确答案:说明书中未载明;性质;程度;后果;频率

  • 第20题:

    药品包装上印有或者贴有的内容是指()。

    • A、药品的标签
    • B、药品说明书
    • C、药袋
    • D、包装

    正确答案:A

  • 第21题:

    新的ADR是指药品说明书中未载明的ADR


    正确答案:正确

  • 第22题:

    药品合格证明和其他标识,是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    单选题
    药品包装上印有或者贴有的内容是指()。
    A

    药品的标签

    B

    药品说明书

    C

    药袋

    D

    包装


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    填空题
    药品说明书中标示的用法与用量,即常用量,是指()

    正确答案: 大于最小有效量,小于极量,在临床上使用安全可靠的剂量
    解析: 暂无解析