单选题2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺(PPA)的药品制剂。随后各类电视广告中药商都宣称自己的药品中不含PPA,您看到它是作为什么药的一种成分()。A 感冒药;B 抗癌药;C 胃炎药;D 肝炎药。

题目
单选题
2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺(PPA)的药品制剂。随后各类电视广告中药商都宣称自己的药品中不含PPA,您看到它是作为什么药的一种成分()。
A

感冒药;

B

抗癌药;

C

胃炎药;

D

肝炎药。


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  • 第1题:

    已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得

    A.立即停止发布广告,以签约时效为准

    B.继续完成已发布的广告

    C.发布该品种药品广告

    D.发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

    E.发布该品种的广告,已发布的可继续完成


    正确答案:D

  • 第2题:

    进口药品是指

    A.未曾在中国境内上市销售的药品

    B.已有国家药品标准的药品

    C.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂

    D.改变国内上市销售中药、天然药物给药途径的制剂

    E.境外生产的药品在中国境内上市销售


    参考答案:E

  • 第3题:

    经国务院或者省级药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间可以继续发布该品种药品广告。

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:×

  • 第4题:

    以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是()

    A各类药品中的果味制剂,口服泡腾剂

    B主要起营养滋补作用的药品

    C非抢救用血液制品、蛋白制品

    D临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品

    E用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂


    D

  • 第5题:

    国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()

    • A、责令修改药品说明书
    • B、责令暂停生产、销售、使用和召回药品
    • C、吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
    • D、罚款

    正确答案:A,B

  • 第6题:

    以下哪类药品不纳入社会医疗保险药品目录:()。

    • A、主要起营养滋补作用的药品
    • B、部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类
    • C、用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
    • D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
    • E、血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题:

    2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺(PPA)的药品制剂。随后各类电视广告中药商都宣称自己的药品中不含PPA,您看到它是作为什么药的一种成分()。

    • A、感冒药;
    • B、抗癌药;
    • C、胃炎药;
    • D、肝炎药。

    正确答案:A

  • 第8题:

    “未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括()

    • A、 生药和化学药品组成的复方制剂
    • B、 中药复方制剂
    • C、 天然药物复方制剂
    • D、 食品和化学药品组成的复方制剂
    • E、 中药和化学药品组成的复方制剂

    正确答案:A,B,C,E

  • 第9题:

    多选题
    “未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂”包括()
    A

    生药和化学药品组成的复方制剂

    B

    中药复方制剂

    C

    天然药物复方制剂

    D

    食品和化学药品组成的复方制剂

    E

    中药和化学药品组成的复方制剂


    正确答案: E,B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    以下哪些药品不能纳入基本医疗保险用药范围()
    A

    进口药品

    B

    用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

    C

    各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂

    D

    非处方药


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据相关工作安排,某地区药品监督机关对辖区内药品生产、经营企业和使用单位中的中药饮片和中成药等品种和制剂的生产、销售和使用情况进行专项检查。重点检查相关品种的货、票、证相符情况。中药饮片的生产,错误的是()
    A

    中药饮片的炮制必须按照国家药品标准炮制

    B

    国家药品标准没有规定的,可以按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    C

    应选用与药品质量相适应的包装材料和容器

    D

    包装不符合规定的中药饮片,更改包装后销售


    正确答案: B
    解析:

  • 第12题:

    单选题
    国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》(2019年第9号),停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价,认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益,且临床均有替代药品,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,予以撤销药品批准证明文件。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定,说法错误的是(  )
    A

    药品生产企业应当设置兼职人员负责收集药品不良反应报告和监测资料

    B

    国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

    C

    必要时,应当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回药品等措施

    D

    对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫健委


    正确答案: B
    解析:

  • 第13题:

    仿制药是指

    A.未曾在中国境内上市销售的药品

    B.已有国家药品标准的药品

    C.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂

    D.改变国内上市销售中药、天然药物给药途径的制剂

    E.境外生产的药品在中国境内上市销售


    参考答案:B

  • 第14题:

    下列各项中,可以纳入《基本医疗保险药品目录》用药范围的药品是

    A、主要起营养滋补作用的药品

    B、用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂

    C、血液制品

    D、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

    E、口服泡腾剂


    参考答案:D

  • 第15题:

    不能纳入基本医疗保险用药范围的是

    A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品
    B.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品
    C.符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品
    D.用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

    答案:D
    解析:
    主要起营养滋补作用的药品,部分可以入药的动物及动物脏器,干(水)果类,用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂,各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂;血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外),劳动保障部规定基本医疗保险基金不予支付的其他药品不能纳入基本医疗保险用药的范围。故选D。

  • 第16题:

    以下哪些药品不能纳入基本医疗保险用药范围()

    • A、进口药品
    • B、用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
    • C、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
    • D、非处方药

    正确答案:B,C

  • 第17题:

    已责令暂停生产,销售和使用的药品,在暂停期间不得()

    • A、立即停止发布广告,以签约时效为准
    • B、继续完成已发布的广告
    • C、发布该品种药品广告
    • D、发布该品种药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
    • E、发布该品种的广告,已发布的可继续完成

    正确答案:D

  • 第18题:

    列入国家药品的名称是()

    • A、中药制剂名称
    • B、中药材名称
    • C、化学药品名称
    • D、药品商品名称
    • E、药品通用名称

    正确答案:E

  • 第19题:

    2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺(PPA)的药品制剂,它是作为的()成分。

    • A、抗癌药
    • B、胃炎药
    • C、感冒药
    • D、肝炎药

    正确答案:C

  • 第20题:

    以下哪些药品不纳入社会医疗保险药品目录()

    • A、部分可以入药的动物及动物脏器
    • B、血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)
    • C、用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
    • D、各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
    • E、主要起营养滋补作用的药品

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》(2019年第9号),停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价,认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益,且临床均有替代药品,根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定,予以撤销药品批准证明文件。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用含呋喃唑酮复方制剂的通知后,对库存和货架上的含呋喃唑酮复方制剂的处理,错误的是(  )
    A

    停止销售并下架

    B

    配合生产企业召回

    C

    发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用

    D

    清点库存并将购销凭证和药品一并销毁


    正确答案: D
    解析:

  • 第22题:

    单选题
    2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺(PPA)的药品制剂,它是作为的()成分。
    A

    抗癌药

    B

    胃炎药

    C

    感冒药

    D

    肝炎药


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    多选题
    根据医疗保险法律制度的规定,下列药品中,不能纳入基本医疗保险用药范围的有(    )。
    A

    主要起营养滋补作用的药品

    B

    用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

    C

    干果

    D

    国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

    E

    药品中的口服泡制剂


    正确答案: A,B,C,E
    解析: