单选题世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应（）A 1个月B 2个月C 3个月D 4个月E 5个月

题目
单选题
世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应（）
A

1个月

B

2个月

C

3个月

D

4个月

E

5个月

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1.一般在拔牙后多长时间方可制作全口义齿()A、1 个月B、2 个月C、2～3 个月D、3～4 个月E、4 个月

2.世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应向其报告的定期是A、l个月B、2个月C、3个月D、4个月E、5个月

3.保外就医的社区矫正人员还应当每( )向司法所报告本人身体情况,每( )向司法所提交病情复查情况。A、1个月，3个月B、2 个月，4 个月C、3个月，6个月D、6个月，12 个月

4.药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为A．一周B．10天C．一个月D．两个月E．一季度

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  • 第1题：

    一般药品的库存量以多长时间为宜()

    A、1~3个月

    B、1~10个月

    C、3~6个月

    D、2~4个月

    E、5~10个月


    参考答案：C

  • 第2题：

    泌尿系肿瘤术后2～3年内多长时间复查1次

    A、1个月

    B、2个月

    C、3个月

    D、4个月

    E、5个月


    参考答案：C

  • 第3题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测S

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是

    A.重点医院监测

    B.记录应用

    C.重点药物监测

    D.记录联结

    E.自愿呈报系统


    正确答案：E
    略

  • 第4题：

    在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

    A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心
    B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心
    C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心
    D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心
    E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应报告的定期是

    A.1个月
    B.2个月
    C.3个月
    D.4个月
    E.5个月

    答案：C
    解析：
    世界卫生组织国际药物监测合作中心，要求各成员国每3个月以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应，故答案选c。

  • 第6题：

    库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理

    A.半个月
    B.1个月
    C.2个月
    D.3个月
    E.6个月

    答案：C
    解析：
    考点在药品的效期管理。库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

  • 第7题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应

    A.每3个月
    B.每2个月
    C.每1个月
    D.每5个月
    E.每4个月

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

    • A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

    正确答案:E

  • 第9题：

    腹泻至少超过多长时间称为慢性腹泻（）

    • A、5个月
    • B、4个月
    • C、3个月
    • D、2个月
    • E、1个月

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    药品生产、经营单位填写的《药品不良反应/事件报告表》向省级药品不良反应监测中心定期报告的周期为（　　）。
    A

    两个月

    B

    一周

    C

    一个月

    D

    10天

    E

    一季度


    正确答案： C
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗机构应主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。

  • 第11题：

    单选题
    库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理（）
    A

    半个月

    B

    1个月

    C

    2个月

    D

    3个月

    E

    6个月


    正确答案： A
    解析： 考点在药品的效期管理。库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

  • 第12题：

    单选题
    保外就医的社区矫正人员还应当每（）向司法所报告本人身体情况，每（）向司法所提交病情复查情况。
    A

    1个月，3个月

    B

    2 个月，4 个月

    C

    3个月，6个月

    D

    6个月，12 个月


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告

    A、医院药物不良反应监测组

    B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

    C、药物不良反应专家咨询委员会

    D、国家药品不良反应监测中心

    E、世界卫生组织的药物监测合作中心


    正确答案：B

  • 第14题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是

    A.自愿呈报系统

    B.集中监测系统

    C.记录联结

    D.记录应用

    E.散在监测系统


    正确答案：A
    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是自愿呈报系统。

  • 第15题：

    世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应报告的定期是

    A:1个月
    B:2个月
    C:3个月
    D:4个月
    E:5个月

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    A.世界卫生组织的药物监测合作中心
    B.国家药品不良反应监测中心
    C.药物不良反应专家咨询委员会
    D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
    E.医院药物不良反应监测组

    国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

    答案：A
    解析：
    DDEA此题考查药品不良反应的报告程序。药品生产经营企业和个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告。如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给医院药物不良反应监测组，后上报至辖区的不良反应监测中心，再由辖区监测中心将收集到的不良反应报告，上报国家药品不良反应监测中心，最后由该中心将有关报告再上报至世界卫生组织的国际药物监测合作中心。

  • 第17题：

    库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理

    A、6个月
    B、1个月
    C、2个月
    D、3个月
    E、半个月

    答案：C
    解析：
    库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。

  • 第18题：

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起

    A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心
    B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心
    C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心
    D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心
    E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

    答案：E
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

  • 第19题：

    受众分析报告时间范围可支持多长时间的查看（）

    • A、1个月
    • B、2个月
    • C、3个月
    • D、不限制

    正确答案:D

  • 第20题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应（）

    • A、1个月
    • B、2个月
    • C、3个月
    • D、4个月
    • E、5个月

    正确答案:C

  • 第21题：

    目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取（）

    • A、自愿呈报系统
    • B、集中监测系统
    • C、重点药物监测
    • D、记录联结
    • E、记录应用

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应（）
    A

    1个月

    B

    2个月

    C

    3个月

    D

    4个月

    E

    5个月


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）
    A

    5个月内报告国家药品不良反应监测中心

    B

    4个月内报告国家药品不良反应监测中心

    C

    3个月内报告国家药品不良反应监测中心

    D

    2个月内报告国家药品不良反应监测中心

    E

    1个月内报告国家药品不良反应监测中心


    正确答案： B
    解析： 药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起1个月内报告国家药品不良反应监测中心。

  • 第24题：

    单选题
    世界卫生组织要求各成员国将药品不良反应报告的定期是（　　）。
    A

    1个月

    B

    2个月

    C

    3个月

    D

    4个月

    E

    5个月


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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