单选题关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）A 钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少B 饭后服药，血药浓度比空腹增加50%C 铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上D 胃酸酸度高时能促进其吸收E 吸收量有限度

题目
单选题
关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）
A

钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少

B

饭后服药，血药浓度比空腹增加50%

C

铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上

D

胃酸酸度高时能促进其吸收

E

吸收量有限度

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1.下列关于氨基糖苷类药物的理化性质及药动学，叙述正确的是()A.酸性B.为生物碱C.化学性质不稳定D.口服易吸收E.90%以原形经肾脏排泄

2.关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化

3.群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

4.关于抗生索给药次数的叙述正确的是A、抗生素的给药次数是根据药物的药动学确定的B、青霉素类药物应一日多次给药C、大环内酯类抗生素应一日给药一次D、克林霉素应一日给药一次E、环丙沙星应一日给药多次

更多“关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是

    A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性

    B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系

    C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合

    D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据

    E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验


    参考答案：E

  • 第2题：

    关于群体药动学的说法错误的是

    A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

    B、群体药动学可用于生物利用度研究

    C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

    E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


    参考答案：E

  • 第3题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学，叙述正确的是

    A:酸性
    B:为生物碱
    C:化学性质不稳定
    D:口服易吸收
    E:90%以原形经肾脏排泄

    答案：E
    解析：
    氨基苷类药物为高极性阳离子，水溶性好，性状稳定。药物解离度大，脂溶性小，在胃肠道极少吸收。氨基苷类几乎全部经肾小球滤过以原形排出，尿液中浓度极高。故选E。

  • 第5题：

    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、主要在肾代谢
    • B、蛋白结合率高达90%
    • C、生物利用度高达90%
    • D、食物不影响其吸收
    • E、儿童和成人的药动学特点相同

    正确答案:C

  • 第6题：

    关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）

    • A、口服吸收慢而不规则
    • B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作
    • C、血浆蛋白结合率高
    • D、生物利用度有明显个体差异
    • E、急需时，最好采用肌内注射

    正确答案:E

  • 第7题：

    关于巴比妥类药物的作用特点，下列叙述不正确的是（）

    • A、小剂量时出现镇静、催眠
    • B、中等剂量可起麻醉作用
    • C、大剂量时出现昏迷
    • D、巴比妥类为肝药酶诱导剂
    • E、巴比妥类为肝药酶抑制剂

    正确答案:E

  • 第8题：

    下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）

    • A、药物吸收延缓
    • B、血药浓度低于非妊娠期妇女
    • C、药物蛋白结合率增高，药效减弱
    • D、肝脏对药物消除减慢
    • E、药物排泄减慢

    正确答案:C

  • 第9题：

    新大环内酯类药物的特点不包括

    • A、抗菌谱广
    • B、抗菌作用强
    • C、不良反应轻
    • D、良好的药动学特性
    • E、无交叉耐药性

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    主要在肾代谢

    B

    蛋白结合率高达90%

    C

    生物利用度高达90%

    D

    食物不影响其吸收

    E

    儿童和成人的药动学特点相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有关多西环素的描述不正确的是（）
    A

    具有强效、速效、长效特点

    B

    为四环素类药物首选药

    C

    抗菌作用强于四环素

    D

    抗菌作用强于米诺环素

    E

    可用于肾功能不全的患者


    正确答案： D
    解析： 多西环素的抗菌作用是四环素的2～10倍，但低于米诺环素。

  • 第12题：

    单选题
    关于抗生索给药次数的叙述正确的是（）
    A

    抗生素的给药次数是根据药物的药动学确定的

    B

    青霉素类药物应一日多次给药

    C

    大环内酯类抗生素应一日给药一次

    D

    克林霉素应一日给药一次

    E

    环丙沙星应一日给药多次


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )

    A. 口服可吸收

    B. 血浆蛋白结合率低

    C. 可穿过血脑屏障

    D. 可经乳汁分泌

    E.半衰期为2-7小时


    答案：B

  • 第14题：

    关于白消安的药动学特点，叙述错误的是

    A、口服给药的体内过程符合一室开放模型

    B、静脉用白消安的药动学差异比口服白消安小

    C、口服吸收慢

    D、年龄是影响静脉用白消安清除率和分布容积的主要因素

    E、白消安血药浓度-时间曲线下面积（AUC）的变化与临床诊断存在相关性


    参考答案：D

  • 第15题：

    关于药动学的概念错误的叙述是

    A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学
    B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
    C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走
    D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
    E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

    答案：C
    解析：
    本题考点为药动学的概念。利用药动学可以定量地描述药物的体内过程。

  • 第16题：

    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

    • A、每个患者一般取2～4点
    • B、病例数一般不少于50例
    • C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
    • D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
    • E、数据收集时无需分组

    正确答案:E

  • 第17题：

    关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂
    • B、蛋白结合率低
    • C、半衰期长
    • D、无肝药酶诱导作用
    • E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

    正确答案:C

  • 第18题：

    有关多西环素的描述不正确的是（）

    • A、具有强效、速效、长效特点
    • B、为四环素类药物首选药
    • C、抗菌作用强于四环素
    • D、抗菌作用强于米诺环素
    • E、可用于肾功能不全的患者

    正确答案:D

  • 第19题：

    简述新生儿药动学的特点。


    正确答案: （1）药物吸收，新生儿胃酸低或缺如，胃排空时间延长，因而药物口服吸收不稳定；，增加容量或浓度均可可能损害邻近组织，且吸收不良，故皮下注射不适用。较大的新生儿，循环好，可用肌内注射，但危重病儿采用静脉给药。
    （2）药物分布：新生儿体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，故药物在细胞内浓度比成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿容易出现药物中毒；对药物的蛋白结合率低；血-脑脊液屏障发育不完善，新生儿血-脑脊液屏障易被透过，药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
    （3）药物代谢：新生儿肝相对较大，对药物代谢有利；新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高，趋向于加速其代谢。
    （4）药物排泄；新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少，出生一个月内新生儿肾功能迅速发育，因此，主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数，调整给药剂量和时间间隔

  • 第20题：

    关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

    • A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
    • B、口服吸收慢、不规则
    • C、药物浓度个体差异大
    • D、起效慢
    • E、肝代谢产物有活性

    正确答案:E

  • 第21题：

    关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是（）

    • A、钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物，使吸收减少
    • B、饭后服药，血药浓度比空腹增加50%
    • C、铁剂使其吸收率下降，两者同时服用应间隔3小时以上
    • D、胃酸酸度高时能促进其吸收
    • E、吸收量有限度

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂

    B

    蛋白结合率低

    C

    半衰期长

    D

    无肝药酶诱导作用

    E

    齐多夫定可影响依非韦伦的药动学


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
    A

    群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

    B

    固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

    C

    随机效应包括个体间和个体自身变异

    D

    个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

    E

    个体间变异用ε表示，其方差为σ2


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）
    A

    口服吸收慢而不规则

    B

    一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

    C

    血浆蛋白结合率高

    D

    生物利用度有明显个体差异

    E

    急需时，最好采用肌内注射


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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