单选题主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）A 药物不良反应B 严重的药品不良反应C 新的药品不良反应D 上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E 上市5年以上药品

题目
单选题
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）
A

药物不良反应

B

严重的药品不良反应

C

新的药品不良反应

D

上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

E

上市5年以上药品

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1.上市5年以上的药品不良反应的报告范围是A．罕见的不良反应B．严重的不良反应C．新的不良反应D．严重的、罕见的或新的不良反应E．所有可疑不良反应

2.国家对药品不良反应实行（ ）。A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

3.主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

4.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

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  • 第1题：

    上市5年以内的药品报告

    A.所有不良反应

    B.所有可能引起的可疑不良反应

    C.严重的不良反应

    D.罕见的不良反应

    E.严重的.罕见的或新的不良反应


    正确答案：B
    我国规定药品不良反应的报告范围是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可能引起的可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要是报告严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第2题：

    主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（ ）


    正确答案：B

  • 第3题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重或罕见的不良反应

    B.严重、罕见或新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第4题：

    对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是

    A、可疑的、罕见的和新的不良反应

    B、所有的、严重的和新的不良反应

    C、严重的、罕见的和新的不良反应

    D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应

    E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应


    参考答案：C

  • 第5题：

    发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（ ）


    正确答案：E

  • 第6题：

    以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（）

    A：可疑的、罕见的和新的不良反应
    B：所有的、严重的和新的不良反应
    C：严重的、罕见的和新的不良反应
    D：所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
    E：可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应

    答案：A
    解析：
    报告范围
    　　1.医疗卫生机构和经营单位：报告发现的所有可疑药品不良反应。
    　　2.药品生产企业：新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有可疑不良反应；新药监测期已满的药品，报告新的或严重的药品不良反应/事件。
    　　3.进口药品代理经营单位：首次获准进口5年内的药品，报告该药品发生的所有不良反应；进口满5年的药品，报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。
    　　故选C。

  • 第7题：

    国家对药品不良反应实行（）

    • A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    • C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
    • D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    正确答案:B

  • 第8题：

    根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）

    • A、严重或罕见的药品不良反应
    • B、严重、罕见或新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、药品的不良反应
    • E、新的药品不良反应

    正确答案:A

  • 第9题：

    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）

    • A、严重的不良反应
    • B、罕见的不良反应
    • C、新的不良反应
    • D、严重的、罕见或新的不良反应
    • E、所有可疑不良反应

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    对药品不良反应应执行（）
    A

    报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告

    B

    定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告

    C

    越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告

    D

    逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（）
    A

    严重的不良反应

    B

    罕见的不良反应

    C

    新的不良反应

    D

    严重的、罕见或新的不良反应

    E

    所有可疑不良反应


    正确答案： E
    解析： 我国规定药品不良反应的报告范围是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应。上市5年以上的药品，主要是报告严重的、罕见或新的不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    国家对药品不良反应实行（　　）。
    A

    报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

    B

    定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

    C

    逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    D

    定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

    E

    逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    上市5年以上的药品主要报告

    A.所有不良反应

    B.所有可能引起的可疑不良反应

    C.严重的不良反应

    D.罕见的不良反应

    E.严重的.罕见的或新的不良反应


    正确答案：E
    我国规定药品不良反应的报告范围是上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可能引起的可疑不良反应；上市5年以上的药品，主要是报告严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第14题：

    主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于

    A.药物不良反应

    B.严重的药物不良反应

    C.新的药物不良反应

    D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品

    E.上市5年以上的药品


    参考答案：E

  • 第15题：

    上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的

    A．所有可疑不良反应

    B．严重或新的不良反应

    C．严重的不良反应

    D．一般的不良反应

    E．严重，罕见的不良反应


    正确答案：B
    B。上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。故本题的最佳答案是B。

  • 第16题：

    主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：B

  • 第17题：

    新药监测期内的药品

    A.报告严重的和新的不良反应
    B.报告罕见、严重的和新的不良反应
    C.报告严重的不良反应
    D.报告新的不良反应
    E.报告所有的不良反应

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    A.国家对药品不良反应
    B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
    C.上市5年以上的药品
    D.严重或罕见的药品不良反应

    主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    答案：C
    解析：
    严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品应该报告该药品引起的所有可疑不良反应。故选DACB。

  • 第19题：

    对药品不良反应应执行（）

    • A、报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
    • B、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应可越级报告
    • C、越级报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告
    • D、逐级、定期报告制度，对严重的或罕见的药品不良反应随时报告，必要进可越级报告

    正确答案:D

  • 第20题：

    主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）

    • A、药物不良反应
    • B、严重的药品不良反应
    • C、新的药品不良反应
    • D、上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
    • E、上市5年以上药品

    正确答案:E

  • 第21题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）

    • A、严重或罕见的不良反应
    • B、严重、罕见或新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）
    A

    严重或罕见的药品不良反应

    B

    严重、罕见或新的不良反应

    C

    所有可疑不良反应

    D

    药品的不良反应

    E

    新的药品不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    上市5年以上的药品不良反应的报告范围是（　　）。
    A

    罕见的不良反应

    B

    严重的不良反应

    C

    新的不良反应

    D

    严重的、罕见的或新的不良反应

    E

    所有可疑不良反应


    正确答案： E
    解析：
    我国规定药品不良反应的报告范围以上市5年作为标准。5年以内的药品，报告所有可疑不良反应；5年以上的药品，主要是报告严重的、罕见的或新的不良反应。

  • 第24题：

    单选题
    主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）
    A

    药物不良反应

    B

    严重的药品不良反应

    C

    新的药品不良反应

    D

    上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品

    E

    上市5年以上药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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