单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B 不得用铅笔填写C 不得撕毁或任意涂改记录D 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

题目
单选题
关于药品验收记录书写描述错误的是（）
A

药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

B

不得用铅笔填写

C

不得撕毁或任意涂改记录

D

确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

E

验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

相似考题

1.关于病案书写错误的是：A、记录要及时、准确、真实、完善B、内容简明扼要C、字体清楚端正、不得涂改D、用红、蓝钢笔书写，记录者签名E、应通俗易懂

2.关于药品采购购进记录表述错误的是A．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B．合法票据包括税票及详细清单C．票据保存期不得少于2年D．验收记录必须保存至超过药品有效期1年E．验收记录保存不得少于3年

3.关于住院志书写形式以下描述错误的是()A、入院记录B、再次或多次入院记录C、24小时内出入院记录D、48小时内入院死亡记录

4.关于药品入库验收记录表述错误的是A．药品验收记录填写不得使用铅笔B．药品验收记录不得撕毁C．药品验收记录不得任意涂改D．药品验收记录填写内容真实完整E．药品验收记录填写可以使用铅笔

更多“关于药品验收记录书写描述错误的是（）”相关问题

  • 第1题：

    药品验收记录保存至超过药品有效期是( )。


    正确答案：A
    A知识点：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第2题：

    麻醉药品、第一类精神药品验收要求，错误的是

    A．应货到即验

    B．至少双人开箱验收

    C．验收记录双人签字

    D．采用专簿记录验收情况

    E．清点清楚储运包装即可


    正确答案：E
    麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

  • 第3题：

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
    E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

    答案：E
    解析：
    药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

  • 第4题：

    在作原始记录时，发生书写错误应作的处理是（ ）。

    A.用书写笔将错误处涂黑，并盖上记录人的图章
    B.用涂改液将错误处涂盖，再书写正确的
    C.用书写笔将错误处划两道，再在划改处上面书写正确的
    D.用书写笔将错误处划两道，再在划改处上面书写正确的，并盖上记录人的图章
    E.将书写错误处改为正确的，并盖上记录入的图章

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。

    A.怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门
    B.储存药品相对湿度应保持在25%～65%
    C.所采取的养护方法不得对药品造成污染
    D.验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期

    答案：B
    解析：
    储存药品相对湿度为35%～75%。

  • 第6题：

    以下不属于药品批发企业记录的是（）。

    • A、药品陈列检查记录
    • B、药品验收记录
    • C、温湿度监测记录
    • D、不合格药品处理记录

    正确答案:A

  • 第7题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是（）

    • A、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    • B、不得用铅笔填写
    • C、不得撕毁或任意涂改记录
    • D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    • E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    正确答案:E

  • 第8题：

    病理检查的一般操作程序是（）

    • A、标本验收→肉眼检查和描述→选切组织块→制片→显微镜观察→书写诊断报告
    • B、标本验收→选切组织块→肉眼检查和描述→制片→显微镜观察→书写诊断报告
    • C、标本验收→制片→肉眼检查和描述→显微镜观察→选切组织块→书写诊断报告
    • D、标本验收→选切组织块→制片→肉眼检查和描述→显微镜观察→书写诊断报告
    • E、标本验收→制片→显微镜观察→肉眼检查和描述→书写诊断报告

    正确答案:A

  • 第9题：

    关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）

    • A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进商品应有合法的票据
    • C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
    • D、购进票据和记录应保存1年
    • E、药品零售连锁门店不得独立购进药品

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）
    A

    入库验收必须货到即验

    B

    三人开箱

    C

    清点验收到最小包装

    D

    验收记录双人签字

    E

    双人验收


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于药品验收记录书写描述错误的是（）
    A

    药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

    B

    不得用铅笔填写

    C

    不得撕毁或任意涂改记录

    D

    确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

    E

    验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


    正确答案： B
    解析： 考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第12题：

    单选题
    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是：（）
    A

    入库验收必须货到即验

    B

    双人清点

    C

    验收记录双人签字

    D

    按照中包装清点验收


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是( )

    A、入库验收必须货到即验

    B、三人开箱

    C、清点验收到最小包装

    D、验收记录双人签字


    正确答案：B

  • 第14题：

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得撕毁或任意涂改记录
    C.不得用铅笔填写
    D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
    E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录

    答案：E
    解析：
    药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

  • 第15题：

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案：E
    解析：
    解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第16题：

    医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

    A．药品验收记录
    B．验收制度
    C．通风措施
    D．供货单位

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。


    正确答案:供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号；生产厂商、有效期、质量状况；验收结论和验收人员签名

  • 第18题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是：（）

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、双人清点
    • C、验收记录双人签字
    • D、按照中包装清点验收

    正确答案:D

  • 第19题：

    关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误是（）

    • A、入库验收必须货到即验
    • B、三人开箱
    • C、清点验收到最小包装
    • D、验收记录双人签字
    • E、双人验收

    正确答案:B

  • 第20题：

    归档的工程资料，检验批质量验收记录，分项、分部（子分部）、单位（子单位）工程验收记录，其表格内应采用（）

    • A、碳素墨水书写
    • B、圆珠笔书写
    • C、蓝黑墨水书写
    • D、复印文字

    正确答案:A,C

  • 第21题：

    多选题
    归档的工程资料，检验批质量验收记录，分项、分部（子分部）、单位（子单位）工程验收记录，其表格内应采用（）
    A

    碳素墨水书写

    B

    圆珠笔书写

    C

    蓝黑墨水书写

    D

    复印文字


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（　　）。
    A

    验收药品应当做好验收记录

    B

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C

    应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收

    D

    冷藏、冷冻药品无须验收直接入库


    正确答案： B
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第23题：

    单选题
    关于药品验收记录叙述不正确的是（）。
    A

    验收应对照药品实物

    B

    验收人员应在计算机系统采购的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容

    C

    验收不合格的药品可不注明不合格事项及处置措施

    D

    验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    在作原始记录时，对书写正确的处理方法是（　　）。
    A

    用书写笔将错误处画两道，再在画改处上面书写正确的

    B

    用书写笔将错误处画两道，再在画改处上面书写正确的，并盖上记录人的图章

    C

    用涂改液将错误处涂盖，再书写正确的

    D

    用书写笔将错误处涂黑，并盖上记录人的图章

    E

    将书写错误处改为正确的，并盖上记录人的图章


    正确答案： A
    解析：
    原始记录是检测结果的纪实，需要保留每次更改的前后记录，不能涂、不能擦。

相关内容