单选题关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）A 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C 表观分布容积表示药物在体内分布的程度D 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

题目
单选题
关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）
A

吸收速度常数表示药物进入体循环的速度

B

生物利用度表示药物进入体循环的速率和量

C

表观分布容积表示药物在体内分布的程度

D

生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间

E

许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

相似考题

1.下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积C、Cl具有加和性D、Cl=kVE、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性

2.群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组

3.关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

4.关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化

更多“关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）”相关问题

  • 第1题：

    关于生物半衰期的叙述不正确的是

    A、表示药物在体内清除一半所需的时间

    B、不受肝、肾等功能影响

    C、不同药物的半衰期不同

    D、半衰期是常用的药代动力学参数

    E、半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是

    A、t≈0.693/k

    B、V=C/X

    C、AU C=C/K

    D、Cl=KV

    E、Cl=X/AU C


    参考答案：B

  • 第3题：

    研究群体药动学参数的常用程序是

    A、Higuchi法

    B、NONMEN法

    C、最小二乘法

    D、Weibull法

    E、高斯法


    参考答案：B

  • 第4题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是

    A、生物膜对药物的转运

    B、药物在体内的分布

    C、药物的不良反应

    D、药物的排泄

    E、药物的生物转化


    参考答案：C

  • 第5题：

    关于药动学的概念错误的叙述是

    A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学
    B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
    C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走
    D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
    E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

    答案：C
    解析：
    本题考点为药动学的概念。利用药动学可以定量地描述药物的体内过程。

  • 第6题：

    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

    • A、每个患者一般取2～4点
    • B、病例数一般不少于50例
    • C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
    • D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
    • E、数据收集时无需分组

    正确答案:E

  • 第7题：

    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）

    • A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数
    • B、给药时间和剂量相同
    • C、每次剂量的药动学性质各自独立
    • D、符合线性药动学性质
    • E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

    正确答案:B

  • 第8题：

    评价药物吸收程度的药动学参数是（）

    • A、药－时曲线下面积
    • B、清除率
    • C、消除半衰期
    • D、药峰浓度
    • E、表观分布容积

    正确答案:A

  • 第9题：

    关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

    • A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
    • B、口服吸收慢、不规则
    • C、药物浓度个体差异大
    • D、起效慢
    • E、肝代谢产物有活性

    正确答案:E

  • 第10题：

    问答题
    临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？

    正确答案： （1）消除半衰期：
    A.药物分类的依据（短、中、长效）
    B.确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时）
    C.预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间）
    D.预测药物基本消除的时间
    （2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除
    （3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。
    （4）生物利用度：反映药物进入血液循环的相对份量及速度。
    1.药物制剂质量（即生物利用是评价药物制剂质量的一个指标）
    2.药物首过（关）消除。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于血药浓度下列叙述不正确的是（）
    A

    随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

    B

    血药浓度与表观分布容积成正比

    C

    血药浓度是指导临床用药的重要指标

    D

    通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
    A

    群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

    B

    固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

    C

    随机效应包括个体间和个体自身变异

    D

    个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

    E

    个体间变异用ε表示，其方差为σ2


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。

    A.稳态浓度(Cse)

    B.药物的峰浓度(Cm})

    C.药物的谷浓度(Cmin)

    D.峰谷波动系数(DF)


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    常用的药动学参数不包括：

    A．吸收速率常数

    B．生物半衰期

    C．表观分布容积

    D．血浆蛋白结合率

    E．药物的等电点


    正确答案：E

  • 第15题：

    关于群体药动学的说法错误的是

    A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

    B、群体药动学可用于生物利用度研究

    C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

    E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


    参考答案：E

  • 第16题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第17题：

    关于生物半衰期的叙述不正确的是

    A.表示药物在体内清除一半所需的时间
    B.不受肝、肾等功能影响
    C.不同药物的半衰期不同
    D.半衰期是常用的药代动力学参数
    E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

    答案：B
    解析：
    生物半衰期反映药物消除快慢和间接反映肝肾功能，调整给药剂量，受肝、肾等功能影响

  • 第18题：

    关于血药浓度下列叙述不正确的是（）

    • A、随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
    • B、血药浓度与表观分布容积成正比
    • C、血药浓度是指导临床用药的重要指标
    • D、通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

    正确答案:B

  • 第19题：

    关于新生儿药动学叙述正确的是（）

    • A、药物代谢较快 
    • B、药物排泄较快 
    • C、药物在细胞内浓度较成人高 
    • D、药物不易透过血脑屏障 
    • E、药物与血浆蛋白结合率高 

    正确答案:C

  • 第20题：

    临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？


    正确答案:（1）消除半衰期：
    A.药物分类的依据（短、中、长效）
    B.确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时）
    C.预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间）
    D.预测药物基本消除的时间
    （2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除
    （3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。
    （4）生物利用度：反映药物进入血液循环的相对份量及速度。
    1.药物制剂质量（即生物利用是评价药物制剂质量的一个指标）
    2.药物首过（关）消除。

  • 第21题：

    单选题
    研究群体药动学参数的常用程序是（　　）。
    A

    Higuchi法

    B

    NONMEN法

    C

    WinNonlin法

    D

    Foxpro法

    E

    3P87/97法


    正确答案： B
    解析：
    B项，NONMEN法是求算群体药代动力学参数的一种方法，为非线性混合效应模型。A项，Higuchi法用于释放度。CE两项，WinNonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。

  • 第22题：

    多选题
    下列关于药动学参数表达不正确的是（）。
    A

    Ka增大时达峰时间增长

    B

    饮食和服药时间不影响F

    C

    同一药物的不同剂型，F相同

    D

    Vd增加时血药浓度增加

    E

    t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
    A

    每个患者一般取2～4点

    B

    病例数一般不少于50例

    C

    非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

    D

    稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

    E

    数据收集时无需分组


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）
    A

    吸收速度常数表示药物进入体循环的速度

    B

    生物利用度表示药物进入体循环的速率和量

    C

    表观分布容积表示药物在体内分布的程度

    D

    生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间

    E

    许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容