可提供没有偏性的抽样人群
可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
可计算药物不良反应发生率
不易寻找药物不良反应的易发因素
记录应用规模可大可小
第1题:
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A.自愿呈报系统
B.重点医院,监测
C.重点药物监测
D.记录联结
E.记录应用
第2题:
药品不良反应中重点药物监测的特点是
A、监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行
B、覆盖面较小,针对性强,准确性高
C、可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应,并作为新药的早期预警系统
D、能监测大量人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应
E、可了解不良反应在不同人群的发生情况,寻找药品不良反应的易发因素
第3题:
以下有关“记录应用监测ADR”的叙述中,最正确的是
A、可计算ADR发生率
B、记录应用规模可大可小
C、可提供没有偏性的抽样人群
D、了解ADR在不同人群的发生情况
E、是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料
第4题:
第5题:
第6题:
以下有关“记录应用监测ADR”的叙述中,最概括的是()
第7题:
关于药物不良反应记录应用的叙述不正确的是()
第8题:
关于药物不良反应记录联结的优点叙述不正确的是()
第9题:
可预算ADR发生率
记录应用规模可大可小
提供没有偏性的抽样人群
了解ADR在广大人群的发生情况
是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个患者用药的所有有关资料
第10题:
可计算ADR发生率
记录应用规模可大可小
可提供没有偏性的抽样人群
了解ADR在不同人群的发生情况
是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料
第11题:
有可能发现不常用药物的不常见不良反应
可计算不良反应发生率
能避免回忆和访视时的主管偏差
可建立专门的系统
能发现延迟性不良反应
第12题:
第13题:
通过研究使用药物的每个人的全部资料,以提供没有偏性的抽样人群,从而计算药物不良反应的发牛率的是( )
A、自愿报告系统
B、记录联结
C、集中检测系统
D、记录应用
E、学术会议报告系统
第14题:
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
A、自愿呈报系统
B、重点医院监测
C、重点药物监测
D、记录联结
E、记录应用
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是()
第19题:
关于药物不良反应记录联结的叙述不正确的是()
第20题:
饮酒可以增加药物不良反应
饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用
饮茶可以引起药物不良反应
吸烟可引起药物不良反应
食物对药物不良反应也可产生影响
第21题:
记录联结是通过独特方式把各种信息联结起来
可提示药物与疾病间和其他异常行为间的关系
记录联结需要监测大量的人群
可计算不良反应发生率
有可能发现不常用药物的不常见不良反应
第22题:
患者的生理、病理状态改变不会影响药物不良反应的产生
药物代谢的个体差异与不良反应的产生没有关系
肾的生理状态会影响药物不良反应的发生.
患者的敏感性不同只影响药物的疗效
患者的遗传因素与不良反应的发生没有关系
第23题:
监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行
覆盖面较小,针对性强,准确性高
可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应,并作为新药的早期预警系统
能监测大量人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应
可了解不良反应在不同人群的发生情况,寻找药品不良反应的易发因素
第24题:
可提供没有偏性的抽样人群
可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
可计算药物不良反应发生率
不易寻找药物不良反应的易发因素
记录应用规模可大可小