单选题药品的通用名称应当（　　）。A 在横版标签上二分之一范围内显著位置标出B 在竖版标签右三分之一范围内显著位置标出C 在竖版标签左三分之一范围内显著位置标出D 在竖版标签左二分之一范围内显著位置标出E 在横版标签下三分之一范围内显著位置标出

题目
单选题
药品的通用名称应当（　　）。
A

在横版标签上二分之一范围内显著位置标出

B

在竖版标签右三分之一范围内显著位置标出

C

在竖版标签左三分之一范围内显著位置标出

D

在竖版标签左二分之一范围内显著位置标出

E

在横版标签下三分之一范围内显著位置标出

相似考题

1.医师开具处方应当使用()。A、通用名、商标名B、药品通用名称、复方制剂药品名称C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称D、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、新活性化合物的专利药品名称

2.以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是A、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者红色B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著D、药品商品名称不得与通用名称同行书写

3.医师开具处方应当使用A、通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称B、通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称C、通用名、商标名、商品名D、通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称

4.药品的包装尺寸小，其内标签无法全部标明应有的内容时，至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

参考答案和解析
正确答案： E
解析：
对于横版标签，药品的通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，药品的通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出。
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  • 第1题：

    列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,已经作为药品通用名称的,通用名称同时也可用作商标注册。( )

    此题为判断题(对，错)。


    参考答案：错

  • 第2题：

    下列说法错误的是

    A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

    B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品

    C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种

    D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2

    E、处方组成类同的复方制剂1～2种


    参考答案：B

  • 第3题：

    关于药品标签中药品名称的书写，下列叙述错误的是

    A、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

    B、药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

    C、药品商品名称不得与通用名称同行书写

    D、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

    E、药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一


    参考答案：E

  • 第4题：

    药品通用名称的规范含义为（ ）。

    A．国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称

    B．中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

    C．国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

    D．国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称

    E．国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称


    正确答案：B
    解析：本题考查药品名称。

  • 第5题：

    药品的内标签至少应标注的内容有

    A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
    C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
    D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
    E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

    答案：A
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第6题：

    以下关于药品通用名称叙述错误的是

    A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
    B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
    C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用
    D.药品通用名称，又称专有名称
    E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出

    答案：D
    解析：
    药品通用名称：药品标准中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称。在我国，药品的通用名称，是根据国际通用药品名称、卫生部药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。药品使用通用名称，即同一处方或同一品种的药品使用相同的名称，有利于国家对药品的监督管理，有利于医生选用药品，有利于保护消费者合法权益，也有利于制药企业之间展开公平竞争。根据《中华人民共和国商标法》第八条规定，药品通用名称不得作为商标注册；根据《药品广告审查标准》第十二条规定，通用名称是药品广告中必须进行宣传的内容。

  • 第7题：

    应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致的是（）

    • A、药品通用名称
    • B、药品商品名称
    • C、药品名称
    • D、药品商标
    • E、药品注册商标

    正确答案:A

  • 第8题：

    医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    关于药品名称，正确的说法是（）

    • A、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致
    • B、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则
    • C、未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项
    • D、应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

    • A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
    • B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
    • C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
    • D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
    • E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    正确答案:E

  • 第11题：

    多选题
    关于药品通用名的说法正确的是（）
    A

    药品通用名是药品的法定名称

    B

    药品通用名是列入国家药品标准的药品名称

    C

    药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

    D

    已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

    E

    药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    包装尺寸过小的药品最少应当标注（　　）。
    A

    药品通用名称、规格

    B

    产品批号、有效期

    C

    功能主治、生产日期

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    药品通用名称、规格、功能主治、生产日期


    正确答案： D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，最少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第13题：

    有关化学药品和生物制品说明书药品名称书写要求说法错误的是

    A、药品名称要按照下列顺序列出：通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音

    B、中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致

    C、药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

    D、所有化学药品和生物制品必须列出“商品名称”项

    E、无英文名称的药品部列“英文名称”项


    参考答案：D

  • 第14题：

    以下关于药品通用名称叙述错误的是

    A、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称

    B、药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用

    C、已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用

    D、药品通用名称，又称专有名称

    E、药品通用名称在药品标签中应显著、突出


    参考答案：D

  • 第15题：

    包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注

    A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期

    B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期

    C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期

    D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期

    E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期


    参考答案：D

  • 第16题：

    因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。

    A.药品通用名称、规格、产品批号

    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.药品通用名称、规格、有效期


    正确答案：B

  • 第17题：

    包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注

    A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期
    B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期
    C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期
    D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

    答案：D
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

  • 第18题：

    什么是药品通用名称？药品通用名称能否作为药品商标使用？


    正确答案: 列人国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。

  • 第19题：

    药品的内标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品的内标签至少应当标注（）。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第21题：

    医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的（）

    • A、药品通用名称
    • B、化学名称
    • C、新活性化合物的专利药品名称
    • D、复方制剂药品名称

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有关药品名称的说法正确的是（）。

    • A、药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色可以不一致
    • B、一般情况下，药品通用名称可以分行书写
    • C、药品商品名称字体以单字面积计，不得大于通用名称所用字体的1/4
    • D、对于竖版标签，药品通用名称必须在右1/3范围内显著位置标出

    正确答案:D

  • 第23题：

    多选题
    关于药品名称，正确的说法是（）
    A

    中国药典收载的品种，其通用名称应当与药典一致

    B

    药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

    C

    未批准使用商品名称的药品可不列出商品名项

    D

    应与国家批准的该品种药品标准中的药品名称一致


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）
    A

    药品通用名称、规格、产品批号

    B

    药品通用名称、规格、有效期、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、生产企业

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案： D
    解析：

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