单选题关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是（　　）。A 妊娠时口服药物吸收加速B 妊娠期间药物分布容积减小C 妊娠期间药物游离部分减小D 妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢E 孕妇血药浓度一般低于非孕妇

题目
单选题
关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是（　　）。
A

妊娠时口服药物吸收加速

B

妊娠期间药物分布容积减小

C

妊娠期间药物游离部分减小

D

妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

E

孕妇血药浓度一般低于非孕妇

相似考题

1.关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是A、妊娠时口服药物吸收加速B、妊娠期药物分布容积减小C、妊娠期生物利用度下降D、妊娠期间药物游离部分减少E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

2.关于Ⅰ期临床研究的内容，叙述正确的是A、应选择目标适应证患者作为受试者B、试验全程应贯彻执行药品生产质量管理规范（GMP）C、一般要求受试者例数为200例以上D、Ⅰ期临床研究包括单次与多次给药的耐受性研究和药动学研究、代谢产物的药动学研究、食物影响的药动学研究等E、女性受试者无须考虑其生理周期的影响

3.关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是( )A. 在人体内吸收快速B. 血浆蛋白结合率为95%C. 单次给药时的半衰期为10～20小时D. 长期服用诱发自身代谢E. 不能通过胎盘

4.关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化

参考答案和解析
正确答案： B
解析：
BE两项，因妊娠期孕妇血浆容积、体重、体液总量、细胞外液等增加，故妊娠期药物分布容积明显增加。一般而言，孕妇血药浓度低于非孕妇，这一影响如果没有其他药代动力学变化补偿，则药物需要量应高于非妊娠妇女。AC两项，妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，达峰时间推后，生物利用度下降，导致妊娠时口服药物吸收减慢。另外血浆白蛋白浓度也降低，形成生理性血浆蛋白低下，则药物与蛋白结合能力下降，使药物游离部分增多。D项，妊娠期肾血流量和肾小球滤过率增加，多种药物的消除率相应加快，尤其是主要经肾排出的药物。
更多“关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是（　　）。”相关问题

  • 第1题：

    关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )

    A. 口服可吸收

    B. 血浆蛋白结合率低

    C. 可穿过血脑屏障

    D. 可经乳汁分泌

    E.半衰期为2-7小时


    答案：B

  • 第2题：

    下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是

    A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点

    B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究

    C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究

    D、药物相互作用的药动学研究

    E、毒理学研究


    参考答案：E

  • 第3题：

    关于妊娠期药动学特点正确的说法是

    A、妊娠时口服药物吸收加速

    B、妊娠期药物分布容积减小

    C、孕妇血药浓度一般低于非孕妇

    D、妊娠期间药物游离部分减少

    E、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢


    参考答案：C

  • 第4题：

    关于药动学的概念错误的叙述是

    A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学
    B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化
    C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走
    D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用
    E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用

    答案：C
    解析：
    本题考点为药动学的概念。利用药动学可以定量地描述药物的体内过程。

  • 第5题：

    关于妊娠期药动学特点正确的说法是

    A.妊娠时口服药物吸收加速
    B.孕妇血药浓度一般低于非孕妇
    C.妊娠期药物分布容积减小
    D.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
    E.妊娠期间药物游离部分减少

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    关于抗菌治疗方案制定的依据说法错误的是（）

    A病原菌、感染部位、感染严重程度

    B患者的生理、病理情况

    C抗菌药物药效学和药动学证据

    D以往的治疗经验


    D
    略

  • 第7题：

    关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂
    • B、蛋白结合率低
    • C、半衰期长
    • D、无肝药酶诱导作用
    • E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

    正确答案:C

  • 第8题：

    简述新生儿药动学的特点。


    正确答案: （1）药物吸收，新生儿胃酸低或缺如，胃排空时间延长，因而药物口服吸收不稳定；，增加容量或浓度均可可能损害邻近组织，且吸收不良，故皮下注射不适用。较大的新生儿，循环好，可用肌内注射，但危重病儿采用静脉给药。
    （2）药物分布：新生儿体液及细胞外液容量大，细胞内液较少，故药物在细胞内浓度比成人高；脂肪含量低，脂溶性药物不能充分与之结合，血中游离药物浓度增高，故新生儿容易出现药物中毒；对药物的蛋白结合率低；血-脑脊液屏障发育不完善，新生儿血-脑脊液屏障易被透过，药物与血浆蛋白不结合的部分可以自由通过而起作用。
    （3）药物代谢：新生儿肝相对较大，对药物代谢有利；新生儿药物代谢有关酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在的低血浆蛋白结合血浆游离药物浓度升高，趋向于加速其代谢。
    （4）药物排泄；新生儿肾组织结构未发育完全，肾小球数量较少，出生一个月内新生儿肾功能迅速发育，因此，主要经肾以原型排泄的药最好按不同日龄测出的药代动力学参数，调整给药剂量和时间间隔

  • 第9题：

    下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）

    • A、药物吸收延缓
    • B、血药浓度低于非妊娠期妇女
    • C、药物蛋白结合率增高，药效减弱
    • D、肝脏对药物消除减慢
    • E、药物排泄减慢

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂

    B

    蛋白结合率低

    C

    半衰期长

    D

    无肝药酶诱导作用

    E

    齐多夫定可影响依非韦伦的药动学


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述老年人的药动学特点。

    正确答案： 1、吸收：被动转运吸收的药物影响不大，而主动转运吸收的药物明显减少。
    2、分布：水溶性药物更易集中于中央室，分布容积减少。脂溶性药物更易分布于周围脂肪组织，分布容积大。
    3、代谢：肝血流量减少 高提取率的药物清除率降低，首关消除明显降低，血药浓度升高。肝微粒体酶活性降低，受此酶灭活地药物t1/2延长，血药浓度升高4、排泄：肾排泄药物能力下降。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
    A

    群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

    B

    固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

    C

    随机效应包括个体间和个体自身变异

    D

    个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

    E

    个体间变异用ε表示，其方差为σ2


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是

    A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数

    B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况

    C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况

    D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数

    E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定


    正确答案：A

  • 第14题：

    关于群体药动学的说法错误的是

    A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

    B、群体药动学可用于生物利用度研究

    C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

    E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


    参考答案：E

  • 第15题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第16题：

    关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是

    A.妊娠时口服药物吸收加速
    B.妊娠期生物利用度下降
    C.妊娠期药物分布容积减小
    D.妊娠期间药物游离部分减少
    E.妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢

    答案：B
    解析：
    妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢，达峰时间推后，生物利用度下降。

  • 第17题：

    关于妊娠期药动学分布特点说法错误的是

    A.妊娠期孕妇血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增加
    B.药物分布容积明显增加
    C.药物还会经胎盘向胎儿分布
    D.脂肪组织的增加对脂溶性药物具有重要意义
    E.如果没有其他药代动力学变化补偿的话，一般讲孕妇的血药浓度高于非妊娠妇女

    答案：E
    解析：
    妊娠期孕妇血浆容积增加约50％，体重平均增长10～20kg，体液总量平均增加8L，细胞外液增加约1.5L，故妊娠期药物分布容积明显增加，如果没有其他药代动力学变化补偿的话，一般讲孕妇的血药浓度低于非妊娠妇女，此外，药物还会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女。

  • 第18题：

    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、主要在肾代谢
    • B、蛋白结合率高达90%
    • C、生物利用度高达90%
    • D、食物不影响其吸收
    • E、儿童和成人的药动学特点相同

    正确答案:C

  • 第19题：

    简述isoniazid（rimifon）的抗菌作用、药动学、耐药性及不良反应的特点。


    正确答案: （1）抗菌作用：对结核杆菌有高度选择性，抗菌力强，较高浓度时有繁殖期杀菌作用。
    （2）药动学特点：口服吸收快而完全，吸收后在体内分布广泛，可渗入关节、胸、腹水以及纤维化或干酪化的结核病灶中，也易透入细胞内，作用于已被吞噬的结核杆菌；在脑膜发炎时，在脑脊液中的浓度可与血浆中浓度相近；大部分在肝中被乙酰化后经肾排出。
    （3）耐药性：单用易产生耐药性，但产生耐药性的结核杆菌的致病力也下降。
    （4）不良反应：一般不良反应较轻，但长期应用可致肝脏损害和周围神经炎。

  • 第20题：

    简述phenyltoin sodium的体内药动学特点以及不良反应。


    正确答案:（1）体内药动学特点：口服吸收慢而不规则，不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。多数在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，少数以原形由尿排出。消除速率与血浆浓度有密切关系，低浓度时按一级动力学消除；高浓度时，则按零级动力学消除，血药浓度可明显升高，容易出现毒性反应。
    （2）不良反应：①胃肠道刺激；
    ②神经症状，如眩晕、共济失调、精神错乱甚至昏迷；
    ③牙龈增生；④叶酸吸收及代谢障碍，甚至发生巨幼细胞性贫血；
    ⑤其他不良反应，如过敏等。

  • 第21题：

    单选题
    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    主要在肾代谢

    B

    蛋白结合率高达90%

    C

    生物利用度高达90%

    D

    食物不影响其吸收

    E

    儿童和成人的药动学特点相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    关于儿童药动学的说法中正确的是（　　）。
    A

    儿童肌内注射药物吸收不好

    B

    儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高

    C

    儿童的药物蛋白结合率比成人高

    D

    小儿体液量所占比例比成人低

    E

    儿童胃酸度比成人要高


    正确答案： D
    解析：
    根据儿童特点和生长发育状况，注射给药时，由于小儿臀部肌肉不发达，肌肉纤维软弱，故油脂类药物难以吸收，易造成局部非化脓性炎症；另外，由于局部肌肉收缩力、血流量、肌肉容量少，故肌内注射后药物吸收不佳。口服用药时，小儿胃酸度相对较低，胃排空时间较快；皮下注射时由于小儿皮下脂肪少，且易发生感染，吸收注射容量有限，故皮下注射不宜采用。儿童药动学的分布特点：小儿体液量比成人要多，其间质液相对较多，故药物在体液内分布相对多，应用剂量相对较大。小儿药物的蛋白结合率比成人低。代谢特点：小儿年龄越小，各种酶活性较低或缺乏，使代谢减慢，易致药物在体内蓄积。排泄特点：直接与肾脏功能的完善与否有关，年龄越小，肾滤过及浓缩、排泄功能越不完善，特别是早产儿，故药物剂量和用药间隔都要改变。

  • 第23题：

    单选题
    下列关于妊娠期药动学特点的叙述，错误的是（）
    A

    药物吸收延缓

    B

    血药浓度低于非妊娠期妇女

    C

    药物蛋白结合率增高，药效减弱

    D

    肝脏对药物消除减慢

    E

    药物排泄减慢


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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