单选题对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）A 核注核销B 核注并上传数据C 核销并上传数据D 核注核销并上传数据

第1题：

第2题：

第3题：

企业对未按规定加印或加贴中国药品电子监管码，或监管码的印刷不符合规定要求的，应当（）。

正确答案:拒收

第4题：

请问药品零售企业的药品电子监管码扫码具体怎么操作？

正确答案:虽然新版GSP要求药品零售企业也应进行药品电子监管码的扫码和上传，但目前药监部门并未在零售行业全面推行，仅是在西部部分省市试点。至于如何操作，如果目前要做，可以参考批发企业的相关流程执行。即：
（1）配备计算机和扫锚终端；
（2）加入中国药品电子监管网；
（3）购买并安装中国药品电子监管码网使用手册；
（4）出入库扫锚并上传相关数据。具体请按国家局和地方省、市药监部门相关法规执行。

第5题：

对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台

正确答案:扫码；电子监管网系统

第6题：

企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。

正确答案:错误

第7题：

对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）

• A、核注核销
• B、核注并上传数据
• C、核销并上传数据
• D、核注核销并上传数据

正确答案:D

第8题：

对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

正确答案:正确

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

零售连锁总部实行电子监管的药品出入库时，也需要扫电子监管码并上传相关数据吗？

正确答案:零售连锁总部按批发企业进行管理，因此需要按批发企业要求进行药品电子监管码的扫锚和上传。

第16题：

企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。

正确答案:购货单位；扫码；数据；专门；直调企业

第17题：

试述药品电子监管码与监管网的作用

正确答案: 监管网为每件产品赋予唯一的电子监管码，实现“一件一码”管理。通过监管网，生产企业和经销企业可以迅速了解产品市场情况，保护知识产权，实现品牌推广，掌握物流信息；消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询产品真实性和质量信息；监管执法部门可以及时掌握有关产品假冒违法的信息并迅速采取执法行动，对质量问题进行流程追溯和责任追究，对问题和缺陷产品进行及时准确的召回管理，将政府监管、企业自律和社会监督很好地结合起来，推动了和谐社会的建设。

第18题：

企业对按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷符合规定要求的，应当收下。

正确答案:正确

第19题：

有关药品电子监管的说法，错误的是（）

• A、国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
• B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
• C、药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
• D、基本药物进行全品种电子监管

正确答案:C

第20题：

药品电子监管是运用信息技术、网络技术和编码技术，给药品最小包装上面赋上一个电子监管码。

正确答案:正确

第21题：

第22题：

第23题：

第24题：