参考答案和解析
正确答案: A
解析: 暂无解析
更多“单选题某药品批号为20080805,有效期两年,可销售使用至()A 2010年5月10日B 2010年5月31日C 2010年5月9日D 2010年8月4日”相关问题
  • 第1题:

    下列关于有效期的说法,正确的是

    A.某药品有效期为2000年10月15日,表明本品至2000年10月16日起便不得使用

    B.某药品的失效期为2000年10月15日,表明本晶可使用至2000年10月14日

    C.某药品批号为990514,有效期为3年,表明该药品使用至2002年5月13日

    D.某药品有效期为2000年10月15日,表明本品至2000年10月14日起便不得使用

    E.某药品的失效期为2000年10月15日,表明本品可使用至2000年10月16日


    正确答案:BCD

  • 第2题:

    某药品有效期至2017年6月,该药品可销售使用至( )

    A.2017年6月1日

    B.2017年6月30日

    C.2017年5月31日

    D.2017年7月1日


    正确答案:B

  • 第3题:

    某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理

    A:假药
    B:劣药
    C:无有效期药品
    D:无生产批号药品
    E:无证经营

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一,即可选出答案。

  • 第4题:

    某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品的处理应该按

    A:假药
    B:劣药
    C:违规药品
    D:不规范药品
    E:查封药品

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。
    2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。

    上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是查看材料

    A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期
    B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期
    C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期
    D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期

    答案:C
    解析:
    有效期至2015年6月的药品在2015年6月30日可以使用。故选C。

  • 第6题:

    某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按()处理。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、不合格药品
    • D、合格药品

    正确答案:B

  • 第7题:

    某药品批号为070510,有效期两年,可销售使用至()。

    • A、2009年5月10日
    • B、2009年5月31日
    • C、2009年5月9日
    • D、2009年4月30日

    正确答案:C

  • 第8题:

    单选题
    某药品有效期至2009年6月,该药品可销售使用至()
    A

    2009年6月1日

    B

    2009年6月30日

    C

    2009年5月31日

    D

    2009年7月1日


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    填空题
    某药品批号为20080805,有效期两年,可销售使用至()

    正确答案: 2010年8月4日
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是(  )
    A

    该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期

    B

    该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期

    C

    该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期

    D

    该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期


    正确答案: C
    解析:

  • 第11题:

    填空题
    某药品有效期至2009年6月,该药品可销售使用至()

    正确答案: 2009年6月30日
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某药品批号为070510,有效期两年,可销售使用至()。
    A

    2009年5月10日

    B

    2009年5月31日

    C

    2009年5月9日

    D

    2009年4月30日


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    某药品批号为20150805,有效期两年,可销售使用至( )

    A.2017年5月10日

    B.2017年5月31日

    C.2017年5月9日

    D.2017年8月4日


    正确答案:D

  • 第14题:

    下列关于有效期的表示方法,正确的是

    A.如某药品的有效期为2013年7月6日,表明本品至2013年7月6日起不得使用
    B.如某药品的有效期为2013年7月6日,表明本品至2013年7月7日起不得使用
    C.某药品批号为20130706,有效期为3年,本品可使用到2016年7月6日为止
    D.某药品批号为20130706,有效期为3年,本品可使用到2016年7月7日为止
    E.如某药品的失效期为2013年7月6日,表明本品至2013年7月6日起不得使用

    答案:B
    解析:
    如某药品的有效期为2013年7月6日,表明本品至2013年7月7日起不得使用。国内多数药厂都用这种方法来表示药物的有效期。

  • 第15题:

    某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理

    A.假药B.劣药C.无有效期药品D.无生产批号药品E.无证经营

    答案:B
    解析:
    根据《药品管理法》按劣药论处的6种情况之一,即可选出答案。

  • 第16题:

    A.有效期至2016/31/08
    B.有效期至2016年08月
    C.有效期至2016年09月
    D.有效期至2016.09.01

    某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为

    答案:B
    解析:
    药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日各用两位数字表示:(1)有效期至××××年××月,有效期至××××.××.;有效期标注到月,应当为起算月份对应年月(生产月份)的前一月(2)有效期至××××年××月××日,有效期至××××/××/××;有效期若标注到日,应当为起算日期(生产日期)对应年月日的前一天。生产日期为2014年9月1日的药品标注到前一月为有效期至2016年08月,生产日期为2014年9月20日的药品标注到前一月为有效期至2016年08月。故选B、B。

  • 第17题:

    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()

    A至少保存至药品有效期后1年

    B至少保存至药品有效期后2年

    C至少保存至药品有效期后3年

    D至少保存至药品有效期后5年


    A

  • 第18题:

    某药品批号为20080805,有效期两年,可销售使用至()


    正确答案:2010年8月4日

  • 第19题:

    某药品有效期至2009年6月,该药品可销售使用至()


    正确答案:2009年6月30日

  • 第20题:

    单选题
    某药品批号为990504,有效期3年,一般情况下,由该药品批号可知()
    A

    本品为1999年4月生产

    B

    本品为1999年第5批生产

    C

    本品为1999年第4批生产

    D

    本品可使用到2002年5月3日为止

    E

    本品可使用到2002年5月4日为止


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    药品批发企业按规定建立的药品销售记录是(  )。
    A

    保存至超过药品有效期3年

    B

    保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

    C

    保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

    D

    保存至不超过药品有效期3年

    E

    保存至超过药品有效期1年


    正确答案: D
    解析:
    药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C。

  • 第22题:

    单选题
    关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()
    A

    至少保存至药品有效期后1年

    B

    至少保存至药品有效期后2年

    C

    至少保存至药品有效期后3年

    D

    至少保存至药品有效期后5年


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为(  )
    A

    有效期至2016/31/08

    B

    有效期至2016年08月

    C

    有效期至2016年09月

    D

    有效期至2016.09.01


    正确答案: A
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    某药品批号为20080805,有效期两年,可销售使用至()
    A

    2010年5月10日

    B

    2010年5月31日

    C

    2010年5月9日

    D

    2010年8月4日


    正确答案: D
    解析: 暂无解析