被动转运
分子量在300~5000
具有一定的极性
主动分泌
第1题:
A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大
C、胆汁由肝细胞分泌产生
D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
第2题:
从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是
A、500,<5000
E、分子量越小越容易从胆汁排泄
第3题:
第4题:
第5题:
磺脲类药物格列喹酮的代谢产物主要由胆汁排入肠道,很少经过肾排泄。
第6题:
药物排泄最主要的途径是:
第7题:
药物常见的排泄方式有肾排泄、胆汁排泄、乳汁排泄等。()
第8题:
药物的排泄方式和途径较多,但以肾排泄和胆汁排泄为主。
第9题:
药物经肾排泄
药物经胆汁排泄
药物经唾液排泄
药物经乳汁和汗液排泄
药物经眼排泄
第10题:
药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
分子量越大的药物胆汁排泄率越大
胆汁由肝细胞分泌产生
药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
第11题:
向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
胆汁排泄只排泄原型药物
胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
第12题:
药物向胆汁转运不必通过细胞膜
只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄
蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄
分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小
解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响
第13题:
A、经乳腺排泄
B、肾排泄
C、胆汁排泄
D、经唾液排泄
E、经肠液排泄
第14题:
胆汁排泄的有关叙述中错误的是
A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加
E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄
第15题:
第16题:
第17题:
能经过胆汁排泄药物的特点是()。
第18题:
药物从胆汁排泄机制有()、()。
第19题:
下列不属于药物排泄的途径是()
第20题:
以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
第21题:
被动转运
分子量在300~5000
具有一定的极性
主动分泌
第22题:
胆汁排泄的机制只有被动扩散过程
具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去
胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象
药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少
药物的分子量对胆汁排泄影响较小
第23题:
肾脏排泄
唾液排泄
胆汁排泄
乳汁排泄
呼气排泄
第24题:
对
错