单选题对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。A 扫码和数据上传B 重点复核C 单独存放D 记录

题目
单选题
对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。
A

扫码和数据上传

B

重点复核

C

单独存放

D

记录

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1.关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是 查看材料A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱

2.2016年2月，国家食品药品监管总局暂停执行《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)中药品电子监管的有关规定，并通过修订《药品经营质量管理规范》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，该体系明确的责任主体最为准确的是()。A、药品使用单位B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产经营企业

3.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

4.根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    已经实施药品电子监管的药品不包括()。

    A、国家基本药物

    B、麻醉药品

    C、精神药品

    D、医疗器械


    正确答案：D

  • 第2题：

    对实施电子监管的药品，应当在出入库时进行( )。

    A.扫码

    B.数据上传

    C.扫码和数据上传

    D.验收签字


    正确答案：C

  • 第3题：

    十二五期间药品电子监管的工作目标包括

    A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

    B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

    C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

    D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

    E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是

    A、首先对基本药物实施全品种电子监管
    B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
    C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
    D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
    E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

    答案：B
    解析：
    在药品生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构末端流通使用环节延伸。

  • 第5题：

    对实施电子监管的药品， 应当在出入库时进行（） 。


    正确答案:扫码和数据上传

  • 第6题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）上传。


    正确答案:扫码；数据

  • 第7题：

    对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台


    正确答案:扫码；电子监管网系统

  • 第8题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    判断题
    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，在验收时发现未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码应当（）。
    A

    拒收

    B

    报业务部门处理

    C

    报质量部门处理

    D

    报仓储部门处理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于药品出库，下列说法错误的是（　　）。
    A

    出库时发现药品包装封口不牢，只要不影响药品质量可以出库

    B

    药品出库需要符合，并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单

    C

    直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单

    D

    冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作


    正确答案： A
    解析：
    出库时发现药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题时，不得出库，并报告质量管理部门。

  • 第12题：

    判断题
    药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库

    B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库

    C．药品已超过有效期，不得出库

    D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库

    E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录


    正确答案：E
    第九十六条规定：出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：(一)药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；(二)包装内有异常响动或者液体渗漏；(三)标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；(四)药品已超过有效期；(五)其他异常情况的药品。第一百零二条规定：对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B、药品接近有效期的不得出库

    C、标识内容与实物不符的不得出库

    D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E、药品出库复核应当建立记录


    参考答案：B

  • 第15题：

    有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

    A.药品出库复核应当建立记录
    B.药品接近有效期的不得出库
    C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
    D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    答案：B
    解析：
    药品已超过有效期的不得出库。

  • 第16题：

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。

    • A、扫码和数据上传
    • B、重点复核
    • C、单独存放
    • D、记录

    正确答案:A

  • 第17题：

    对实施电子监管的药品，应当进行扫码和数据上传的环节不包括（）。

    • A、出库
    • B、销售
    • C、验收
    • D、养护

    正确答案:D

  • 第18题：

    为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求


    正确答案:电子监管；扫码；数据上传

  • 第19题：

    企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    判断题
    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。
    A

    省级药品实时监控平台

    B

    省级药品电子监管网系统平台

    C

    中国药品电子监管网系统平台

    D

    省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）
    A

    首先对基本药物实施全品种电子监管

    B

    在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节

    C

    首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗

    D

    按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管

    E

    采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管


    正确答案： A
    解析： 本题考查药品电子监管工作规划的具体目标。 《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括：(1)在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上．逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖；(2)在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上，推广到药品零售和使用环节；(3)拓展药品电子监管系统深度应用。

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
    A

    包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库

    B

    药品接近有效期的不得出库

    C

    标识内容与实物不符的不得出库

    D

    对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传

    E

    药品出库复核应当建立记录


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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