单选题对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）A 整改后通过B 不通过检查C 限期整改后复核检查D 如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过

题目
单选题
对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）
A

整改后通过

B

不通过检查

C

限期整改后复核检查

D

如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过

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1.药品经营企业购进药品记录不全的给予()处罚。A、责令改正B、给予警告C、处以1000元罚款D、情节严重的吊销《药品经营许可证》

2.药品经营企业购销药品未按照规定进行(),责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。A、购销B、记录C、发运D、登记

3.对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商

4.药品批发企业和药品零售企业严重缺陷项目分别为()A. 10和8B.10和6C.6和4D. 8和6

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  • 第1题：

    药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（ ）。 查看材料


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第2题：

    药品经营中的问题体现不包括()。

    A、药品经营企业小而多

    B、药品经营渠道较混乱

    C、药品销售不正之风严重

    D、同质化严重，药品质量参差不齐

    E、药品经营监督管理难


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品经营企业未按照规定实施”GSP”，其情节严重的将


    正确答案：D

  • 第4题：

    某商业建筑群中各建筑均设置了自动喷水灭火系统，现对各建筑中的自动喷水灭火系统进行验收，下列验收结果中可以判定系统为合格的是（ ）。

    A.严重缺陷项A=1，重缺陷项B=0，轻缺陷项C=0
    B.严重缺陷项A=0，重缺陷项B=0，轻缺陷项C=8
    C.严重缺陷项A=0，重缺陷项B=6，轻缺陷项C=0
    D.严重缺陷项A=0，重缺陷项B=1，轻缺陷项C=5

    答案：D
    解析：
    根据《自动喷水灭火系统施工及验收规范》（GB50261），8.0.13 系统工程质 量验收判定应符合下列规定：
    1 系统工程质量缺陷应按本规范附录 F 要求划分：严重缺陷项（A），重缺陷项（B）， 轻缺陷项（C）。
    2 系统验收合格判定的条件为：A=0，且 B≤2，且 B+C≤6 为合格，否则为不合格。
    A 选项中 A=1＞0，不合格；B 选项中 B+C=8＞6，不合格；C 选项中 B=6＞2，不合格；D 选项 A=0，B+C=6，合格，所以本题的答案为 D 选项。

  • 第5题：

    对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）

    • A、整改后通过
    • B、不通过检查
    • C、限期整改后复核检查
    • D、如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过

    正确答案:B

  • 第6题：

    药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）

    • A、10
    • B、8
    • C、6
    • D、4

    正确答案:C

  • 第8题：

    药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项

    • A、2
    • B、3
    • C、6
    • D、4

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    药品批发企业销售缺陷药品导致患者具严重不良作用，属于（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析：
    药品安全民事责任主要是产品责任，即生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任。

  • 第10题：

    单选题
    药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项
    A

    2

    B

    3

    C

    6

    D

    4


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    4


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业，情节严重的，原发证机关应（ ）。


    正确答案：C

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于药品批发企业严重缺陷项目的是()。

    A.经营条件与经营范围规模不相适应

    B.发票内容与付款流向不一致

    C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票

    D.未遵循诚实守信、依法经营


    正确答案：A

  • 第15题：

    GSP认证现场检查通过条件 ( )。

    A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%

    B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%

    C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目30%


    正确答案：A

  • 第16题：

    自动喷水灭火系统验收要对下列设备进行哪些验收要求系统工程质量验收缺陷项目的划分方法是（）。

    • A、严重缺陷项为A项
    • B、重缺陷项为B项
    • C、轻缺陷项为B项
    • D、轻缺陷项为C项

    正确答案:A,B,D

  • 第17题：

    药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称，可以出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。


    正确答案:错误

  • 第18题：

    药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）

    • A、严重缺陷项目
    • B、主要缺陷项目
    • C、常见缺陷项目
    • D、一般缺陷项目

    正确答案:A,B,D

  • 第19题：

    药品零售企业销售环节缺陷原因包括（）。

    • A、销售过期药品、错发药品
    • B、处方药销售不规范，未凭处方销售
    • C、执业药师指导用药错误，引发严重药品不良反应
    • D、超范围经营
    • E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    单选题
    药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条规定：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

  • 第22题：

    多选题
    药品批发企业药品GSP认证检查中的缺陷项目分为（）
    A

    严重缺陷项目

    B

    主要缺陷项目

    C

    常见缺陷项目

    D

    一般缺陷项目


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    自动喷水灭火系统验收要对下列设备进行哪些验收要求系统工程质量验收缺陷项目的划分方法是（）。
    A

    严重缺陷项为A项

    B

    重缺陷项为B项

    C

    轻缺陷项为B项

    D

    轻缺陷项为C项


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    对于出现严重缺陷项目的药品经营企业（）
    A

    整改后通过

    B

    不通过检查

    C

    限期整改后复核检查

    D

    如果没有同时出现主要缺陷项目，可以通过


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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