对
错
第1题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第2题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品
D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字
第3题:
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案
第4题:
下列关于药品广告的说法,正确的是
A.以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称
B.非处方药广告必须同时标明非处方药(OTC)专用标识
C.药品广告中不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容
D.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号
E.药品广告中可以以注册商标代替药品名称进行宣传
第5题:
药品广告原审查批准文号已到期,在重新申请尚未批准之前,发布药品广告可使用原药品审查批准文号。()
第6题:
发布药品广告必须经
A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
第7题:
第8题:
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()
第9题:
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
第10题:
第11题:
药品广告中不得含有“家庭必备”内容
在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第12题:
以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称
非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC.
药品广告中不得单独出现咨询热线、咨询电话等内容
已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号
药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
第13题:
依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
第14题:
下列关于药品广告的说法,正确的是
A、以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称
B、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)
C、药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号
E、药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
第15题:
《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中必须标明
A.药品生产企业或者药品经营企业名称
B.药品商品名称
C.忠告语
D.药品广告批准文号
E.药品生产批准文号
第16题:
药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()
第17题:
已经审查批准的广告在广播电台发布时,可以不播出
A、药品通用名称
B、忠告语
C、药品生产批准文号
D、药品广告批准文号
E、药品生产企业或者经营企业名称
第18题:
第19题:
有关药品广告审查,下列说法正确的有()
第20题:
下列选项是发布药品广告限制性规定的有()。
第21题:
药品广告在广播电台发布时,必须播出药品广告批准文号。
第22题:
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号:未取得药品广告批准文号的,不得发布
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布
第23题:
药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
非处方药仅宣传药品名称,无需审查
取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案