大于人的可能摄入量的100倍
大于人的可能摄入量的50倍
大于人的可能摄入量的30倍
大于人的可能摄入量的10倍
小于人的可能摄入量的10倍
第1题:
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的 ( )

第2题:
在食品安全性毒理学评价中,如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的(),则不能将该受试物用于食品,也不再继续其他的毒理学试验。
第3题:
食品添加剂毒理学评价的实验参数有()
第4题:
在毒理学实验中,通过急性毒性试验可以达到多个目的,下列叙述中不正确的是()。
第5题:
关于LD50,下列叙述正确的是()
第6题:
食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。
第7题:
进行急性毒性试验时,如果半数致死量小于人可能摄入量的100倍,则放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验。
第8题:
模拟人实际接触该受试物的途径和方式
有利于不同化学物之间急性毒性大小的比较
受试物的性质和用途
实验室的条件
各种受试物毒性评价程序的要求
第9题:
求得受试物的致死剂量(以LD50为主要参数)
阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征
筛选受试物的致突变性
可用于受试物的毒物动力学研究
可用于研究急救治疗措施
第10题:
常用评价指标是LIMac
LIMac值越大,表明该受试物急性毒性越大
目的是确定化学物质对机体急性毒性的大小,并进行急性毒性分级
剂量设计一般以LD作为最高剂量组
与急性毒性试验意义相同
第11题:
第12题:
小于人体可能摄入量的100倍
大于人体可能摄入量的100倍
小于人体可能摄入量的300倍
大于人体可能摄入量的300倍
大于人体可能摄入量的500倍
第13题:
关于急性非致死性毒性试验说法正确的是()。
第14题:
以下属于食品安全性毒理学评价程序及实验方法标准的有()。
第15题:
LD50受实验动物的个体差异性影响最小,它比较稳定,有代表性,可根据LD50数据大小来判定受试物毒性大小,LD50数据愈小,则该受试物的毒性愈()。
第16题:
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时,如放弃该受试物用于食品,不再继续其他毒理学试验,则表明其LD50()
第17题:
有关半数致死剂量(LD50)的阐述,正确的是()
第18题:
不是食品添加剂毒理学评价的实验参数有()
第19题:
大于人的可能摄入量的100倍
大于人的可能摄入量的50倍
大于人的可能摄入量的30倍
大于人的可能摄入量的10倍
小于人的可能摄入量的10倍
第20题:
常用评价指标是Limac
Limac值越大,表明该受试物急性毒性越大
目的是确定化学物质对机体急性毒性的大小,并进行急性毒性分级
剂量设计一般以LD50作为最高剂量组
以上均正确
第21题:
第22题:
求得受试物的致死剂量(以LD为主要参数)
阐明急性毒性的剂量—反应关系与中毒特征
筛选受试物的致突变性
可用于受试物的毒物动力学研究
可用于研究急救治疗措施
第23题:
受试物处理方法
急性毒性实验
食品毒理学实验室操作规范
日容许摄入量(ADI)的制定
第24题:
是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量
LD50的值越大,化学物的急性毒性越大
LD50的值越小,化学物的急性毒性越大
不受染毒途径和受试动物种属影响
需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级