单选题毒性评价试验的基本目的不包括（）A 观察受试物毒作用的表现和性质B 毒作用机制和解毒药物研究C 剂量—反应研究D 确定毒作用的靶器官E 确定损害的可逆性

题目
单选题
毒性评价试验的基本目的不包括（）
A

观察受试物毒作用的表现和性质

B

毒作用机制和解毒药物研究

C

剂量—反应研究

D

确定毒作用的靶器官

E

确定损害的可逆性

相似考题

1.毒理学安全性评价第二阶段的试验包括( )A、蓄积试验，亚慢性毒性试验B、蓄积试验，急性毒性试验C、局部毒性试验，亚慢性毒性试验D、急性毒性试验，致突变试验E、蓄积试验，致突变试验

2.食品安全性毒理学评价的程序不包括( )。A．急性毒性试验B．遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验C．亚慢性毒性试验D．慢性毒性试验E．最急性毒性试验

3.研究环境化学物一般毒性试验的方法不包括( )A、急性毒性试验B、亚慢性毒性试验C、短期致癌试验D、慢性毒性试验E、蓄积毒性试验

4.毒性评价试验的基本目的不包括A．观察受试物毒作用的表现和性质B．毒作用机制和解毒药物研究C．剂量一反应研究D．确定毒作用的靶器官E．确定损害的可逆性

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 此题是基本知识题，只要阅读和理解了毒性评价试验的基本目的有关叙述，就可清楚基本目的不包括毒作用机制和解毒药物研究。进行一项毒性评价试验如亚慢性毒性试验，可以得到上述A、C、D、E四项内容。毒作用机制和解毒药物研究必须另外设计新的试验，不是常规毒性评价试验的基本目的。
更多“毒性评价试验的基本目的不包括（）”相关问题

  • 第1题：

    请简述食品毒理学毒性评价试验的基本目的包括哪些。


    参考答案：(1)受试物毒作用的表现和性质。在急性和慢性毒性试验中，观察受试物对机体的有害作用，对有害作用的观察应该是对每个实验动物进行全面的逐项的观察和记录。发现有害作用是进行剂量-反应(效应)研究的前提。
    (2)剂量-反应(效应)研究。剂量-反应(效应)研究是毒性评价和安全性评价的基础。通过对不同有害作用的剂量-反应(效应)研究，可以得到该受试物的多种毒性参数。在急性(致死性)毒性试验中，应该得到LD50，也可以得到LD01和MTD。在急性非致死性毒性试验中，应该得到急性可观察到有害作用的最低剂量(LOAEL)和未观察到有害作用的剂量(NOAEL)。在亚急性、亚慢性及慢性毒性试验中，应该得到相应的LOAEL和NOAEL。在致突变、致癌和致畸等特殊毒性试验中，剂量-反应(效应)研究将为确定受试物是否具有这些特殊毒性提供依据。在致畸试验也可得到LOAEL和NOAEL;在致突变、致癌试验中，尽管认为是无阈值的，但也可得到表观的LOAEL和NOAEL。
    (3)确定毒作用的靶器官。确定受试物有害作用的靶器官，是毒理学研究的重要目的，以阐明受试物毒作用的特点，并为进一步的机制研究和毒性防治提供线索。
    (4)确定损害的可逆性。一旦确认有害作用存在，就应研究停止接触后该损害是否可逆和消失，器官和组织功能是否能恢复，还是像化学致癌作用那样停止接触后损害继续发展?毒性的可逆性关系到对人的危害评价，如果受损的器官组织能够修复并恢复正常功能，则可能接受较高危险性的接触水平。
    当然，毒理学研究还可能有其他的目的和要求，例如毒作用的敏感检测指标和生物学标志、毒作用机制研究、受试物的毒物动力学和代谢研究、中毒的解救措施等。对这些要求，应扩展常规试验的设计以包括有关的项目，或者另外设计和进行靶器官毒理学研究及机制毒理学研究。

  • 第2题：

    毒性评价试验的基本目的不包括

    A.观察受试物毒作用的表现和性质
    B.毒作用机制和解毒药物研究
    C.剂量-反应研究
    D.确定毒作用的靶器官
    E.确定损害的可逆性

    答案：B
    解析：
    此题是基本知识题，只要阅读和理解了毒性评价试验的基本目的有关叙述，就可清楚基本目的不包括毒作用机制和解毒药物研究。进行一项毒性评价试验如亚慢性毒性试验，可以得到上述A、C、D、E四项内容。毒作用机制和解毒药物研究必须另外设计新的试验，不是常规毒性评价试验的基本目的。

  • 第3题：

    食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（）

    • A、遗传毒性试验
    • B、致畸试验
    • C、短期喂养试验
    • D、致癌试验

    正确答案:C

  • 第4题：

    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是（）。

    • A、毒性较强，应放弃使用
    • B、应进行慢性毒性试验进一步评价
    • C、可进行安全性评价
    • D、不必进行慢性毒性试验
    • E、可以计算安全系数

    正确答案:B

  • 第5题：

    食品安全性毒理学评价试验包括（）。

    • A、急性毒性试验
    • B、遗传毒性试验
    • C、亚慢性毒性试验
    • D、慢性毒性试验

    正确答案:A,B,C,D

  • 第6题：

    安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )

    • A、重复剂量毒性及遗传毒性试验
    • B、急性毒性试验
    • C、亚慢性毒性试验
    • D、致癌试验或慢性毒性试验

    正确答案:A

  • 第7题：

    毒性评价试验的基本目的不包括（）

    • A、观察受试物毒作用的表现和性质
    • B、毒作用机制和解毒药物研究
    • C、剂量-反应研究
    • D、确定毒作用的靶器官
    • E、确定损害的可逆性

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    急性毒性试验目的是（）
    A

    阐明外来化合物毒性作用的中毒机制

    B

    确定LOAEL和NOAEL

    C

    评价外来化合物对机体毒性剂量-反应关系，并根据LD卯进行毒性分级

    D

    为致癌试验的剂量设计提供依据

    E

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括
    A

    生长发育状况

    B

    食物利用率

    C

    蓄积系数

    D

    脏器系数

    E

    组织酶学活力改变


    正确答案： A
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    安全性毒性评价程序的第二阶段包括( )
    A

    重复剂量毒性及遗传毒性试验

    B

    急性毒性试验

    C

    亚慢性毒性试验

    D

    致癌试验或慢性毒性试验


    正确答案： C
    解析： 安全性评价不同阶段的毒理学试验项目：第一阶段试验：包括急性毒性试验和局部毒性试验。第二阶段试验：包括重复剂量毒性试验、遗传毒性试验与发育毒性试验。第三阶段试验：包括亚慢性毒性试验、生殖毒性试验和毒动学试验。第四阶段试验：为慢性毒性试验和致癌试验。

  • 第11题：

    多选题
    食品安全性毒理学评价试验包括（）。
    A

    急性毒性试验

    B

    遗传毒性试验

    C

    亚慢性毒性试验

    D

    慢性毒性试验


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    食品安全性毒理学评价的程序不包括（　　）。
    A

    急性毒性试验

    B

    遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验

    C

    亚慢性毒性试验

    D

    慢性毒性试验

    E

    最急性毒性试验


    正确答案： C
    解析：
    食品安全性毒理学评价试验的四个阶段：第一阶段为急性毒性试验；第二阶段为遗传毒性试验、传统致畸试验、短期喂养试验；第三阶段为亚慢性毒性试验（90d喂养试验、繁殖试验、代谢试验）；第四阶段为慢性毒性试验（包括致癌试验）。

  • 第13题：

    新药的临床研究内容不包括

    A、药物耐受性试验

    B、药物急性毒性试验

    C、生物等效性试验

    D、药物上市后再评价

    E、药代动力学


    参考答案：B

  • 第14题：

    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下

    下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括
    A.生长发育状况
    B.食物利用率
    C.蓄积系数
    D.脏器系数
    E.组织酶学活力改变

    答案：C
    解析：
    4.根据受试物的LOAEL和(或)NOAEL可以估测受试物的长期毒性及对人造成损害的危险性，并确定是否需要进一步做慢性毒性试验。如我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，大于100倍小于300倍者，应进行慢性毒性试验。

  • 第15题：

    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括（）。

    • A、生长发育状况
    • B、食物利用率
    • C、蓄积系数
    • D、脏器系数
    • E、组织酶学活力改变

    正确答案:C

  • 第16题：

    有关急性毒性试验目的，不正确的是（）。

    • A、阐明外源化学物毒性作用的中毒机制
    • B、确定LOAEL和NOAEL
    • C、评价外源化学物对机体毒性剂量－反应关系，并根据LD进行毒性分级
    • D、为致癌试验的剂量设计提供依据
    • E、测试并求出毒物的毒性参数如LD

    正确答案:B

  • 第17题：

    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是（）

    • A、毒性较强，应放弃使用
    • B、应进行慢性毒性试验进一步评价
    • C、可进行安全性评价
    • D、不必进行慢性毒性试验
    • E、可以计算安全系数

    正确答案:B

  • 第18题：

    食品安全性评价试验中，能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是（）。

    • A、慢性毒性试验
    • B、致畸试验
    • C、代谢试验
    • D、急性毒性试验

    正确答案:A

  • 第19题：

    功能食品的评价分为（）、功能学、卫生学评价。急性毒性试验分为经口和联合急性毒性试验。


    正确答案:毒理学

  • 第20题：

    单选题
    食品安全性毒理学评价程序第三价段试验内容不包括（）
    A

    遗传毒性试验

    B

    致畸试验

    C

    短期喂养试验

    D

    致癌试验


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    毒性评价试验的基本目的不包括
    A

    观察受试物毒作用的表现和性质

    B

    毒作用机制和解毒药物研究

    C

    剂量-反应研究

    D

    确定毒作用的靶器官

    E

    确定损害的可逆性


    正确答案： B
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是（）
    A

    毒性较强，应放弃使用

    B

    应进行慢性毒性试验进一步评价

    C

    可进行安全性评价

    D

    不必进行慢性毒性试验

    E

    可以计算安全系数


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    分别简述急性毒性试验、慢性毒性试验和蓄积试验的目的。

    正确答案： 急性毒性试验的目的：
    ①求出受试物对一种或几种实验动物的致死剂量，通常以半数致死量（>LD50）为主要参数。
    ②阐明受试化合物急性毒性的剂量－反应关系与中毒特征。
    ③利用急性毒性试验方法研究化合物在机体内的生物转运和生物转化过程及其动力学变化。
    慢性毒性试验的目的：慢性毒性试验是检测在较长时间内，以小剂量反复染毒后所引起损害作用的试验。其主要目的是评价化学物在长期小剂量作用的条件下对机体产生的损害及其特点，确定其慢性毒作用阈剂量和最大无作用剂量，为制订环境中有害物质的最高容许浓度提供实验论据。
    蓄积试验的目的：环境化学物质进入机体后，经过代谢转化排出体外，或直接排出体外。当其连续地、反复地进入机体，而且吸收速度超过代谢转化与排泄的速度时，化学物质在体内的量逐渐增加，称为化学物质的蓄积作用。外源性化学物在机体的蓄积作用是化学物发生慢性中毒的物质基础。因此，蓄积试验研究外源化学物在机体内有无蓄积作用及蓄积程度如何，是评价化学物能否引起潜在的慢性毒性的重要方法之一，也是制定有关的卫生标准时选择安全系数的依据之一。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是（）。
    A

    毒性较强，应放弃使用

    B

    应进行慢性毒性试验进一步评价

    C

    可进行安全性评价

    D

    不必进行慢性毒性试验

    E

    可以计算安全系数


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

相关内容