再生障碍性贫血
遗传性球形红细胞增多症
不稳定血红蛋白病
G6PD缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血
第1题:
男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症
B、G6PD缺乏症
C、PK缺乏症
D、不稳定血红蛋白病
E、珠蛋白生成障碍性贫血
Coombs试验对诊断何种病有意义A、PNH
B、再生障碍性贫血
C、G6PD缺乏症
D、珠蛋白生成障碍性贫血
E、自身免疫性溶血性贫血
该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血A、再生障碍性贫血
B、遗传性球形红细胞增多症
C、珠蛋白生成障碍性贫血
D、G6PD缺乏症
E、不稳定血红蛋白病
第2题:
第3题:
男,33岁,有贫血临床表现,肝、脾肿大;血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验(-);Ham试验(-),红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%,可除外哪种贫血()
第4题:
女性,32岁,肝、脾肿大,血红蛋白69g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,疑为遗传性溶血性贫血。 网织红细胞15%,可排除哪种贫血( )
第5题:
网织红细胞18%,可除外哪种贫血()
第6题:
再生障碍性贫血
缺铁性贫血
遗传性球形红细胞增多症
遗传性椭圆红细胞增多症
珠蛋白生成障碍性贫血
第7题:
再生障碍性贫血
遗传性球形红细胞增多症
珠蛋白生成障碍性贫血
G6PD缺乏症
不稳定血红蛋白病
第8题:
缺铁性贫血
巨幼细胞贫血
珠蛋白生成障碍性贫血
再生障碍性贫血
遗传性球形红细胞增多症
第9题:
第10题:
血红蛋白异常()。
第11题:
外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪种疾病的诊断没有意义()
第12题:
外周血涂片观察成熟红细胞形态对下列哪些疾病有诊断意义( )
第13题:
自身免疫性溶血性贫血
PNH
珠蛋白生成障碍件贫血
遗传性球形红细胞增多症
红细胞G6PD缺乏症
第14题:
遗传性球形红细胞增多症
珠蛋白生成障碍性贫血
再生障碍性贫血
G-6-PD缺乏症
不稳定血红蛋白病
第15题:
再生障碍性贫血
遗传性球形红细胞增多症
不稳定血红蛋白病
G6PD缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血