多选题药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）A对储存条件有特殊要求的B近效期的品种C有效期较短的品种D贵重药品E特殊管理的药品

题目
多选题
药品批发企业应当进行重点养护的品种是（）
A

对储存条件有特殊要求的

B

近效期的品种

C

有效期较短的品种

D

贵重药品

E

特殊管理的药品

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1.有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是()A、全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准

2.药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存()。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

3.有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

4.关于批发企业的库房管理，正确的是A、应有验收、发货、退货的专用场所B、应有不合格药品专用存放场所C、经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所D、经营疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库

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  • 第1题：

    药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是（ ）。

    A．药品采购、供应、运输、批发行为

    B．药品采购、仓储、运输行为

    C．药品采购、供应、运输、使用行为

    D．药品采购、仓储、养护、使用行为

    E．药品采购、仓储、运输、批发销售行为


    正确答案：E

  • 第2题：

    冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行__________检查，对________________、______________的药品养护，应当由专人负责。


    正确答案：重点养护;储存温度特殊;有效期较短

  • 第3题：

    下列药品需要进行重点养护的是( )

    A.主营品种、首营品种、易变质的品种。

    B.对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种

    C.近期内发生过质量问题的品种

    D.近效期不足六个月的品种和超过生产日期两年以上的品种。


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    药品批发企业应在仓库设置()

    A、验收养护室

    B、药品抽样室

    C、样品分析室

    D、药品检验室


    参考答案：A

  • 第5题：

    A.特殊管理药品
    B.对销后退回的药品
    C.养护组或养护人员
    D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

    应实行双人验收制度

    答案：A
    解析：
    药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

  • 第6题：

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是

    A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
    B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
    C.乙企业的药品养护记录
    D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

    答案：D
    解析：
    第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第7题：

    养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：（）

    • A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；
    • B、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；
    • C、对库房温湿度进行有效监测、调控；
    • D、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；
    • E、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；
    • F、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；
    • G、定期汇总、分析养护信息。

    正确答案:A,B,C,D,E,F,G

  • 第8题：

    中药重点养护的品种是（）。

    • A、贵重药品
    • B、易碎药品
    • C、易变质药品及有效期2年以内的药品
    • D、口服药品
    • E、国家基本药物目录规定的药品

    正确答案:C

  • 第9题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    • C、验收抽取的样品应当具有代表性
    • D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    单选题
    药品批发企业验收、养护工作人员应具备（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析：
    《药品经营质量管理规范》第二十二条规定：药品批发企业中，从事验收、养护工作人员必须具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药品初级以上专业技术职称。

  • 第11题：

    多选题
    药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）
    A

    首次从新的药品生产厂家购进药品

    B

    首次从新的药品批发企业购进药品

    C

    每次从药品生产厂家购进药品

    D

    从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种

    E

    每次从药品批发企业购进药品

    F

    从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业中药饮片的养护人员应具备（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种?()

    A拆零药品

    B易变质药品

    C近效期药品

    D摆放时间较长药品

    E中药饮片


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    药品批发企业应当进行重点养护的品种是

    A、对储存条件有特殊要求的

    B、近效期的品种

    C、有效期较短的品种

    D、贵重药品

    E、特殊管理的药品


    参考答案：AC

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）


    正确答案：D

  • 第16题：

    A.特殊管理药品
    B.对销后退回的药品
    C.养护组或养护人员
    D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

    按进货验收的规定验收

    答案：B
    解析：
    药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应有固定的分装室，其环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。特殊管理药品应实行双人验收制度。对销后退回的药品，按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员，不得为兼职人员。养护组或养护人员在业务上接受质量管理机构的监督指导。

  • 第17题：

    A.批发企业的质量管理机构
    B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业
    C.大中型批发企业
    D.小型批发企业

    应设立药品养护组或药品养护员

    答案：D
    解析：
    药品批发和连锁企业应设置质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室。批发和零售连锁企业应按照经营规模设立养护组织。大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。小型零售企业如果因经营规模较小而未能设置质量管理机构的，应设置质量管理人员，其工作可参照管理机构的职能进行。故选CDBA。

  • 第18题：

    A.批发企业的质量管理机构
    B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业
    C.大中型批发企业
    D.小型批发企业

    应设药品养护组

    答案：C
    解析：
    药品批发和连锁企业应设置质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室。批发和零售连锁企业应按照经营规模设立养护组织。大中型企业应设立药品养护组，小型企业应设立药品养护组或药品养护员。小型零售企业如果因经营规模较小而未能设置质量管理机构的，应设置质量管理人员，其工作可参照管理机构的职能进行。故选CDBA。

  • 第19题：

    药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）

    • A、麻醉药品不得零售
    • B、企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构
    • C、企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易
    • D、全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案

    正确答案:C

  • 第21题：

    药品在储存过程中，应当重点养护的品种包括（）。

    • A、对储存条件有特殊要求的品种
    • B、有效期较短的品种
    • C、储存时间较长的品种
    • D、主营品种
    • E、近期内发生过质量问题的品种

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第22题：

    单选题
    2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品全国性批发企业。以下该企业行为错误的是（）
    A

    麻醉药品不得零售

    B

    企业在销售麻醉药品时，应当将药品送至医疗机构

    C

    企业、单位之间购销麻醉药品一律禁止进行电子交易

    D

    全国性批发企业、区域性批发企业在销售麻醉药品时，应当建立购买方销售档案


    正确答案： D
    解析： 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务，许可经营范围没有此项目的，企业应当向所在地省级药品监督管理部门申请变更《药品经营许可证》经营范围，企业所在地省级药品监督管理部门应当在其《药品经营许可证》经营范围中加注。企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用现金进行交易。

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析：
    《药品经营质量管理规范》规定：药品批发经营企业对库存药品实行色标管理；药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。

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